1.下列概念正确的是（ ）
A:外围电子数目相同或结构排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原
B:先导化合物是具有某种生物活性的合成化合物
C:将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子，称作孪药
D:软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学药物，当在体内起作用后，转变成无活性和无毒性的化合物
答案:AI参考:正确答案是D:软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学药物，当在体内起作用后，转变成无活性和无毒性的化合物。\n\n软药是指一类本身有治疗效用或生物活性的化学药物，当在体内起作用后，转变成无活性和无毒性的化合物。这个选项是正确的，因为软药的作用机制是在体内转化成无活性和无毒性的化合物，这样可以减少药物的副作用，提高药物的安全性和有效性。其他选项如外围电子数目相同或结构排列相似，具有相同生物活性或拮抗生物活性的原、先导化合物是具有某种生物活性的合成化合物、将两个相同的或不同的先导物或药物组合成新的分子等概念都有一定的道理，但不一定完全正确。'
2.西咪替丁是( )
A:质子泵抑制剂
B:H2受体拮抗剂
C:H1受体拮抗剂
D:抗过敏药
答案:AI参考:正确答案是B:H2受体拮抗剂。\n\n西咪替丁是一种H2受体拮抗剂，可以抑制胃酸的分泌，从而治疗胃酸过多引起的相关疾病，如胃溃疡、反流性食管炎等。质子泵抑制剂（A错）和H1受体拮抗剂（C错）是另一种类型的药物，主要用于治疗消化性溃疡和皮肤过敏等。抗过敏药（D错）与西咪替丁的治疗作用完全不同。因此，正确答案是B。'
3.属于大环内酯类抗生素的是（ ）
A:罗红霉素
B:氯霉素
C:新霉素
D:卡那霉素
答案:AI参考:正确答案是A:罗红霉素。\n\n大环内酯类抗生素是一类抑菌剂，主要通过抑制细菌的蛋白质合成而起到抗菌作用。常见的药物有红霉素、罗红霉素、阿奇霉素等。因此，属于大环内酯类抗生素的是A选项罗红霉素。B选项氯霉素属于广谱抗生素；C选项新霉素属于氨基糖苷类抗生素；D选项卡那霉素属于氨基糖苷类抗生素。'
4.卡马西平属于抗癫痫药物。
A:对
B:错
答案:对
5.卡那霉素和庆大霉素都属于氨基糖苷类抗生素。
A:错
B:对
答案:对
6.文拉法辛是全球首个5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂。
A:对
B:错
答案:对
7.舍曲林属于选择性5-HT重摄取抑制剂。
A:错
B:对
答案:对
8.红霉素类化合物C3位糖基不是活性必须的基团。
A:对
B:错
答案:错
9.甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶不可逆结合发挥抗肿瘤作用。
A:对
B:错
答案:对
10.伊马替尼属于EGFR抑制剂。
A:对
B:错
答案:错
11.青霉素结构中最易被破坏的部位是酰胺基。
A:错
B:对
A:错 B:对 13.Hansch分析方法属于三维定量构效系。
A:错 B:对 14.舒必利属于吩噻嗪类抗精神病药。
A:错 B:对 15.青霉素类药物侧链具有吸电子和空间位阻作用的基团，可以提高化合物耐酶、耐酸及抗菌作用。
A:错 B:对 16.呋塞米又名速尿，具有很强的抑制重吸收的作用。
A:错 B:对 17.苯二氮卓类镇静催眠药通过与GABA受体结合，产生中枢抑制作用。
A:错 B:对 18.文拉法辛可产生对5-HT和NE重摄取双重抑制作用。
A:对 B:错 19.阿利克仑属于第二代肾素抑制剂，是该类药物中第一个口服有效的药物。
A:对 B:错 20.天然四环素化学性质较为稳定，但是易产生耐药性。
A:对 B:错 21.塞替派脂溶性较大，对酸不稳定，不能口服。
A:错 B:对 22.链霉素属于氨基糖苷类抗结核药。
A:错 B:对 23.吉非替尼为可逆的ATP竞争性拮抗剂。
A:错 B:对 24.下列属于胰岛素分泌促进剂的是（）
A:格列本脲 B:格列美脲 C:瑞格列奈 D:格列吡嗪 E:二甲双胍 25.下列哪些药为非镇静性H1受体拮抗剂 （ ）
A:苯海拉明 B:氯雷他啶 C:西替利嗪 D:阿司咪唑 26.下列属于消化系统药物的是（）
A:兰索拉唑 B:多潘立酮 C:雷尼替丁 D:西格列汀 27.下列属于抗结核抗生素的是（）
A:泰利霉素 B:利福平 C:异烟肼 D:链霉素 E:卡那霉素 28.下列药物属于5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂的有（ ）
A:米氮平 B:度洛西汀 C:文拉法辛 D:安非他酮 E:米那普仑 29.关于喹诺酮类药物的构效关系下列哪些是正确的：（ ）
A:3位羧基4位羰基是活性必需基团 B:2位引入吸电子基团可以增强其抗菌能力 C:6-引入F原子，抗菌活性显著提高 D:8-引入F原子可以增加活性，减小毒性 30.下列有关生物电子等排原理的叙述错误的是（ ）
A:–CH2-、-NH2-、-O-、-S-为生物电子等排体 B:生物电子等排体替换会产生相似、相关或相反的生物活性 C:分为经典与非经典的生物电子等排体 D:–COOH和-SO2NH2不属于生物电子等排体 E:最外层电子数必需相等 31.下列有关奥沙西泮的描述正确的是（ ）
A:在酸性水溶液中加热水解后，可发生重氮化-偶合反应 B:与地西泮相比，毒性低，副作用小 C:是地西泮的活性代谢物 D:含有一个手性碳原子，临床用其外消旋体 E:1位上没有甲基取代 32.对红霉素进行改造和修饰的目的是( )
A:增加脂溶性 B:增加溶解性 C:提高耐药性 D:增加抗菌活性 E:提高稳定性 33.降血糖药根据作用机理可以分为（ ）
A:胰岛素分泌促进剂 B:胰岛素增敏剂 C:α葡萄糖苷酶抑制剂 D:DPP-4抑制剂 E:胰岛素及其类似物 34.下列属于非镇静性H1受体拮抗剂的是（ ）
A:氯普赛吨 B:马来酸氯苯那敏 C:阿司咪唑 D:特非那定 E:西替利嗪 35.关于解热镇痛药的正确描述有 （ ）
A:水杨酸类药物的主要不良反应为胃肠道副作用 B:该药物不仅对牙痛、头痛、神经痛等慢性疼痛有良好作用， 并对创伤性剧痛和内脏绞痛也有效 C:作用机制主要是通过抑制花生四烯酸环氧合酶的作用 D:该类药物易产生耐药性及成瘾性 E:主要分为水杨酸类、酰苯胺类及吡唑酮类 36.关于前药描述正确的是（ ）
A:在体外都不具有活性 B:在体内代谢速度都较快以降低毒性 C:载体前药药物是通过共价键，将药物与载体链接 D:与原药相比，前药一般不会增加活性，但是可以提高靶部位选择性 37.关于己烯雌酚描述正确的是 （ ）
A:磷酸己烯雌酚为水溶性，既可以口服也可以静脉注射 B:药理作用于雌二醇相同，但是活性略弱 C:只有反式有效 D:磷酸己烯雌酚对前列腺癌有选择性 E:有时可作为事后紧应急避孕药 38.下列不属于苯二氮卓类催眠镇静药物的（ ）
A:雷美替胺 B:三唑仑 C:奥沙西泮 D:艾司唑仑 E:卡马西平 39.关于雌二醇描述正确的是（ ）
A:天然甾体雌激素 B:可从皮肤、粘膜、肌肉和胃肠道等途径吸收 C:活性不高 D:对内分泌系统、心血管系统、机体代谢等均有影响 E:使用不方便、易被代谢，副作用多 40.关于计算机辅助药物设计描述正确的是 （ ）
A:包括基于机制的药物设计和基于受体结构的药物设计两类方法 B:该方法减少了设计的盲目性 C:比较分子场分析法属于基于机制的药物设计 D:常见设计方法包括 分子对接法，从头设计法和药效团模型法等 E:缩写为CADD 41.下列属于磺胺增效剂的是（ ）
A:磺胺嘧啶 B:甲氧苄啶 C:甲氧普林 D:美替普林 E:阿司匹林 42.药物化学研究的主要内容包括（）
A:研究化学药物结构与活性的关系 B:研究化学药物制备原理、合成路线及其稳定性 C:研究化学药物结构与毒性的关系 D:研究化学药物在体内的代谢规律 E:设计心得活性化合物分子 43.新伐他汀属于（ ）
A:苯氧乙酸类 B:羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C:二氢吡啶类 D:烟酸类 44.下列哪个药物属于ACEI：（ ）
A:烟酸 B:地尔硫卓 C:氯沙坦 D:依那普利拉 45.氯丙嗪不可皮下注射的原因是（）
A:与蛋白质结合 B:吸收不规则 C:吸收太慢 D:局部刺激性强 46.抗过敏药扑尔敏的结构属于（ ）
A:氨基醚类 B:丙胺类 C:乙二胺类 D:三环类 47.下列不属于5-HT重摄取抑制剂的是（ ）
A:氟西汀 B:西酞普兰 C:氟伏沙明 D:米氮平 48.下列描述与克拉维酸不符的是（ ）
A:又称为棒酸 B:结构上属于氧青霉烷类抗生素 C:本身不具有活性 D:和TMP一样，单独使用有效 49.下列药物作用机理与与其他三个不同的是 （ ）
A:紫杉醇 B:秋水仙碱 C:长春瑞滨 D:吉西他滨 50.抑制二氢叶酸还原酶活性的药物有（ ）
A:甲氧苄啶 B:磺胺噻唑 C:氧氟沙星 D:链霉素 51.抗过敏药赛庚啶是用下列哪个生物电子等排体置换异丙嗪结构中吩噻嗪环上的S原子( )
A:—CH2— B:—CH=CH C:—O— D:—CH2CH2— 52.下列描述与甲氨蝶呤不相符的是（ ）
A:临床主要用于急性白血病 B:为二氢叶酸还原酶抑制剂 C:为烷化剂类抗肿瘤药物 D:为抗代谢抗肿瘤药物 53.关于氯普噻吨描述错误的是（ ）
A:Z构型的主要发挥 抗组胺活性 B:含有硫杂蒽环 C:具有抗精神病活性 D:E构型的主要发挥抗组胺活性 54.非甾体抗炎药的作用机制是抑制：（ ）
A:转肽酶 B:花生四烯酸环氧酶 C:磷酸酯酶 D:二氢叶酸合成酶 55.关于格列美脲描述错误的是（ ）
A:用于治疗II型糖尿病 B:属于胰岛素增敏剂 C:结构中含有氨磺酰基 D:属于胰岛素分泌促进剂 56.下列哪项与青霉素G的性质不符（ ）
A:易产生耐药性 B:可以口服给药 C:在室温和弱酸条件下不稳定 D:易发生过敏反应 57.能够选择性阻断β1受体的药物是（ ）
A:拉贝洛尔 B:维拉帕米 C:美托洛尔 D:普萘洛尔 58.与红霉素性质不相符的是 ( )
A:酸性溶液中不稳定 B:为酸碱两性化合物 C:为苷类化合物 D:结构中有五个羟基 59.下列描述与非甾体抗炎药不符的是（ ）
A:代表药物美洛昔康可用于治疗类风湿性关节炎 B:其中双氯芬酸钠除了具有COX抑制作用外，还能抑制LOX C:COX-2抑制剂加重了血管栓塞的风险 D:化合物都不会易引起胃肠道刺激性 60.巴比妥类药物的性质有：( )
A:具有内酰亚胺醇-内酰胺的互变异构体 B:与吡啶和硫酸酮试液作用显紫蓝色 C:作用持续时间与代谢速率有关 D:pKa值大，在生理pH时，未解离百分率高
