安徽中医药大学
- 舒尼替尼多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对VEGFR，PDGFR等均有效。
- 氯霉素对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生水解。
- 利福平属于大环内酰胺类抗生素。
- 雷尼替丁为H2受体拮抗剂，含有呋喃结构。
- 巴比妥类抗癫痫药5位无取代时，亲脂性高，易通过血脑屏障。
- 研究抗过敏药异丙嗪的构效关系时，发现了抗精神病药物吩噻嗪。
- 苯巴比妥性状稳定，可制成注射液保存使用。
- 复方新诺明为磺胺甲噁唑与甲氧苄啶按5:1比例配伍，抗菌作用可增强数倍到数十倍
- 卡马西平属于抗癫痫药物。
- 丁酰苯类抗精神病药是在研究镇痛药哌替啶衍生物过程中发现的。
- 红霉素类化合物C3位糖基不是活性必须的基团。
- 阿奇霉素属于氨基糖苷类抗生素。
- 文拉法辛可产生对5-HT和NE重摄取双重抑制作用。
- 卡莫司汀属于氮芥类烷化剂。
- 舒必利不仅能抗精神病和抗抑郁症，同时还有止吐作用并抑制胃酸分泌。
- 氯氮平是经典的抗精神病药物，副作用较小。
- 阿米卡星属于氨基糖苷类抗生素。
- 氟哌啶醇需要避光保存。
- 氢氯噻嗪含有磺酰胺结构。
- 阿米替林通过选择性抑制去甲肾上腺素重摄取发挥抗抑郁活性。
- 下列属于雌激素受体调控剂的有 （）
- 下列属于抗结核抗生素的是（）
- 下列可抑制MAO活性的有（ ）
- 对红霉素进行改造和修饰的目的是( )
- 下列属于肾上腺皮质激素的有（）
- 关于解热镇痛药的正确描述有 （ ）
- 下列非甾类抗炎药中，哪些具有羧基：（ ）
- 下列属于新药研究阶段内容的包括（）
- 降血糖药根据作用机理可以分为（ ）
- 下列叙述正确的是（ ）
- 下列不属于苯二氮卓类催眠镇静药物的（ ）
- 下列哪些药为非镇静性H1受体拮抗剂 （ ）
- 下列药物是从研究代谢过程发现的有（ ）
- 关于己烯雌酚描述正确的是 （ ）
- 下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的是（ ）
- 药物化学研究的主要内容包括（）
- 下列有关磺胺类抗菌药的结构与活性的关系的描述，哪些是正确的( )
- 抗溃疡药西米替丁含有下列哪些结构（ ）
- 下列属于H1受体阻断剂的是（）
- 我国在新药研究领域取得了许多杰出的成就，下列属于我国自主创制的新药有（ ）
- 链霉素的化学结构属于下列哪一类( )
- 下列不具有降血压活性的是（ ）
- 下列通过抑制去甲肾上腺素重摄取发挥抗精神病作用的是（）
- 下列哪个药物是NO供体药物：（ ）
- 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思路是（ ）
- 关于氯普噻吨描述错误的是（ ）
- 对红霉素类药物描述错误的是（ ）
- 下列不属于钙离子拮抗剂的是（）
- 属于β-内酰胺酶抑制剂的药物是（ ） C
- 青霉素类药物的抗菌机制是（ ）
- 新伐他汀属于（ ）
- 下列描述与非甾体抗炎药不符的是（ ）
- 下列不具有单氨氧化酶抑制剂活性的是 （ ）
- 下列哪个药物不属于选择性钙通道阻滞剂（ ）
- 利多卡因比普鲁卡因作用时间长的主要原因是（ ）
- 奋乃静是( )
- 下列描述与拉唑类药物不相符的是 （ ）
- 下列哪个药物属于ACEI：（ ）
- 下列哪项与青霉素G的性质不符（ ）
- 氯丙嗪不可皮下注射的原因是（）
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:A
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:B:对
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:枸橼酸氯米芬 B:他莫西芬 C:福美司坦 D:醋酸甲地孕酮 E:乙雌烯醇
A:卡那霉素 B:利福平 C:链霉素 D:泰利霉素 E:异烟肼
A:吗氯苯胺 B:利福平 C:昂丹司琼 D:异烟肼 E:托洛沙酮
A:增加脂溶性 B:增加溶解性 C:提高稳定性 D:增加抗菌活性 E:提高耐药性
A:地塞米松 B:他莫西芬 C:醛固酮 D:氟轻松 E:氢化可的松
A:水杨酸类药物的主要不良反应为胃肠道副作用 B:作用机制主要是通过抑制花生四烯酸环氧合酶的作用 C:主要分为水杨酸类、酰苯胺类及吡唑酮类 D:该类药物易产生耐药性及成瘾性 E:该药物不仅对牙痛、头痛、神经痛等慢性疼痛有良好作用， 并对创伤性剧痛和内脏绞痛也有效
A:萘普酮 B:吲哚美辛 C:布洛芬 D:吡罗昔康
A:先导物的优化 B:靶分子的确定 C:临床前药物评价 D:工业化制备及工艺研究
A:DPP-4抑制剂 B:α葡萄糖苷酶抑制剂 C:胰岛素分泌促进剂 D:胰岛素增敏剂 E:胰岛素及其类似物
A:多潘立酮作用于外周多巴胺受体 B:阿瑞匹坦通过与NK1受体结合阻止P物质作用，缓解呕吐 C:西沙必利激动5-HT4受体增强胃肠道推进作用 D:多潘立酮又名吗丁啉 E:昂丹司琼选择性的外周神经元和中枢神经系统内5-HT3受体拮抗剂,副作用较少
A:艾司唑仑 B:雷美替胺 C:三唑仑 D:卡马西平 E:奥沙西泮
A:西替利嗪 B:阿司咪唑 C:苯海拉明 D:氯雷他啶
A:去甲阿米替林 B:地氯雷他定 C:硝苯地平 D:奥沙西泮 E:西替利嗪
A:有时可作为事后紧应急避孕药 B:药理作用于雌二醇相同，但是活性略弱 C:磷酸己烯雌酚对前列腺癌有选择性 D:只有反式有效 E:磷酸己烯雌酚为水溶性，既可以口服也可以静脉注射
A:西替利嗪 B:马来酸氯苯那敏 C:特非那定 D:阿司咪唑 E:氯普赛吨
A:研究化学药物结构与毒性的关系 B:研究化学药物在体内的代谢规律 C:研究化学药物结构与活性的关系 D:研究化学药物制备原理、合成路线及其稳定性 E:设计心得活性化合物分子
A:氨基与磺酰氨基在苯环上必须互为对位，邻位及间位异构体均无抑菌作用。 B:磺酰氨基N1-单取代物都使抗菌活性增强，特别是杂环取代使抑菌作用有明显的增加，但N1，N1-双取代物基本丧失活性。 C:以其他与磺酰氨基类似的电子等排体替代磺酰氨基时，抗菌作用加强。 D:苯环被其他环替代或在苯环上引入其它基团时，将都使抑菌作用降低或完全失去抗菌活性。
A:含有胍基 B:含有硝基 C:含有咪唑环 D:含有呋喃环 E:含有噻唑环
A:非索非那定 B:酮替芬 C:马来酸氯苯那敏 D:奥美拉唑
A:青蒿素 B:石杉碱甲 C:紫杉醇 D:艾瑞昔布 E:联苯双酯
A:四环素 B:大环内酰胺类 C:氨基糖苷类 D:大环内酯类
A:利血平 B:阿瑞匹坦 C:硝苯地平 D:阿利克仑
A:帕罗西汀 B:阿莫沙平 C:文拉法辛 D:米氮平
A:硝酸异山梨酯 B:卡托普利 C:多巴酚丁胺 D:硝苯地平
A:生物电子等排体置换 B:供电子效应 C:立体位阻增大 D:起生物烷化剂的作用
A:E构型的主要发挥抗组胺活性 B:Z构型的主要发挥 抗组胺活性 C:具有抗精神病活性 D:含有硫杂蒽环
A:红霉素酸性条件下不稳定 B:依托红霉素为红霉素前体药物，较稳定 C:9位羰基改成肟，得到的罗红霉素可以提高稳定性 D:6位羟基甲基化，破坏了化合物细菌的作用，活性降低
A:维拉帕米 B:桂利嗪 C:硝苯地平 D:拉贝罗尔
A:克拉维酸钾 B:头孢西林 C:头孢氨苄 D:阿莫西林
A:抑制DNA螺旋酶和拓扑异构酶 B:抑制细菌蛋白质的合成 C:抑制粘肽转肽酶 D:抑制细菌核酸的形成
A:苯氧乙酸类 B:二氢吡啶类 C:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 D:烟酸类
A:代表药物美洛昔康可用于治疗类风湿性关节炎 B:其中双氯芬酸钠除了具有COX抑制作用外，还能抑制LOX C:COX-2抑制剂加重了血管栓塞的风险 D:化合物都不会易引起胃肠道刺激性
A:吗氯贝胺 B:托洛沙酮 C:利福平 D:异烟肼
A:卡托普利 B:维拉帕米 C:硝苯地平 D:地尔硫卓
A:
酰氨键比酯键不易水解
B:Lidocaine的中间部分较procaine短
C:Lidocaine有酰胺结构
D:Procaine有酯基
A:化学名为1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂卓-2-酮 B:化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐 C:化学名为5-乙基-5-苯基-2，4，6（1H，3H，5H）-嘧啶三酮 D:化学名为4-[3-（2-氯吩噻嗪-10-基）丙基]-1-哌嗪乙醇
A:奥美拉唑在体内循环属于前药循环 B:结构类型为苯并咪唑类 C:前药 D:可逆H+/K+-ATP酶抑制剂
A:地尔硫卓 B:依那普利拉 C:烟酸 D:氯沙坦
A:易发生过敏反应 B:易产生耐药性 C:在室温和弱酸条件下不稳定 D:可以口服给药
A:吸收不规则 B:局部刺激性强 C:吸收太慢 D:与蛋白质结合
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