法医物证学（山东联盟）期末答案2023秋

1.检材应在原办案单位保存到案件审理终结后()年
A:3年以上 B:1-2年 C:2-3年 D:0-1年
答案:1-2年
2.用苦味酸结晶试验进行的精斑检验为 （）。
A:精斑血型检验 B:预试验 C:确证试验 D:一般检验
答案:预试验
3.STR图谱中导致加A不完全的原因不包含（）。
A:引物特异性差 B:DNA模板过量 C:酶活性减低或含量过少 D:PCR扩增体系中含有PCR抑制物
答案:引物特异性差
4.目前常用的STR基因座，其中最常见重复单位重复次数为（）
A:三核苷酸重复 B:二核苷酸重复 C:单核苷酸重复 D:四核苷酸重复
答案:四核苷酸重复
5.遗传平衡定律建立的前提条件不包括（）
A:随机婚配 B:群体无限大 C:没有突变 D:自然环境
答案:自然环境
6.线粒体DNA分型时可能遇到与常规STR分型完全不同的问题，说法不正确的是：
A:在案件材料鉴定中，遇到1个或2个碱基差异，需要考虑异质性存在，需要再取其他材料如多根头发、唾液或血样进行复查。 B:如果在多个位置出现序列的差异，要考虑混合样本或样本污染。 C:目前应用常规的自动序列测定技术，实际观察到的异质性出现率约为2%~8%，而且多出现在有限的1~2个碱基位置上，对个体识别鉴定不构成太大的影响。 D:如果多份检材的异质性出现在同一位置，要考虑混合样本或样本污染。
答案:如果多份检材的异质性出现在同一位置，要考虑混合样本或样本污染。
7.等位基因程序化分型的流程不包括（）。
A:DNA片段分子量的计算 B:光谱分离 C:复合扩增 D:等位基因分型
答案:复合扩增
8.下列突变率最高的STR位点
A:D6S1043 B:TPOX C:TH01 D:SE33
答案:SE33
9.插入缺失多态性是指
A:单个核苷酸插入缺失 B:基因插入缺失 C:DNA片段插入缺失 D:其余选项都是 E:多个核苷酸插入缺失
答案:其余选项都是
10.毛发种属鉴定可采用
A:mtDNA分析 B:燃烧试验 C:形态学及DNA分析的方法 D:扫描电镜分析
答案:mtDNA分析
11.存在于细胞质中的遗传物质——线粒体DNA在复制过程中具有特殊特征，下列描述哪一项是正确的？
A:mtDNA的的复制是单向复制，H连复制完后紧接着复制L链 B:mtDNA的复制和转录过程与和DNA都有明显的不同 C:mtDNA的的复制是双向复制，H链先复制 D:mtDNA复制是H链与L链同时复制，但复制起点不同

12.DNA数据库不存储以下哪类信息？
A:管理信息 B:DNA遗传标记信息 C:自然信息 D:参数计算信息 13.法医学常见的检材是( )，占80%以上。
A:精斑 B:唾液 C:毛发 D:血痕 14.鉴定意见的特点不包括
A:非法律评价性 B:可重复性 C:随机性 D:准确性 E:科学性 15.DNA遗传标记多态性程度远远（）血型
A:高于 B:不低于 C:低于 D:等于 16.线粒体DNA作为细胞质DNA，是具有其特殊性的，那么关于这一点下列说法不正确的是：
A:Y染色体的单倍群从父系遗传，而X染色体和mtDNA从母系遗传。 B:单倍群以字母来标记，并且以数字和字母来做一些补充。Y染色体和线粒体有不同的单倍群标记方式。 C:人类线粒体DNA单倍型类群是遗传学上依据线粒体DNA差异而定义出来的单倍群 D:在人类遗传学中，最普遍被研究的单倍群是人类Y染色体DNA单倍群（Y-DNA单倍群）和人类mtDNA单倍群，这两个都可以用来定义遗传群体。 17.对某一个遗传标记而言，多态性程度越高，其_。
A:DP越高，PM越低，LR越高 B:DP越高，PM越高，LR越高 C:DP越高，PM越低，LR越低 D:DP越低，PM越低，LR越高 18._是对案件或事故现场有价值的各类生物学检材进行筛选及DNA分析，然后按照检验材料的不同类型进行数据储存而形成的一个数据库。
A:现场物证DNA数据库 B:犯罪人员DNA数据库 C:失踪人员库 D:基础DNA 数据库 19.能够决定人体特异性表型特征的SNP类型是：
A:IISNPS B:LISNPS C:cSNP D:AISNPs 20.著名的遗传学第三定律的是（）
A:分离定律 自由组合定律 B:连锁互换定律 C:hardy-weinberg定律 21.全序列测序技术，我们可以获得线粒体DNA的序列，那么，以下说法不正确的是：
A:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107有两个C，因此整个线粒体基因组应是16569bp，而不是最初的16568bp。 B:法医学中最常用的两个高变区的序列没有差异，它涵盖了nt16024~nt16365和nt73~nt340。 C:线粒体DNA正确的序列在nt3106~nt3107只有一个C，因此整个线粒体基因组应是16568bp，而不是最初的16569bp。 D:在高变区I和II中，大多数变异已经明确，它们分布在nt57~nt372和nt16024~nt16383。 22.插入缺失是指因为核苷酸的插入或缺失造成的，插入缺失是
A:属于DNA序列多态性 B:必须用序列测定方式进行检测 C:只能是二等位基因遗传标记 D:属于DNA长度多态性 23.口腔黏膜上皮细胞的形态多样，其中在显微镜下观察时，以_为主。
A:椭圆形 B:圆形 C:梭形 D:多角形 24.毛细管电泳分离机制说法错误的是（）
A:通过计算DNA片段的电泳时间可以对DNA片段大小进行计算 B:多聚溶液起到分子筛作用 C:小片段DNA较大片段电泳速度较慢 D:荧光检测器收集荧光信号经转化后变成数字信号 25.线粒体DNA无论是分子结构还是遗传特点都具有独特性，请选出下面的不正确的表达：
A:线粒体遗传系统仍需依赖于细胞核遗传系统。 B:线粒体基因组能够单独进行复制、转录及合成蛋白质。 C:线粒体遗传病表型不常见，说明突变的mtDNA基因不是很普遍。 D:对mtDNA多态性的研究主要集中于mtDNA的非编码区（D-loop）和部分编码区。 26.（AGCT）（AGCT）（AGC）（AGCT）（AGCT）该STR序列的等位基因命名是什么
A:4.3 B:5 C:5.3 D:6 27.以下哪一项不属于犯罪现场的生物学检材？
A:精斑 B:毛发 C:足迹 D:唾液 28._是由犯罪人群或犯罪高危人群的DNA分型结果构建的数据库。
A:基础DNA 数据库 B:失踪人员库 C:现场物证DNA数据库 D:犯罪人员DNA数据库 29.不属于毛发检验目的的是
A:毛发的宽度 B:毛发的个体识别 C:动物与人毛发鉴别 D:毛发与纤维的鉴别 30.SNP可以作为潜在的法医学遗传标记最主要的原因是
A:突变率高 B:突变率低 C:可以进行高通量检测 D:扩增片段小 31.群体的Hardy-weinberg平衡检验方法中哪一种比较常用（）
A:似然比检验法 B:确切概率分析法 C:纯合度检验法 D:吻合度检验法 32.对PCR反应特异性影响最大的因素是
A:Mg离子浓度 B:dNTP浓度 C:引物浓度 D:Taq聚合酶 33.下列有光荧光标记复合扩增说法正确的是（）
A:荧光标记复合扩增系统中，不同荧光染料标记的不同STR等位基因座，片段范围不能重叠。 B:荧光染料标记在引物的3′端，扩增后，使相应PCR产物的一条链均携带标记引物的荧光染料。 C:STR复合扩增产生多个扩增产物片段，片段长度一般分布在100-500bp范围内。 D:荧光标记复合扩增系统中，同一荧光染料标记的不同STR等位基因座，片段范围可以重叠。 34.有关检材的提取方法中，哪种是错误的。
A:勿用手摸，防止污染 B:小件物品整件提取 C:带空白对照 D:体液用纱布提取并烤干 35.关于短串联重复序列说法不正确的是
A:属于VNTR的一种 B:适合于降解检材的检测 C:特点是重复序列短 D:适合于RFLP法检测 36.下列观点中，关于损伤毛发不正确的是
A:毛囊有附着物 B:有染色 C:毛根完全角化无任何拉扯痕迹 D:有撕扯痕迹 37.mtDNA在法医实践工作中应用需要特别注意的是：
A:mtDNA结果的解释一般可以分为三类：排除、不能定论、认同。 B:由于潜在的突变，在母子之间发现了单位点碱基的突变时，不能彼此排除。 C:对于多聚C，可以采取在2个独立反应中对相同单链测序两次，或采用不同的引物扩增双链，以保证数据质量。 D:为了避免可能存在的异质性影响，mtDNA高变区序列测定要求从正、反链双向测序，并至少重复一次。 38.下列四核苷酸重复的位点描述不准确的是（）
A:D19S433 B:Penta E C:D2S1338 D:FGA 39.亲子鉴定的最早的记载是哪个时期（ ）
A:清朝 B:唐朝 C:三国时期 D:明朝 E:南宋 40.线粒体DNA分型时有很多需要注意的地方，以下说法正确的是：
A:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列所有的碱基都一致，则不能排除是来自同一个体 B:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列所有的碱基都一致，则可以肯定是来自同一母系家族的个体 C:其余选项都不对 D:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为不能定论 E:犯罪现场的检材和嫌疑人采样进行线粒体DNA分型时，两条序列有一个碱基不一致，如果有长度多态性的差异，分析结果为该碱基具有异质性 41.有一女性，指控某男为其子的生父，某男断然否定，查其“ABO”和“MN”系其母（A、MN）、其子（O、N）、某男（B、MN），请问其子与某男的关系：（  ） 
A:肯定不是父子 B:可能是父子     C:肯定不是父子   D:肯定是父子   42.下列哪项不是Hardy-Weinberg定律的假设条件
A:没有地域限制 B:群体无限大 C:没有突变 D:随机婚配 43.对于线粒体DNA原始的剑桥参考序列和修订版的剑桥参考序列的说法正确的是：
A:1981年 ，英国剑桥桑格实验室，安德鲁斯首次完成人类mtDNA序列，称为安德鲁斯序列或者剑桥参考序列。 B:修订的剑桥参考序列比剑桥序列更正了11个碱基。 C:修订的剑桥参考序列比剑桥序列多了了11个碱基。 D:1999年 ，安德森等重新分析人类mtDNA序列，称为修订的剑桥参考序列。 44.遗传多态性的形成机制是
A:基因的自由组合 B:基因分离 C:基因频率 D:基因突变 45.下列哪一项不是人类的遗传多态性现象（ ）
A:蛋白酶多态性 B:抗原多态性 C:糖的多态性 D:DNA多态性 46.毛发的形态结构描述错误的是
A:毛髓质 B:毛干 C:毛皮质 D:毛小皮 47.STR自动分型观点正确的是（）。
A:软件对STR基因座完整自动化命名之后，无需人工检查分型结果 B:分子量内标电泳数据不全时仍然可以对大片段DNA进行进行分析 C:荧光标记STR复合扩增系统，荧光染料标记在一条引物的3'端，扩增后，使相应PCR产物上携带标记引物的荧光染料。 D:在STR分型中，不允许测量超过内标分子量范围的未知峰大小 48.实践中，似然率（LR）_全球人口总数可以认为遗传分析提供的证据是充分的。
A:小于等于 B:等于 C:大于 D:小于 49.嗜碘试验中，阴道上皮细胞被碘染成（）
A:蓝紫色或荧光白色 B:红褐色或深黄褐色 C:紫褐色或黄绿色 D:红色或黄色 50.有关miniSTR,不正确的观点是
A:miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 B:STR基因座扩增片段长度较短 C:与传统STR相比，等位基因片段长度变长 D:可对多个STR进行复核扩增 51.线粒体DNA的基本特征一般是相对于细胞核DNA的，那么下面的各类说法中，正确的是：
A:1981年，安德森发表了剑桥参考序列 B:占细胞内全部DNA含量的99.75% C:突变率较高，是核DNA的100倍 D:每个细胞中有两个拷贝数 E:闭合环状双链DNA分子 52.下列哪些属于遗传标记
A:红细胞酶型 B:ABO血型系统 C:白细胞血型系统 D:STR 53.人类性状遗传方式可分为
A:单基因遗传 B:全基因遗传  C:双基因遗传 D:多基因遗传 54.miniSTR作为STR的一种特殊检测形式，下列说法错误的是
A:与传统STR相比，等位基因片段长度变长 B:miniSTR有时与传统STR分型结果不一致 C:只能进行单个STR进行复核扩增 D:STR基因座扩增片段长度较短 55.遗传学中，单位遗传性状是指可检测的、由遗传决定的、并能够以一定的规律从亲代传给下一代的()
A:生理学 B:分子生物学特征 C:形态学 D:化学特征 56.精囊液主要成分()
A:色素颗粒 B:D脂肪球 C:凝固酶 D:果糖和凝固酶 57.联苯胺试验优缺点()
A:假阳性率高 B:灵敏度高 C:直接破坏检材 D:特异性差 58.法医物证的送检应注意：
A:填写送检单； B:防盗； C:技术人员送检。 D:防震； 59.蛋白水平常规物证检验检材的保存、送检()
A:不同检材分别包装； B:送检时应附委托书，应同时送对照检材。 C:条件不允许，应加热烘干 D:及时送检， 60.以下哪几项属于唾液斑的个人识别的方法？
A:淀粉-碘试验 B:唾液斑的DNA分析 C:唾液多态性酶和蛋白质 D:ABO血型测定