1. 下列关于胃内滞留片的叙述,正确的是()

  2. 答案:胃内滞留片可改善药物的吸收###胃内滞留片可延长药物在消化道内的释放时间###为提高胃内滞留片的漂浮能力,可在其中加入密度较低的脂肪类物质###胃内滞留片可由药物和一种或多种亲水凝胶材料及其他辅料组成
  3. 0.9%的氯化钠溶液是( )

  4. 答案:等渗溶液###等张溶液###既是等渗又是等张溶液
  5. HPMC可应用于()

  6. 答案:助悬剂###薄膜衣料###崩解剂###黏合剂###亲水凝胶骨架材料
  7. 下列载体可作为抗癌药物载体的是()

  8. 答案:脂质体###聚合物胶束###微球###纳米粒###微乳
  9. 影响粉体流动性的因素有( )

  10. 答案:粒子大小###含湿量###休止角###粒子形状
  11. 微乳的形成理论包括()

  12. 答案:混合膜理论###增溶理论###热力学理论
  13. 影响表面活性剂增溶的因素有( )

  14. 答案:增溶剂的用量###增溶剂、药物和溶剂加入的顺序加入顺序###药物的性质###增溶剂的种类
  15. 下列可以用于制备聚合物胶束的方法是()

  16. 答案:透析法###乳化-溶剂挥发法
  17. 以下属于广义控释制剂的是()

  18. 答案:膜控型缓释片###微球制剂###渗透泵片###脂质体制剂
  19. 液体制剂常用的防腐剂有

  20. 答案:苯甲酸###尼泊金类###苯甲酸钠###山梨酸
  21. 按分散相在分散介质中的分散特性将剂型分为()

  22. 答案:混悬型###乳剂型###胶体型###溶液型
  23. 极性溶剂是
  24. 适合于制备离子交换型口服缓控释制剂的药物符合以下哪些方面的性质()
  25. PEG修饰脂质体又称为()
  26. 进行缓控释制剂设计时,需要考虑药物的性质包括()
  27. 药剂学的研究宗旨是制备有效、使用方便的药物制剂。
  28. 纳米粒静脉注射给药后,改变了药物的体内分布,主要在肝、脾、骨髓等单核-巨噬细胞较丰富的器官浓集,因此将对心、肾有较强毒性的药物制成脂质体,可明显降低心、肾毒性。
  29. 5、生物半衰期太短的药物一定不能制备成缓控释制剂
  30. PVP为载体材料制备固体分散体,可以考虑采用熔融法制备。
  31. β-环糊精水溶性不高的原因是由于形成了分子内氢键。
  32. 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是( )
  33. 一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓(控)释制剂的处方如下:盐酸维拉帕米2850 g、甘露醇2850 g、聚环氧乙烷60 g、聚维酮120g、硬脂酸115 g;包衣液处方:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)47. 25 g、醋酸纤维素(乙酰基值32%)15.75 g、羟丙基纤维素 22.5 g聚乙二醇 3350 4.5 g、二氯甲烷1755mL、甲醇735 mL。从中可以推断出,该缓控释制剂是什么类型的缓(控)释制剂?()
  34. 7、一些时间依赖型抗生素可以考虑制备为口服缓控释制剂。
  35. 以下属于阴离子型表面活性剂的是______。
  36. 将大蒜素制成微囊最主要的目的是()
  37. 国家药品标准是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律约束力。
  38. 将难溶性药物制成固体分散体是增加水难溶性药物溶解度和溶解速度的有效方法。
  39. 药物药物制剂是将药物通过适宜处方和工艺制备得到可直接用于人体的最终产品。
  40. 灭菌是指在指定物体、介质或环境中无任何活的微生物。
  41. 关于气流粉碎机的叙述错误的是
  42. 大于7微米的微粒能够被动靶向到( )
  43. 药品生产、检验、销售和使用的依据是()
  44. 切变速度与切变应力呈正比的流体,称之为( )
  45. 下列哪种药物适合制成胶囊剂
  46. 药物经皮吸收的主要途径是( )
  47. 制备空胶囊时加入明胶,其作用是什么?
  48. 下列属于缓控释制剂特点的是()
  49. 脂质体的修饰不包括()
  50. 制备脂质体时,常用的膜材为()
  51. 关于口服定时释药系统的叙述,错误的是()
  52. 下列制剂能实现胃定位释药的是()
  53. 对ξ电势的阐述,正确的是( )
  54. 下列可用作双层渗透泵片助推剂的是()
  55. 乳状液、悬浮液等作为胶体化学研究的对象,一般地说是因为它们( )
  56. 溶胶的电学性质由于胶粒表面带电而产生,下列不属于电学性质的是( )
  57. 以下关于脂质体的说法不正确的是()
  58. 不能用于制备脂质体的方法是()
  59. 可除去药液中的热原的方法是( )
  60. 多柔比星羧甲基葡萄糖微球在水中不释药,而在生理盐水中释药的机理是()
  61. 用于配制注射剂的溶剂是( )
  62. 用于药物稳定性研究的经典恒温法的理论依据是( )
  63. 下列不是影响混合的因素是
  64. 乳膏剂中加入的甘油常作为( )
  65. β-环糊精的化学结构中葡萄糖的数目是()
  66. 用海藻酸钠或甲基纤维素为骨架材料制成()
  67. 牙膏属于 。
  68. 无菌室空气最适宜的灭菌方法是( )
  69. 下列辅料中不能作为固体分散体的载体材料的是()
  70. 2015年版《中国药典》制剂通则包括在哪部中?()
  71. 以下为生物可降解的合成高分子材料是()
  72. 乳剂特点的错误表述是
  73. 关于溶液剂的制法叙述正确的是
  74. 关于混悬剂沉降容积比的表述,错误的是
  75. 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现
  76. 关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的
  77. 混悬剂的物理稳定性因素不包括
  78. 关于混悬剂的说法正确的有
  79. 关于液体制剂的溶剂叙述正确的是
  80. 关于液体制剂的特点叙述正确的是
  81. 关于糖浆剂的叙述正确的是
  82. 滴丸剂常用的基质分为水溶性基质.脂溶性基质和乳剂型基质三大类。( )
  83. W/O型气雾剂,在喷射时产生稳定而持久的泡沫,故又称泡沫气雾剂。( )
  84. 某些难溶性药物在表面活性剂的作用下,在水中的溶解度增大并形成溶液的过程称为增溶。有增溶能力的表面活性剂称为增溶剂,被增溶的药物称为增溶质。每1g增溶剂能增溶药物的克数称为增溶量。( )
  85. 絮凝度β表示由于絮凝剂的作用所引起的沉降体积比增加的倍数。β值愈大,絮凝效果愈好,混悬剂的稳定性愈高。( )
  86. 油.水两相的体积之比简称相体积比。通常相体积比在40%~60%时,乳剂的分层速度降低,稳定性较好。( )
  87. 采用不同的成膜材料可制成不同释药速度的膜剂,既可制备速释膜剂又可制备缓释或恒释膜剂。( )
  88. 国家药品标准是药剂工作者重要的参考依据,其不具有法律约束力( )
  89. 测定口服缓释制剂释放度时,至少应测定5个取样点。( )
  90. 剂型是一类制剂的集合名词。( )
  91. 通过肺部吸收的气雾剂,吸收速度很快,不亚于静脉注射。( )
  92. Krafft点是离子型表面活性剂的特征值。在温度较低时,离子型表面活性剂在水中的溶解度随温度升高而缓慢增加,但当温度升高至某一温度之后,溶解度急剧增加,该温度称为Krafft点,其对应的溶解度即为该温度的临界胶束浓度。( )
  93. 混悬剂是由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成的多相分散体系。( )
  94. 无菌是指物体.介质.环境中不含任何活的微生物。( )
  95. 脂溶性强的药物可能在真皮和皮下组织中累积,使吸收减慢。( )
  96. 如果大量注入低渗溶液,过多的水分子会穿过细胞膜进入红细胞,使红细胞体积不断膨胀乃至破碎,从而导致溶血,使人感到头胀.胸闷,严重的可发生麻木.寒战.高烧,甚至尿中出现血红蛋白。因此临床上严禁注入低渗溶液。( )
  97. 乳化剂OP 是以聚氧乙烯(20)月桂醚为主的烷基聚氧乙烯醚的混合物,为非离子O/W型乳化剂。( )
  98. 半固体状油脂性基质必须先加温熔化后,再与药物混合。( )
  99. 滴丸剂基质容纳液态药物的量大,故可使液态药物固形化。( )
  100. 渗透泵片药物零级释放,并与释放介质pH值无关。( )
  101. 栓剂基质不同会影响药物在腔道中的吸收( )
  102. 鲎试验法灵敏度可达0.0001ug/ml,比家兔法灵敏10倍,操作简单易行,价格便宜,但对革兰阴性菌以外内毒素不灵敏,不能代替家兔法。( )
  103. 与单剂量缓控释片剂相比,缓控释胶囊剂药物释放受胃排空速率等因素的影响较小,可减少个体差异。( )
  104. 气雾剂喷出的药物多为雾状气溶胶。( )
  105. 醑剂是指挥发性药物的浓乙醇溶液,可供内服或外用。( )
  106. 软膏剂是一种由药物与适宜基质均匀混合制成的固体制剂,可以起局部治疗作用,也可以起全身治疗作用。( )
  107. 药物制剂广义的生物学稳定性包括( )
  108. 多囊脂质体的基本组成包括( )
  109. 用作油脂性栓剂基质的材料为( )
  110. 关于溶液剂的制法叙述正确的是( )
  111. 下列关于混合叙述正确的是( )
  112. 下面哪项不影响粉体流动性( )
  113. 通过下列哪些手段有可能实现胃定位释药?( )
  114. 适合于制备经皮吸收制剂的药物是( )
  115. 下面关于复凝聚法叙述正确的是( )
  116. 经皮吸收制剂以贴剂为主,也包括( )
  117. 评价靶向制剂靶向性的指标有( )
  118. 下列药物中,贮存易发生水解的有( )
  119. 口服膜控型缓控释制剂的包衣材料有( )
  120. 要避免金属离子的影响,可选用的螯合剂或附加剂有( )
  121. 关于气雾剂的正确表述是( )
  122. 以下属于药物的化学稳定性研究范围的有( )
  123. PEG修饰脂质体又称为( )
  124. 属于广义的膜控型缓控释制剂的有( )
  125. 影响因素试验包括( )
  126. 影响药物制剂稳定性的处方因素包括( )
  127. 属于物理化学靶向的药物载体有( )
  128. 可反映药物稳定性好坏的指标是( )
  129. 固体分散体的物相鉴定方法有( )
  130. 进行缓控释制剂设计时,需要考虑药物的性质包括( )
  131. 蜡质材料熔点50-100℃,适合采用的制粒方法是( )
  132. 缓释颗粒可优先考虑选择下述哪一种剂型?( )
  133. 一级反应的半衰期公式为( )
  134. 下列辅料中不能作为固体分散体的载体材料的是( )
  135. 某粉体的筛分径可表示为(-900+800)μm,则该粉体的算术平均径为( )
  136. OH-催化水解苯巴比妥阴离子,加入丙二醇增加稳定性,其原因是( )
  137. 《中国药典》对片重差异检查有详细规定,下列叙述错误的是( )
  138. 关于软膏剂的表述,错误的是( )
  139. 利用天然的或合成的高分子材料作为囊膜壁壳,将固态或液态药物包裹而成的药库型微型胶囊,称为( )
  140. 下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是( )
  141. 某药物降解服从一级反应,其消除速率常数k=0.0096天-1,其有效期为( )
  142. 关于局部作用栓剂的叙述正确的是( )
  143. 关于气雾剂正确的表述是:( )
  144. 滴丸剂标示丸重或平均丸重为0.1~0.3g时,重量差异限度为( )
  145. 栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是( )
  146. 下列不属于口服结肠定位释药机制的是( )
  147. 关于药物微囊化的应用特点叙述,错误的是( )
  148. 脂质体作为抗寄生虫药物的载体被静脉注射后,可迅速被下列哪种细胞摄取?( )
  149. 下列关于粉体性质的叙述错误的是( )
  150. 下列哪种方法不是环糊精包合物的制备方法 ( )
  151. 以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是( )
  152. 下列属于栓剂制备方法的是( )
  153. 溶液型气雾剂的组成部分不包括( )
  154. 吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在( )
  155. 下列关于固体分散体速效与缓效原理的叙述错误的是( )
  156. 四种成分的CRH分别为①70%,②53.5%,③75.19%,④82%,按吸湿性由大到小排列顺序为( )
  157. 固体分散体中药物的溶出速率顺序为( )
  158. 对眼膏剂的叙述错误的是( )
  159. 包合物采用的包合材料有( )
  160. 密度不同的药物在混合时,可采用最佳的方法是( )
  161. 向颗粒剂中加入挥发油的最佳方法是( )
  162. 关于硬胶囊剂制备中错误的说法是( )
  163. 一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓(控)释制剂的处方如下:盐酸维拉帕米2850g.甘露醇2850g.聚环氧乙烷60g.聚维酮120g.硬脂酸115g;包衣液处方:醋酸纤维素(乙酰基值39.8%)47.25g.醋酸纤维素(乙酰基值32%)15.75g.羟丙基纤维素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g.二氯甲烷1755mL.甲醇735mL。从中可以推断出,该缓控释制剂属于什么类型的缓(控)释制剂?( )
  164. 下列关于胶囊概念的叙述正确的是( )
  165. 羧甲基淀粉钠一般可作片剂的哪类辅料 ( )
  166. 有些酯类药物灭菌后溶液的pH下降的原因是( )
  167. 下列药物性质对经皮吸收影响最小的是( )
  168. 空胶囊系由囊体和囊帽组成,其主要制备流程是( )
  169. 关于渗透泵控释制剂,错误的叙述是( )
  170. 关于压片机,叙述错误的是( )
  171. 乳剂型气雾剂为( )
  172. 下列关于混悬剂的沉降容积比的正确说法是( )
  173. 下列关于冷冻干燥的正确表述( )
  174. 对口服缓释制剂进行体外释放度评价,至少应测定几个取样点?( )
  175. 下列关于筛分法测定粉体粒径叙述错误的是( )
  176. 以下哪一项不是片剂处方中润滑剂的作用 ( )
  177. 片剂溶出速率最快的崩解剂加入方法是 ( )
  178. 水杨酸钠的存在下,可可豆碱的溶解度显著增加,加入水杨酸钠是作为( )
  179. 可避免药物首过作用的片剂是( )
  180. 复方硫磺洗剂是( )。
  181. 下列属于栓剂油脂性基质的是( )。
  182. 以PEG6000为基质制备灰黄霉素滴丸,口服生物利用度提高,剂量降低的主要原因是( )。
  183. 薄膜衣中加入增塑剂的机制是( )。
  184. 关于热原叙述错误的是( )。
  185. 药用辅料的作用包括( )。
  186. 药物制剂的稳定性包括( )
  187. 按照Bronsted-Lowry酸碱理论,关于广义酸碱催化的叙述正确的是( )
  188. 容易水解的药物,如果制成注射剂,最好选择( )。
  189. 一级反应速度与反应药物的浓度( )。
  190. 制剂中药物的化学降解途径有( )
  191. 一些易水解的药物溶液中加入表明活性剂可使其稳定性提高的主要原因是( )。
  192. 药物制剂的有效期通常是指( )。
  193. 油性药液的抗氧剂可选用( )。
  194. 在制剂处方中,哪些会影响溶液离子强度?( )
  195. 药物稳定性预测的主要理论依据是( )。
  196. 进行口服缓控释制剂体外释放试验时,释药全过程的时间不应低于给药的间隔时间,且累计释放百分率要求达到多少以上?( )
  197. 下列可用作双层渗透泵片助推剂的是( )。
  198. 口服定时释药的机制有( )
  199. 以下具有缓控释作用的是( )
  200. 制备缓控释制剂的工艺原理有( )
  201. 缓释制剂与控释制剂的区别表现在( )。
  202. 属于骨架型缓控释制剂的有( )
  203. 下列数学模型中,不是作为拟合缓控释制剂的药物释放曲线的是( )。
  204. 蛋白多肽类药物口服吸收较为理想的部位是( )。
  205. 下列制剂能实现胃定位释药的是( )。
  206. 可用液中干燥法(乳化-溶剂挥发法)制备的药物载体是( )
  207. liposome和niosome的主要区别是( )。
  208. 环孢素自乳化软胶囊处方中1,2-丙二醇的作用是( )。
  209. 将药物包封于磷脂双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体称为( )。
  210. 下面说法与DLVO理论不符的是( )。
  211. 微乳的形成理论包括( )
  212. 下列哪种方法不能用来制备纳米粒?( )。
  213. 聚合物胶束的类型有( )
  214. 不属于微粒分散体系的应用是( )。
  215. 下列载体可作为抗癌药物载体的是( )
  216. 固体分散体存在的主要问题是( )
  217. 用饱和水溶液法制备包合物时,影响包合物的主要因素是( )
  218. 下列关于包合物的叙述错误的是( )。
  219. 环糊精包合物在药剂中常用于( )。
  220. 制备固体分散体常用的水溶性载体材料不包括( )。
  221. 下列哪些方法可以用来验证包合物的形成( )
  222. 固体分散体中水溶性载体对药物的作用是( )
  223. 固体分散体的制备方法不包括( )。
  224. 下列材料制备的固体分散体具有缓释作用的是( )。
  225. 制备固体分散体,若药物溶解于熔融载体中呈分子状态分散者则为( )。
  226. 气雾剂由哪些组成的( )。
  227. 关于气雾剂的叙述错误的是( )。
  228. 某药物借助于潜溶剂与抛射剂混溶制得的气雾剂,按组成分类为( )。
  229. 下列哪种剂型不含抛射剂( )。
  230. 可用作气雾剂抛射剂的是( )。
  231. 油脂性基质的栓剂的润滑剂为( )。
  232. 栓剂的特点有( )
  233. 甘油明胶的组成为:( )。
  234. 某鞣酸栓,每粒含鞣酸0.2g,空白栓重2,已知鞣酸的DV=1.6,则每粒鞣酸栓所可可豆油为:( )。
  235. 下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是( )。
  236. 甘油在甘油明胶栓制备过程中的作用是( )
  237. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宣的用药部位是( )。
  238. 水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是( )。
  239. 下列叙述中更有利于药物经皮透过的是( )。
  240. 下列哪些药物性质可影响透皮吸收( )。
  241. 可用作经皮吸收促进剂的是( )。
  242. 经皮吸收制剂常用的压敏胶有( )。
  243. 用水溶性高分子材料作基质的贴膏剂又称( )。
  244. 以下哪些方法可以促进药物透皮吸收( )。
  245. 经皮吸收制剂中加入氮酮(Azone)的作用是( )。
  246. 药剂学中TDDS的含义为( )。
  247. 下列不属于经皮给药制剂特点的是( )。
  248. 下列有关橡胶膏剂陈述不正确的是( )。
  249. 下列哪种基质不是水溶性软膏基质( )。
  250. 常用于 W/O 型乳膏基质乳化剂是( )。
  251. 下列关于塑性流体的特点叙述正确的是( )。
  252. 用于糜烂创面的治疗的软膏剂制备,应采用何种基质配制为好( )。
  253. 软膏基质分为( )
  254. 下列有关水溶性基质错误的是( )
  255. 下列有关乳剂型基质的叙述正确的是( )
  256. 为水性凝胶基质的是( )。
  257. 下列关于软膏剂的概念的正确叙述是:( )。
  258. 聚乙二醇的英文简称是( )
  259. 在膜剂的制备方法中,需要在热熔状态下加入药粉的方法是( )
  260. 滴丸的水溶性基质不包括( )
  261. 下列有关膜剂的叙述中,哪一条是错误的?( )
  262. 下列哪项不是滴丸的优点?( )
  263. 滴丸剂的质量要求有( )
  264. 下列哪几项是滴丸的常用基质( )
  265. 保证滴丸圆整成形、丸重差异合格的关键是( )
  266. 理想的成膜材料应具备哪些特点( )
  267. 颗粒干燥不好,润滑剂用量不足,片剂可能会( )。
  268. 不需要加入崩解剂的片剂包括( )。
  269. 片剂崩解剂的作用机制有( )。
  270. 粉末直接压片的干黏合剂是( )。
  271. 能避免肝首过作用的片剂是( )。
  272. 某药物口服时在胃酸中不稳定,而且对胃的刺激性较大,如果将其设计为口服剂型,最好选择( )。
  273. 包衣片剂包括( )。
  274. 有关片剂质量检查说法不正确的是( )。
  275. 性质稳定,受湿遇热不起变化的药物,这种情况下应该选择以下哪种片剂生产工艺( )。
  276. 下列有关散剂的特点,叙述错误的是( )。
  277. 有关颗粒剂的叙述正确的是( )。
  278. 一步制粒法指的是( )。
  279. 关于粉碎的叙述错误的是( )。
  280. 软胶囊剂的制备方法常用( )。
  281. “手握成团、轻压即散”是片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( )。
  282. 下列关于粉体的叙述正确的是( )。
  283. 颗粒剂质量检查不包括( )。
  284. 粒子径的测定方法( )。
  285. 为改善固体制剂的溶出速度不宜采取的措施是( )。
  286. 冷冻干燥制品的正确制备过程是( )
  287. 制备维生素C注射液时,以下不属于抗氧化措施的是( )
  288. 注射剂可靠灭菌方法( )
  289. 下列关于等渗和等张溶液叙述正确的是( )。
  290. 关于输液叙述正确的是( )。
  291. 有关注射剂的质量要求叙述错误的是( )
  292. 水难溶性药物或注射后要求延长药效作用的固体药物,可制成哪种类型注射剂( )。
  293. 静脉注射用脂肪乳剂的乳化剂常用的有( )。
  294. 注射液的灌封中可能出现的问题有( )。
  295. 混悬剂的质量评定的说法正确的有( )。
  296. 不能增加混悬剂物理稳定性的措施是( )。
  297. 助溶剂提高难溶性药物溶解度的原理是( )。
  298. 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单最灵敏的方法是( )。
  299. 对乳剂的叙述正确的是( )。
  300. 下列哪种表面活性剂一般不做增溶剂或乳化剂使用( )。
  301. 关于液体制剂的溶剂,下列说法错误的是( )。
  302. 关于糖浆剂的叙述正确的是( )。
  303. 关于对羟基苯甲酸酯类防腐剂叙述错误的是( )。
  304. 向用油酸钠为乳化剂制备的O/W型乳剂中,加入大量氯化钙后,乳剂可出现( )。
  305. 按分散系统分类,属于均相制剂的是( )。
  306. 下列属于DDS的是( )。
  307. 药品生产、检验、销售和使用的依据是( )。
  308. 药物剂型按形态分类分为( )。
  309. 药剂学的分支学科有( )。
  310. 在我国具有法律效力的是( )。
  311. 《中华人民共和国药典》最早颁布于( )年。
  312. 药剂学的研究对象是( )。
  313. 药剂学是研究药物剂型和药物制剂的( )等的综合性应用技术科学。
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