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法医物证学（山东联盟）
- 检材应在原办案单位保存到案件审理终结后()年
- 用苦味酸结晶试验进行的精斑检验为 （）。
- STR图谱中导致加A不完全的原因不包含（）。
- 目前常用的STR基因座，其中最常见重复单位重复次数为（）
- 遗传平衡定律建立的前提条件不包括（）
- 线粒体DNA分型时可能遇到与常规STR分型完全不同的问题，说法不正确的是：
- 等位基因程序化分型的流程不包括（）。
- 下列突变率最高的STR位点
插入缺失多态性是指
- 毛发种属鉴定可采用
- 存在于细胞质中的遗传物质——线粒体DNA在复制过程中具有特殊特征，下列描述哪一项是正确的？
- DNA数据库不存储以下哪类信息？
- 法医学常见的检材是( )，占80%以上。
- 鉴定意见的特点不包括
- DNA遗传标记多态性程度远远（）血型
- 线粒体DNA作为细胞质DNA，是具有其特殊性的，那么关于这一点下列说法不正确的是：
- 对某一个遗传标记而言，多态性程度越高，其_。
- _是对案件或事故现场有价值的各类生物学检材进行筛选及DNA分析，然后按照检验材料的不同类型进行数据储存而形成的一个数据库。
- 能够决定人体特异性表型特征的SNP类型是：
- 著名的遗传学第三定律的是（）
- 全序列测序技术，我们可以获得线粒体DNA的序列，那么，以下说法不正确的是：
- 插入缺失是指因为核苷酸的插入或缺失造成的，插入缺失是
- 口腔黏膜上皮细胞的形态多样，其中在显微镜下观察时，以_为主。
- 毛细管电泳分离机制说法错误的是（）
- 线粒体DNA无论是分子结构还是遗传特点都具有独特性，请选出下面的不正确的表达：
- （AGCT）（AGCT）（AGC）（AGCT）（AGCT）该STR序列的等位基因命名是什么
- 以下哪一项不属于犯罪现场的生物学检材？
- _是由犯罪人群或犯罪高危人群的DNA分型结果构建的数据库。
- 不属于毛发检验目的的是
- SNP可以作为潜在的法医学遗传标记最主要的原因是
- 群体的Hardy-weinberg平衡检验方法中哪一种比较常用（）
- 对PCR反应特异性影响最大的因素是
- 下列有光荧光标记复合扩增说法正确的是（）
- 有关检材的提取方法中，哪种是错误的。
关于短串联重复序列说法不正确的是
下列观点中，关于损伤毛发不正确的是
- mtDNA在法医实践工作中应用需要特别注意的是：
- 下列四核苷酸重复的位点描述不准确的是（）
- 亲子鉴定的最早的记载是哪个时期（ ）
线粒体DNA分型时有很多需要注意的地方，以下说法正确的是：
- 有一女性，指控某男为其子的生父，某男断然否定，查其“ABO”和“MN”系其母（A、MN）、其子（O、N）、某男（B、MN），请问其子与某男的关系：（ ）
- 下列哪项不是Hardy-Weinberg定律的假设条件
- 对于线粒体DNA原始的剑桥参考序列和修订版的剑桥参考序列的说法正确的是：
- 遗传多态性的形成机制是
- 下列哪一项不是人类的遗传多态性现象（ ）
- 毛发的形态结构描述错误的是
STR自动分型观点正确的是（）。
- 实践中，似然率（LR）_全球人口总数可以认为遗传分析提供的证据是充分的。
- 嗜碘试验中，阴道上皮细胞被碘染成（）
有关miniSTR,不正确的观点是
- 线粒体DNA的基本特征一般是相对于细胞核DNA的，那么下面的各类说法中，正确的是：
- 下列哪些属于遗传标记
- 人类性状遗传方式可分为
- miniSTR作为STR的一种特殊检测形式，下列说法错误的是
- 遗传学中，单位遗传性状是指可检测的、由遗传决定的、并能够以一定的规律从亲代传给下一代的()
- 精囊液主要成分()
- 联苯胺试验优缺点()
- 法医物证的送检应注意：
- 蛋白水平常规物证检验检材的保存、送检()
- 以下哪几项属于唾液斑的个人识别的方法？
A:3年以上 B:1-2年 C:2-3年 D:0-1年
答案:1-2年
A:精斑血型检验 B:预试验 C:确证试验 D:一般检验
AI参考:正确答案是C：确证试验。用苦味酸结晶试验进行的精斑检验为确证试验，是精斑鉴定的最后一道关口，用以证实检材是否为精斑。苦味酸结晶试验是一种简便的精液化学检验方法，主要用于精斑的初步检验和初步验证，所以选项B、D错误。而精斑血型检验属于特殊检验项目，不属于常规检验项目，预试验通常是快速试验，用最简单的方法做出大致的判断，但一般不作为正式检验的依据，因此选项A也不符合题意。因此答案为C。'
A:引物特异性差 B:DNA模板过量 C:酶活性减低或含量过少 D:PCR扩增体系中含有PCR抑制物
答案:PCR扩增体系中含有PCR抑制物;酶量过少;DNA模板过量;酶活性减低AI参考:正确答案是B:DNA模板过量。在STR图谱中，加A不完全的原因包括引物特异性差、酶活性减低或含量过少、PCR扩增体系中含有PCR抑制物等。而DNA模板过量不属于这些原因之一。因此，选项B是正确答案。'
A:三核苷酸重复 B:二核苷酸重复 C:单核苷酸重复 D:四核苷酸重复
答案:2-6bpAI参考:目前常用的STR基因座，其中最常见重复单位重复次数为单核苷酸重复，答案为C。单核苷酸重复（SNP）是一种常见的人类基因多态性标记，具有高遗传稳定性、高可读性和低突变率等特点。在STR基因座中，单核苷酸重复是最常见的重复单位，其重复次数变化范围较大，但通常在某个特定个体中重复次数会有一定的规律性。因此，选项C是正确答案。'
A:随机婚配 B:群体无限大 C:没有突变 D:自然环境
答案:自然环境
A:在案件材料鉴定中，遇到1个或2个碱基差异，需要考虑异质性存在，需要再取其他材料如多根头发、唾液或血样进行复查。 B:如果在多个位置出现序列的差异，要考虑混合样本或样本污染。 C:目前应用常规的自动序列测定技术，实际观察到的异质性出现率约为2%~8%，而且多出现在有限的1~2个碱基位置上，对个体识别鉴定不构成太大的影响。 D:如果多份检材的异质性出现在同一位置，要考虑混合样本或样本污染。
答案:如果多份检材的异质性出现在同一位置,要考虑混合样本或样本污染.
A:DNA片段分子量的计算 B:光谱分离 C:复合扩增 D:等位基因分型
AI参考:正确答案是A：DNA片段分子量的计算。等位基因程序化分型的流程包括光谱分离、复合扩增、等位基因分型等步骤，不包括DNA片段分子量的计算。因此，本题答案为A。'
A:D6S1043 B:TPOX C:TH01 D:SE33
A:单个核苷酸插入缺失 B:基因插入缺失 C:DNA片段插入缺失 D:其余选项都是 E:多个核苷酸插入缺失
A:mtDNA分析 B:燃烧试验 C:形态学及DNA分析的方法 D:扫描电镜分析
A:mtDNA的的复制是单向复制，H连复制完后紧接着复制L链 B:mtDNA的复制和转录过程与和DNA都有明显的不同 C:mtDNA的的复制是双向复制，H链先复制 D:mtDNA复制是H链与L链同时复制，但复制起点不同
A:管理信息 B:DNA遗传标记信息 C:自然信息 D:参数计算信息
AI参考:正确选项：【DNA数据库不存储自然信息】。解释：DNA数据库主要存储的是与DNA序列相关的遗传信息，包括DNA遗传标记信息、参数计算信息等，而自然信息通常是指环境、气候、地理位置等非生物方面的信息，与DNA序列关系不大，因此不会存储在DNA数据库中。'
A:精斑 B:唾液 C:毛发 D:血痕
A:非法律评价性 B:可重复性 C:随机性 D:准确性 E:科学性
A:高于 B:不低于 C:低于 D:等于
A:Y染色体的单倍群从父系遗传，而X染色体和mtDNA从母系遗传。 B:单倍群以字母来标记，并且以数字和字母来做一些补充。Y染色体和线粒体有不同的单倍群标记方式。 C:人类线粒体DNA单倍型类群是遗传学上依据线粒体DNA差异而定义出来的单倍群 D:在人类遗传学中，最普遍被研究的单倍群是人类Y染色体DNA单倍群（Y-DNA单倍群）和人类mtDNA单倍群，这两个都可以用来定义遗传群体。
A:DP越高，PM越低，LR越高 B:DP越高，PM越高，LR越高 C:DP越高，PM越低，LR越低 D:DP越低，PM越低，LR越高
A:现场物证DNA数据库 B:犯罪人员DNA数据库 C:失踪人员库 D:基础DNA 数据库
A:IISNPS B:LISNPS C:cSNP D:AISNPs
A:分离定律 自由组合定律 B:连锁互换定律 C:hardy-weinberg定律
A:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107有两个C，因此整个线粒体基因组应是16569bp，而不是最初的16568bp。 B:法医学中最常用的两个高变区的序列没有差异，它涵盖了nt16024~nt16365和nt73~nt340。 C:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107只有一个C，因此整个线粒体基因组应是16568bp，而不是最初的16569bp。 D:在高变区I和II中，大多数变异已经明确，它们分布在nt57~nt372和nt16024~nt16383。
A:属于DNA序列多态性 B:必须用序列测定方式进行检测 C:只能是二等位基因遗传标记 D:属于DNA长度多态性
A:椭圆形 B:圆形 C:梭形 D:多角形
AI参考:正确答案是【D:多角形】。口腔黏膜上皮细胞的形态多样，其中在显微镜下观察时，以多角形为主。口腔黏膜上皮细胞包括角化上皮细胞和未角化上皮细胞，其中角化上皮细胞呈多角形，未角化上皮细胞呈梭形。因此，口腔黏膜上皮细胞在显微镜下观察时主要以多角形为主。'
A:通过计算DNA片段的电泳时间可以对DNA片段大小进行计算 B:多聚溶液起到分子筛作用 C:小片段DNA较大片段电泳速度较慢 D:荧光检测器收集荧光信号经转化后变成数字信号
A:线粒体遗传系统仍需依赖于细胞核遗传系统。 B:线粒体基因组能够单独进行复制、转录及合成蛋白质。 C:线粒体遗传病表型不常见，说明突变的mtDNA基因不是很普遍。 D:对mtDNA多态性的研究主要集中于mtDNA的非编码区（D-loop）和部分编码区。
A:4.3 B:5 C:5.3 D:6
AI参考:正确答案是C：5.3。根据题意可知，该STR序列中有三个等位基因（AGCT），所以它们的顺序可能是AGCT、AGCT和AGCT。这三个等位基因的总顺序为5.3。因此，选项C“5.3”是正确答案。'
A:精斑 B:毛发 C:足迹 D:唾液
A:基础DNA 数据库 B:失踪人员库 C:现场物证DNA数据库 D:犯罪人员DNA数据库
A:毛发的宽度 B:毛发的个体识别 C:动物与人毛发鉴别 D:毛发与纤维的鉴别
A:突变率高 B:突变率低 C:可以进行高通量检测 D:扩增片段小
A:似然比检验法 B:确切概率分析法 C:纯合度检验法 D:吻合度检验法
A:Mg离子浓度 B:dNTP浓度 C:引物浓度 D:Taq聚合酶
AI参考:正确答案是【D:Taq聚合酶】。PCR反应特异性主要取决于引物与模板的碱基互补性，而Taq聚合酶的活性直接影响引物与模板的结合以及延伸过程，因此对PCR反应特异性影响最大的是Taq聚合酶。其他选项中，Mg离子浓度、dNTP浓度和引物浓度也会影响PCR反应的特异性，但不是影响最大的因素。'
A:荧光标记复合扩增系统中，不同荧光染料标记的不同STR等位基因座，片段范围不能重叠。 B:荧光染料标记在引物的3′端，扩增后，使相应PCR产物的一条链均携带标记引物的荧光染料。 C:STR复合扩增产生多个扩增产物片段，片段长度一般分布在100-500bp范围内。 D:荧光标记复合扩增系统中，同一荧光染料标记的不同STR等位基因座，片段范围可以重叠。
A:勿用手摸，防止污染 B:小件物品整件提取 C:带空白对照 D:体液用纱布提取并烤干
A:属于VNTR的一种 B:适合于降解检材的检测 C:特点是重复序列短 D:适合于RFLP法检测
A:毛囊有附着物 B:有染色 C:毛根完全角化无任何拉扯痕迹 D:有撕扯痕迹
A:mtDNA结果的解释一般可以分为三类：排除、不能定论、认同。 B:由于潜在的突变，在母子之间发现了单位点碱基的突变时，不能彼此排除。 C:对于多聚C，可以采取在2个独立反应中对相同单链测序两次，或采用不同的引物扩增双链，以保证数据质量。 D:为了避免可能存在的异质性影响，mtDNA高变区序列测定要求从正、反链双向测序，并至少重复一次。
AI参考:正确选项为D:为了避免可能存在的异质性影响，mtDNA高变区序列测定要求从正、反链双向测序，并至少重复一次。mtDNA在法医实践工作中应用需要特别注意异质性的影响，因此需要从正、反链双向测序，并至少重复一次，以保证结果的准确性。其他选项中，A选项提到了mtDNA结果的解释分类，但并不是特别需要注意的问题；B选项涉及到母子之间的突变，但并不是应用中需要特别注意的问题；C选项是关于测序反应中的技术问题，也不是应用中需要特别注意的问题。'
A:D19S433 B:Penta E C:D2S1338 D:FGA
A:清朝 B:唐朝 C:三国时期 D:明朝 E:南宋
AI参考:正确答案是B：唐朝。亲子鉴定的最早记载是在唐朝。在唐朝时期，亲子鉴定已经成为了法律上的一种制度，用于确定父母与子女之间的血缘关系。在唐朝的法律中，对于亲子鉴定有着明确的法律规定，以保护家庭的亲缘关系和财产继承权。此后，亲子鉴定在历史上的不同时期都有所发展和应用，但在唐朝时期，亲子鉴定的实践和应用是最早的。'
A:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列所有的碱基都一致，则不能排除是来自同一个体 B:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列所有的碱基都一致，则可以肯定是来自同一母系家族的个体 C:其余选项都不对 D:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为不能定论 E:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为该碱基具有异质性
A:肯定不是父子 B:可能是父子 C:肯定不是父子 D:肯定是父子
A:没有地域限制 B:群体无限大 C:没有突变 D:随机婚配
A:1981年 ，英国剑桥桑格实验室，安德鲁斯首次完成人类mtDNA序列，称为安德鲁斯序列或者剑桥参考序列。 B:修订的剑桥参考序列比剑桥序列更正了11个碱基。 C:修订的剑桥参考序列比剑桥序列多了了11个碱基。 D:1999年 ，安德森等重新分析人类mtDNA序列，称为修订的剑桥参考序列。
A:基因的自由组合 B:基因分离 C:基因频率 D:基因突变
A:蛋白酶多态性 B:抗原多态性 C:糖的多态性 D:DNA多态性
A:毛髓质 B:毛干 C:毛皮质 D:毛小皮
A:小于等于 B:等于 C:大于 D:小于
A:蓝紫色或荧光白色 B:红褐色或深黄褐色 C:紫褐色或黄绿色 D:红色或黄色
AI参考:正确答案是A：蓝紫色或荧光白色。嗜碘试验中，阴道上皮细胞被碘染成蓝紫色或荧光白色，而不是红褐色或深黄褐色，紫褐色或黄绿色，红色或黄色。因此选项A为正确答案。总之，单选题只需给出正确选项即可，不需要分析其他选项的错误原因。'
A:miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 B:STR基因座扩增片段长度较短 C:与传统STR相比，等位基因片段长度变长 D:可对多个STR进行复核扩增
AI参考:正确选项是C：与传统STR相比，等位基因片段长度变长。其他选项都有一定道理，但是不符合题目中提到的“有关miniSTR，不正确的观点”的要求。因此，正确的答案是C，传统STR相比，miniSTR的等位基因片段长度变长这个观点是不正确的。其他选项的解释如下：A选项miniSTR有时与传统STR分型结果不一致，这个说法是正确的，因为两者技术原理不同，可能会出现不同的结果。B选项STR基因座扩增片段长度较短，这个说法也是正确的，因为miniSTR就是利用较短的片段进行扩增。D选项可对多个STR进行复核扩增，这个说法也是正确的，因为miniSTR可以在同一个引物下对多个基因座进行扩增。'
A:1981年，安德森发表了剑桥参考序列 B:占细胞内全部DNA含量的99.75% C:突变率较高，是核DNA的100倍 D:每个细胞中有两个拷贝数 E:闭合环状双链DNA分子
A:红细胞酶型 B:ABO血型系统 C:白细胞血型系统 D:STR
AI参考:正确选项为D:STR（Short Tandem Repeat）。遗传标记是指在遗传学研究中用于标记特定基因位点的基因或蛋白质的序列。红细胞酶型属于细胞内的代谢酶活性差异的遗传标记，但不是基于基因序列的标记。ABO血型系统是基于遗传多态性的标记，但它并非基于短串联重复序列（STR）的遗传标记。白细胞血型系统也属于遗传标记，但与ABO血型系统不同，它涉及到细胞表面抗原的遗传差异。而STR是一种基于基因序列的短串联重复序列遗传标记，广泛应用于法医学和遗传学研究中，用于鉴定个体身份和进行亲子鉴定等。因此，D选项是正确的。'
A:单基因遗传 B:全基因遗传 C:双基因遗传 D:多基因遗传
A:与传统STR相比，等位基因片段长度变长 B:miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 C:只能进行单个STR进行复核扩增 D:STR基因座扩增片段长度较短
A:生理学 B:分子生物学特征 C:形态学 D:化学特征
AI参考:正确选项为B：分子生物学特征。单位遗传性状是指可检测的、由遗传决定的、并能够以一定的规律从亲代传给下一代的分子生物学特征。遗传学中，单位遗传性状通常指的是基因或基因组中的特定区域，这些区域包含了决定个体特性的遗传信息，并通过生殖传递给下一代。生理学、形态学和化学特征虽然也与遗传有关，但它们可能受到环境和其他因素的影响，因此不是单位遗传性状。'
A:色素颗粒 B:D脂肪球 C:凝固酶 D:果糖和凝固酶
A:假阳性率高 B:灵敏度高 C:直接破坏检材 D:特异性差
A:填写送检单； B:防盗； C:技术人员送检。 D:防震；
A:不同检材分别包装； B:送检时应附委托书，应同时送对照检材。 C:条件不允许，应加热烘干 D:及时送检，
A:淀粉-碘试验 B:唾液斑的DNA分析 C:唾液多态性酶和蛋白质 D:ABO血型测定
AI参考:【多选题】以下属于唾液斑的个人识别的方法有：淀粉-碘试验、唾液斑的DNA分析、唾液多态性酶和蛋白质。所以，选项A、B、C是正确的。选项D ABO血型测定不属于唾液斑的个人识别方法。'
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