第三章测试1.
环丙烷不稳定，容易发生开环反应，也容易和高锰酸钾等强氧化剂发生氧化反应。（ ）
A:对 B:错
答案:B
2.
拜耳张力学说首先假定环烷烃中所有成环的碳原子都是共平面的，且并排形成平面正多边形，环中碳碳键的键角大小正好等于平面正多边形的内角，因此，碳碳键的键角变形程度（偏离正常值）越大，环的张力就会越大，环的相对稳定性就会越小。拜耳张力学说可适用于判断任意环烷烃中环的相对稳定性大小。（ ）
A:对 B:错 3.
环丙烷中的碳碳单键和烷烃中正常的碳碳单键的轨道重叠方式不同，环丙烷中形成的碳碳单键通常称为“弯曲键”，也叫“香蕉键”。（ ）
A:错 B:对 4.
有机化合物中的张力能一般由以下几种因素引起：键角变化引起的能量升高（角张力）；非键合的两原子或原子团之间的距离小于其范德华半径之和引起的能量升高（非键相互作用力）；键长变化引起的能力升高；扭转角变化引起的能量升高（扭转张力）。（ ）
A:对 B:错 5.
环己烷的椅型构象中组成环的6个碳原子共平面，具有一个三重对称轴（C3）。
A:错 B:对 6.
按照空间分布情况，环己烷环上的C-H键可以分为两种：一种是直（立）键（a键），一种是平（伏）键（e键），直立键和平伏键之间的夹角是90°。（ ）
A:错 B:对 7.
环己烷椅型构象中每个碳上的直立型C-H键（a键）在空间的分布情况都是同向平行的，即要么同时直立朝上，要么同时直立朝下。（ ）
A:对 B:错 8.
环己烷椅型构象中相邻碳上的直立型C-H键（a键）在空间的分布情况是反向平行的，即这两个C-H键一个直立朝上，另一个则直立朝下。（ ）
A:对 B:错 9.
环己烷有两种椅型构象，它们在能量上是完全等价的。室温下，这两种椅型构象之间能实现快速“翻转”，无法分离。翻转的同时，每个碳上的C-H键均会发生a键和e键的转换。（ ）
A:对 B:错 10.
关于“环己烷的构象”，下列说法不正确的是：（ ）
A:环己烷的椅型构象中，每相邻两个碳原子之间均为对交叉构象，为无张力环，是环己烷的优势构象。 B:环己烷的椅型构象比船型构象稳定。 C:环己烷船型构象中船头、船尾两个“旗杆氢”之间的距离比较近，具有比较强的非键排斥作用，是造成船型构象不稳定的原因之一。 D:环己烷船型构象的船底两侧为重叠式构象，是造成船型构象不稳定的原因之一。 11.
关于“环己烷取代物的构象分析”，下列说法正确的是：（ ）
A:二取代环己烷的优势构象都是椅型构象，且两个取代基都处于e键上。 B:通过构象分析，可以判断出反-1,2-二甲基环己烷比顺-1,2-二甲基环己烷更稳定。 C:通常情况下，在一取代环己烷的构象平衡中，取代基处于e键更稳定。 D:通过构象分析，可以判断出反-1,3-二甲基环己烷比顺-1,3-二甲基环己烷更稳定。
