第五章测试1.《中国药典》（现行版）对于含量在98.5%以上的原料药进行含量测定时首选（ ）
A:高效液相色谱法 B:紫外分光光度法 C:液质联用 D:滴定分析法
答案:D
2.紫外-可见分光光度法中，用对照品比较法测定药物含量时（ ）
A:需已知药物的吸收系数 B:是《中国药典》规定的方法之一 C:可以在任何波长处测定 D:供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近 E:供试品溶液和对照品溶液应在相同的条件下测定 3.高效液相色谱法定量的参数是（ ）
A:峰高 B:峰面积 C:保留时间 D:拖尾因子 E:分离度 4.HPLC和GC法用于药物的含量测定时，其系统适应性试验不包括（ ）
A:测定重现性 B:测定回收率 C:测定拖尾因子 D:测定柱的理论塔板数和分离度 5.中国药典对色谱系统分离度的一般要求是（ ）
A:＞1.5 B:＜3.0 C:≤1.5 D:＞2.0 6.泛影酸含量测定中，哪种样本前处理方法适合？（ ）
A:经水解后测定法直接测定法 B:直接测定法 C:经氧化还原后测定法 D:湿法破坏 7.下列不属于不经有机破坏的分析方法的是（ ）
A:氧瓶燃烧法 B:经水解后测定法直接测定法 C:直接测定法 D:经氧化还原后测定法 8.
氧瓶燃烧法操作时，应该注意（ ）
A:测定氟化物时，应该用瓷质坩埚 B:氧气要充足，确保燃烧完全 C:其它选项均应注意 D:燃烧时要有防护措施 E:燃烧产生的烟雾应完全被吸收液吸收 9.检测限是一种限度检测效能指标，它反映（ ）
A:方法的灵敏度 B:分析结果的重现程度 C:测定结果与真实值的接近程度 D:仪器的灵敏度和噪音的大小 10.定量分析方法如原料药或制剂的含量测定及含量均匀度、溶出度或释放度的测定方法，除用于验证方法灵敏度的（ ）外，其余六项内容均需要验证。
A:线性与范围 B:专属性 C:定量限 D:检测限 E:精密度
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