- 一般鉴别试验，既能证实药物属于哪一类，也能证实属于哪一种。（ ）
- 药物的杂质是指药物中存在的无治疗作用或影响药物稳定性和疗效，甚至对人体有害的物质。（ ）
- 系统误差是由于一些偶然的因素引起的误差，其方向和大小都是不固定的。（ ）
- 有效数字修约的规则是：四舍六入五成双。（ ）
- 干燥至恒重要求第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥30分钟后进行。（ ）
- 常压干燥法干燥的温度一般为500℃。（ ）
- 药物鉴别方法要求专属性强、重现性好、灵敏度高、操作简便和快速。（ ）
- 《药品生产质量管理规范》英文缩写是GCP。（ ）
- 配位滴定法是以形成稳定配合物的配位反应为基础的滴定分析法。（ ）
- 肠溶胶囊不溶于肠液，但能在胃液中崩解而释放活性成分。（ ）
- 《中国药典》的内容一般包括凡例、正文、通则、索引。（ ）
- 样品前处理，经有机破坏的方法有：干法破坏、湿法破坏、氧瓶燃烧法。（ ）
- 加有氯化钴的硅胶，吸水后呈蓝色，与140℃干燥后又恢复为红色。（ ）
- 药物的含量测定是指药物中有效成分含量的测定。（ ）
- 按照化学类别来分，可以把杂质分为一般杂质和特殊杂质。（ ）
- 下面属于砷盐检查方法的是（ ）
- 紫外分光光度计是由以下哪些部件组成的（ ）
- 巴比妥类药物的鉴别反应包括有（ ）
- 《中国药典》的内容一般包括（ ）
- 盐酸普鲁卡因水解产物为（ ）
- 片重 ≥0.3g 的片剂的重量差异的限度是（ ）。
- 药物中的重金属是指（ ）
- 托烷类生物碱的特征反应是（ ）
- 亚硝酸钠滴定法所需要的滴定条件有（ ）
- 减少分析方法中偶然误差的方法可采用（ ）
- 下列关于药物的鉴别说法不正确的是（ ）
- 具芳伯氨基的芳胺类药物，重氮化反应的适宜条件是（ ）。
- 下列各项中不属于一般性杂质的是（ ）。
- 直接酸碱滴定法测定阿司匹林原料药含量时，采用酚酞作为指示剂的原因是（ ）
- 检查葡萄糖中的氯化物，取本品0. 60g，加水25ml，加稀硝酸10ml，依法检查,含重金属不得过0. 01％，应取10μg/ml的标准氯化钠溶液（ ）
- 与吡啶－硫酸铜试液反应生成绿色配合物的是（ ）
- 《中国药典》2020版规定称取2g药物时，系指称取（ ）。
- 色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是（ ）。
- 当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于（ ）。
- 鉴别芳伯氨基可采用（ ）方法。
- 药物中含有（ ）化学基团容易水解产生杂质。
- 高效液相色谱法用于鉴别的参数（ ）
- 砷盐检查法中，在检砷装置导气管中基入醋酸铅棉花的作用是（ ）
- 对药物中的氯化物进行检查时，所用的显色剂是（ ）
- 检查重金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入（ ）
- 熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时（ ）。
- 砷盐的检查第二法又称为（ ）
- 以下哪个是吩噻嗪类药物的母核结构（ ）
- 关于药典的叙述最准确的是（ ）。
- 需要检查游离水杨酸的药物有（ ）
- 色谱峰的拖尾因子在什么范围内符合要求（ ）
- 葡萄糖中氯化物的检查属于哪种杂质限量检查方法（ ）
- 《中国药典》至今已出版至第（ ）版。
- 《中国药典》规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是（ ）
- 可与溴水试液作用，使其橙色消失的是（ ）
- 散装药粒需避光，要用适当避光玻璃瓶或塑料瓶装置，最好内放干燥剂。
- 血脂是血浆中的胆固醇、三酰甘油（TG）和类脂如磷脂等的总称。（ ）
- 不良反应由国家统一检测和数据收集，发现疑似不良反应的应该积极上报。（ ）
- 血脂异常与饮食和生活方式有密切关系，饮食治疗和改善生活方式是血脂异常治疗的基础措施。（ ）
- 药物作用具有选择性和两重性。（ ）
- 中药制剂分析的特点是（ ）
- 中药制剂分析中最常用的分析方法是（ ）
- 中药制剂分析取样的基本原则是（ ）
- 薄层色谱扫描法可用于中药制剂的（ ）
- 中药制剂分析工作基本程序的第一个程序是（ ）
- 中药制剂的显微鉴别最适用于鉴别（ ）
- 中药制剂的质量分析是指（ ）
- 化学分析法主要适用于测定中药制剂中（ ）
- 气相色谱法最适宜测定的成分是（ ）
- 中药制剂分析中最常用的提取方法是（ ）
- 中国药典规定维生素A的测定采用紫外分光光度法 （三点校正法），此法又分为（ ）
- 维生素A的鉴别试验为 （ ）
- 既具有酸性又具有还原性的药物是（ ）
- 维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有（ ）
- 下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（ ）
- 用碘量法测定的药物有（ ）
- 在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是（ ）
- 维生素E《中国药典》规定的含量测定方法为（ ）
- 能发生硫色素特征反应的药物是（ ）
- 维生素B1的鉴别方法是（ ）
- 所有的青蒿素类药物结构中由于有内酯，在碱性条件下，易发生水解（ ）。
- 青蒿素类药物具有旋光性（ ）。
- 硫酸奎宁的检查项目有（ ）
- 用溶剂提取后非水溶液滴定法测定硫酸奎宁片的含量时，1mol的硫酸奎宁可消耗高氯酸的摩尔数是（ ）
- 青蒿素类药物共有的化学性质有（ ）
- 具有绿奎宁反应的药物是（ ）
- 能在稀硫酸溶液中显蓝色荧光的喹啉类的药物有（ ）
- ChP中用于某生物碱的鉴别方法为：供试品水溶液中滴加溴试液与氨试液，即显翠绿色，该反应是（ ）
- 喹啉类药物的主要理化性质有（ ）
- 下列药物中属于喹啉类的药物是（ ）
- ChP2010中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的是（ ）
- 青蒿琥酯的体内活性代谢物是（ ）
- 用四氮唑比色法测定皮质激素类药物，是利用C17 –α醇酮基的何种性质（ ）
- 醋酸地塞米松的鉴别方法是（ ）
- 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是（ ）
- 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（ ）
- 可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是（ ）
- 可用于甾体激体类药物的测定方法有（ ）
- Kober反应是（ ）
- 下列药品中置于铜网上燃烧，火焰显绿色的是（ ）
- 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（ ）
- 能够与盐酸氯丙嗪反应生成沉淀的试剂是（ ）
- 2位含氟取代基的吩噻嗪类药物经有机破坏后在酸性条件下与显色剂反应显色所用的显色剂是（ ）
- 钯离子比色法可以测定的药物是（ ）
- 吩噻嗪类药物的理化性质有（ ）
- 能和茚三酮发生呈色反应的物质有（ ）
- 属于β-内酰胺类的抗生素药物有（ ）
- 四环素在酸性条件下的降解产物是（ ）
- 下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应（ ）
- 硫酸庆大霉素的鉴别方法是（ ）
- 苯巴比妥中检查的特殊杂质是（ ）
- 用酸量法测定巴比妥类药物含量时，适用的溶剂为（ ）
- 下列反应中属于丙二酰脲类反应的是（ ）
- 下列金属盐中，一般不用于巴比妥药物鉴别的是（ ）
- 下列巴比妥类药物水溶液中酸性最小的药物是（ ）
- 下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与铅盐生成白色沉淀的是（ ）
- 与NaNO2～H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是（ ）
- 下列反应中，用于苯巴比妥鉴别的是（ ）
- 中国药典采用AgNO3滴定液（0.1 mol/L）滴定法测定苯巴比妥的含量时，指示终点的方法应是（ ）
- 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇即溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不再溶解，该药物应是（ ）
- 能直接与三氯化铁试液反应生成有色配位化合物的药物有（ ）
- 芳酸类药物的酸碱滴定中，常采用中性乙醇做溶剂，所谓中性是指（ ）
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂含量时，第一步消耗的氢氧化钠的作用有（ ）
- 阿司匹林加碳酸钠试液加热后，再加稀硫酸酸化，此时产生的白色沉淀应是（ ）
- 柱分配色谱-紫外分光光度法测定阿司匹林胶囊含量时，以加有碳酸氢钠的硅藻土为固定相，用三氯甲烷洗脱的是（ ）
- 下列药物中，能采用重氮化-偶合反应进行鉴别的是（ ）
- 阿斯匹林中检查的特殊杂质是（ ）
- 两步滴定法测定阿司匹林片剂的依据是（ ）
- 在试管中炽灼后生成的气体能使湿润的醋酸铅试纸显黑色的药物是（ ）
- 测定药物片剂的溶出度或释放度时，对所用测定方法应要求（ ）
- 片重在0.3g或0.3g以上的片剂重量差异限度为（ ）
- 片剂的一般检查不包括含量均匀度检查。（ ）
- 注射液常加入的抗氧化试剂是氯化钠。（ ）
- 进行下列哪项检查后，仍需进行崩解时限检查（ ）
- 用信噪比表示检测限时，信噪比一般应为（ ）
- 药物分析方法的效能指标有（ ）
- 精密度是指（ ）
- 表示两变量指标A与C之间线性相关程度常用（ ）
- 消除系统误差的方法为（ ）
- 进行药品检验时，要从大量样品中取出少量样品应考虑取样的（ ）
- 对药物中杂质进行检查时，要求所用的检查方法应具有（ ）
- 减小偶然误差的方法是（ ）
- 相对标准差表示的应是（ ）
- 精密度的一般表示方法有（ ）
- 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（ ）
- 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（ ）
- 一般杂质检查包括（ ）
- 中国药典中收载的砷盐检查方法为（ ）
- 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（ ）
- 药物中杂质的限量是指（ ）
- 中国药典规定铁盐的检查方法为（ ）
- 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是（ ）
- 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（ ）
- 含锑药物的砷盐检查方法为（ ）
- 溶液温度过高可使产物分解，导致颜色变浅，甚至观察不到结果。（ ）
- 中国药典中所用的何首乌的鉴别方法是（ ）
- 溶液的浓度主要指被鉴别物质的浓度（因加入的各种试剂一般是过量的），其大小影响结果的判断。（ ）
- 在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（ ）
- 药品的鉴别是证明（ ）
- 除另有规定外，旋光度测定的温度为（ ）
- 1g某物质可以溶解在50ml水，其属于（ ）
- 酸碱性是指水溶性显酸性或碱性反应。（ ）
- 外观形状是对药物的色泽和外表感官的要求，涉及药物的汇集状态、晶体、色泽、以及臭味等特征。（ ）
- 测定不易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》采用的方法是（ ）
- 取样要求三性：科学性、代表性、真实性。（ ）
- 留样数量不得少于一次全项检验用量。（ ）
- 检验报告是不具有法律效力的技术文件。（ ）
- 留样检品保存一年，进口检品保存二年，中药材保存半年，医院制剂保存三个月。（ ）
- 取样的基本原则：均匀、合理。（ ）
- 中国药典的内容应包括（ ）
- 药品检验时，取样必须具有（ ）
- 液体的滴，系在20℃时，以1.0 ml水为（）滴进行换算。 （ ）
- 中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在：（ ）
- 中国药典（2010年版）规定称取2.0g药物时，系指称取（ ）
- 盐酸溶液（1 1000）系指：（ ）
- 我国药典名称的正确写法应该是（ ）
- 我国药典的英文缩写（ ）
- 药品标准制定的原则有（ ）
- “精密称定”系指称取质量应准确至所取质量的：（ ）
答案:错
答案:对
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