- 一代测序Sanger测序法又称为双脱氧测序。（ ）
- 由两种同尾酶产生的粘性末端序列很容易重新连接，形成的新片段可以被两种酶的任一种所识别切割。（ ）
- 反转录PCR是以mRNA为模板进行的PCR，通常包括反转录和常规PCR两个步骤。（ ）
- 2000年，科学家通过基因打靶技术结合体细胞克隆技术获得了基因打靶羊，这是基因打靶家畜的首次成功。（ ）
- 在Genbank中通过检索只能找到目的基因的基因组序列。（ ）
- 体细胞克隆羊获得成功后，相继获得了体细胞克隆牛、猪、狗等，但体细胞克隆猴子难度很大，直到2018年，我国中科院神经所的孙强研究员率先获得了世界首例体细胞克隆猴，这一成果发表在生物学顶级期刊Cell上。（ ）
- 严紧型质粒的复制与宿主菌的染色体复制同步进行，拷贝数较少。松弛型质粒的复制与宿主菌的染色体复制无关，拷贝数多，每个宿主菌中有几十到几百个拷贝。（ ）
- 异裂酶可以识别相同的核苷酸序列，但是切割位点不同。（ ）
- 开展基因治疗的前提是，相关的疾病为严重疾病，而且发病机制研究得已经非常清楚，治疗的靶点基因比较明确。（ ）
- 同裂酶来源不同，能够识别不同的靶序列，但能产生相同的粘性末端。（ ）
- 基因工程所用的质粒大多是松弛型质粒。（ ）
- Gibson组装克隆是一种无缝连接克隆法，可以高效地以无缝连接的方法组装多个 DNA 片段，不受片段长度和末端的限制。（ ）
- 基因工程载体必须具备复制起始位点。（ ）
- 受体卵母细胞的细胞核去除通常采用盲吸法，它是指以第一极体为标记，去除附近潜在的所有染色体。（ ）
- 目前通常采用对体细胞进行基因修饰结合体细胞克隆的方法生产转基因牛。（ ）
- RNAi是一种研究基因功能的重要技术手段。（ ）
- 胚胎干细胞是从受精卵或2细胞早期胚胎中获得的能在体外无限传代的细胞系。（ ）
- 不管在动物还是人类中从事基因编辑工作，必须考虑伦理问题。（ ）
- Illumina测序通常采用单端测序法。（ ）
- 二代测序焦磷酸测序技术一个最主要的缺点是无法准确测量同聚物的长度。（ ）
- 传统大动物（猪、牛、羊）基因打靶，用的主要技术有（ ）。
- 胚胎干细胞表达（ ）特异性转录因子。
- 传统的制备基因打靶小鼠需要用到（ ）技术。
- 构建基因组文库通常所用的载体有（ ）。
- 体外制备siRNA的方法有（ ）。
- 转基因技术与基因打靶技术相比存在的问题有（ ）。
- 猪适合作为人类异种器官移植供体的原因有（ ）。
- 在胚胎早期发育阶段进行显微注射，一般在（ ）阶段进行。
- 利用CRISPR/Cas9基因编辑技术生产基因编辑小鼠的主要技术操作是（ ）。
- 代表性的三代测序平台有（ ）。
- 基因工程载体上通常含有（ ）。
- 利用CRISPR/Cas9系统，除了可以进行基因编辑外，还可以进行（ ）。
- 因为发现RNA干扰现象并揭示其作用机理而获得诺贝尔奖的科学家是（ ）。
- 在制备基因打靶小鼠时，某些基因敲除后会导致小鼠在胚胎期死亡，这时需要对这些基因进行条件性基因打靶，用到的元件有（ ）。
- 质粒可以作为基因工程载体的重要特性是（ ）。
- 构建基因组文库的步骤有（ ）。
- 真核生物的基因组在发生DNA双链断裂后，如果进行DNA非同源重组末端连接修复，将会在DNA双链断裂处随机（ ）。
- 因为发现CRISPR/Cas9基因编辑技术而获得诺贝尔奖的科学家是（ ）。
- 目前常用的DNA单碱基编辑技术有（ ）。
- 在DNA水平检测目的基因有无插入常用的方法有（ ）。
- 2018年，中科院神经所孙强研究员课题组，在猴子克隆胚胎中注射了（ ），最终成功获得了第一批体细胞克隆猴。
- 我国首例体细胞克隆牛由（ ）主持完成。
- 下列关于基因组文库与cDNA文库的表述错误的是（ ）。
- 胞嘧啶碱基编辑器CBE可以将（ ）。
- 受精卵具有（ ）。
- 经过多年的研究证实，（ ）是人类异种器官移植的最理想供体。
- 敲除猪的（ ）基因可以极大的减少人对猪器官的超急性排斥反应。
- 最早的二代测序技术是（ ）。
- 通常采用（ ）生产转基因小鼠。
- 哺乳动物卵母细胞体外成熟、体外受精和胚胎的体外培养技术在20世界60-70年代逐渐完善，其中标志性成果之一就是（ ）年第一例试管婴儿出生。
- 下列技术不属于CRISPR/Cas9基因编辑技术的衍生技术的是（ ）。
- 焦磷酸测序技术一个最主要的缺点是（ ）。
- 成肌细胞属于（ ）。
- 对多个个体在全基因组范围的遗传变异多态性进行检测，获得基因型，将基因型与表型进行群体水平的统计学分析，筛选出最有可能影响该性状的遗传变异，这种技术是（ ）。
- 上世纪末的人类基因组计划，我国科学家参与了1%的测序工作，主要由（ ）领衔参与。
- 第一例基因打靶小鼠诞生于（ ）。
- CRISPR/Cas9基因编辑技术中，guide RNA上不含有（ ）。
- 进行RNA干扰实验首先要（ ）。
- 胚胎干细胞属于（ ）。
- 将重组DNA分子导入体外培养的动物细胞中，通常不会采用（ ）。
- 2006年，日本科学家首次利用（ ）将小鼠的皮肤成纤维细胞诱导成为iPSCs。
- HIV感染宿主细胞必需的辅助受体之一是（ ）。
- 从广义角度讲，核酸水平上的疾病治疗方法都称为基因治疗，不限于遗传性疾病。（ ）
- 专能性干细胞具有分化出多种细胞组织的潜能，比如造血干细胞。（ ）
- 2009年，中国科学院动物所周琪课题组和北京生命科学研究所高绍荣课题组分别利用（ ）获得了成活的来自iPS细胞的小鼠，这是国际上第一次验证了iPS发育成完整个体的突破性工作。
- 基因沉默的一个经典例子是1990年的转基因矮牵牛，科学家为加深紫色矮牵牛花花瓣中的紫色，转入了一个强启动子控制的色素基因，结果并未获得预期的深紫色花朵，反而得到了斑驳状花朵甚至白色的花朵。（ ）
- 下面属于RNAi现象的有（ ）。
- RNA干扰是通过形成RISC复合物来发挥作用的。（ ）
- 1998年，Andrew Fire和Craig Mello合作首次证实了郭苏等人发现的由正义 RNA 抑制同源基因表达的现象是由于在体外转录制备的 RNA 中污染了双链RNA引发，并将这种现象命名为 （ ）。
- 可用于基因功能研究，但又不改变基因组DNA的技术是（ ）。
- 胞嘧啶碱基编辑器CBE可以将“窗口”中的C突变为T，腺嘌呤碱基编辑器ABE可以将A突变为G。（ ）
- 通过引入DNA双链断裂提高基因打靶效率的技术有（ ）。
- 美国是在（ ）年完成全球首例猪心脏移植人体手术。
- 基因打靶技术的原理是哺乳动物细胞中DNA出现双链断裂后，进行（ ）修复。
- Mario Capecchi发明了动物基因打靶技术，并因此获得诺贝尔奖。（ ）
- 乳液PCR是二代测序-焦磷酸测序技术中的一个关键步骤。（ ）
- 多重退火成环扩增技术MALBAC技术属于（ ）。
- Illumina二代测序的最核心技术是在边合成边测序的过程中，dNTP不仅携带荧光基团，还含有可阻断基团。（ ）
- 利用测序技术可进行（ ）。
- 上世纪末启动的人类基因组计划，采用的是（ ），耗资巨大。
- 最早的克隆动物是在两栖类动物中进行的。（ ）
- 1999年（ ）完成了世界第一头体细胞克隆牛“艾米”。
- 表观遗传包括（ ）。
- 哺乳动物卵母细胞的直径在50-100微米，需要在显微镜下进行操作。（ ）
- 在早期两栖类动物克隆中，（ ）进行了第一例体细胞克隆实验，并因此获得了诺贝尔奖。
- 动物基因工程实验中常用的限制性内切酶为（ ）型限制性内切酶。
- 人类基因组计划中构建基因组文库所用的载体是BAC（细菌人工染色体）。（ ）
- NCBI是一个非盈利性全球质粒共享信息库。它负责保存和提供质粒。科学家发表文章如果涉及到质粒，会发一份到NCBI保存，其他科学家如果需要这个质粒，可以向NCBI索取。（ ）
- 已知目的基因的基因信息后，可以通过（ ）获得目的基因。
- 识别相同的核苷酸序列，但在不同的位点切割DNA双链的限制性内切酶是（ ）。
- 1985年，中国科学院朱作言课题组获得了（ ），比美国相同研究早了3年。
- 比利时蓝牛和皮埃蒙特牛的Myostatin基因天然有突变，造就了它们肌肉发达的独特性状。（ ）
- 至今为止，美国批准可食用的转基因动物有（ ）。
- 全球第一家生物技术公司是Genentec。（ ）
- 人类历史上第一个批准的生物技术药物（ ）。
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