药剂学（南昌大学）期末答案2023秋

1.乳化剂OP 是以聚氧乙烯(20)月桂醚为主的烷基聚氧乙烯醚的混合物，为非离子O/W型乳化剂。（ ）
A:正确 B:错误
答案:正确
2.石蜡与液状石蜡为饱和烃混合物，常用于调节基质的稠度（ ）
A:错 B:对
答案:对
3.注射用无菌粉末又称粉针，原料药物与适宜的辅料制成的无菌粉末或无菌块状物，临用前用灭菌注射用水等溶解后注射，适用于在水中不稳定的药物，特别是对湿热敏感的抗生素及生物制品。（ ）
A:对 B:错
答案:对
4.与单剂量缓控释片剂相比，缓控释胶囊剂药物释放受胃排空速率等因素的影响较小，可减少个体差异。（ ）
A:错 B:对
答案:对
5.栓剂经直肠给药，若给药位置适宜可避免肝脏首过效应。（ ）
A:对 B:错
答案:对
6.药物经皮吸收除经角质层由表皮至真皮的透过吸收途径外，也可以通过皮肤的附属器吸收。（ ）
A:错 B:对
答案:对
7.微乳属于热力学稳定系统，可以自发形成。（ ）
A:错 B:对
答案:对
8.栓剂基质不同会影响药物在腔道中的吸收（ ）
A:错 B:对
答案:对
9.由于某些条件的变化而使乳剂的类型发生改变称为转相。（ ）
A:对 B:错
答案:对
10.凡士林可作为软膏基质，也可作为栓剂基质（ ）
A:对 B:错
答案:错
11.若N0越大，即被灭菌物中微生物数量越多，灭菌时间越长。故尽可能减少各工序中微生物对药品的污染，及时灭菌，以使初始微生物数在最低水平，最好使每个容器的含菌量控制在10以下， （即logNt＜1）。（ ）
A:对 B:错

12.PVP为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法制备。（ ）
A:对 B:错 13.用固体分散技术制备的滴丸具有吸收迅速.生物利用度高的优点。 （ ）
A:对 B:错 14.滴丸剂是指固体或液体药物与适当物质（一般称为基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中，收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。（ ）
A:错误 B:正确 15.注射用无菌分装制品：将已经用灭菌溶剂结晶法或喷雾干燥法精制而得的无菌药物粉末在无菌条件下分装而得，常见于抗生素药品，如青霉素。（ ）
A:对 B:错 16.经皮吸收制剂中基质与药物的亲和作用有利于药物的吸收。（ ）
A:错 B:对 17.气雾剂和喷雾剂中都含有抛射剂，作为药物喷射的动力。（ ）
A:对 B:错 18.药用辅料在药物制剂中具有重要的作用，可以说，没有辅料就没有制剂。（ ）
A:对 B:错 19.剂型可以改变药物吸收的速度与程度，但不会改变药物的作用性质。（ ）
A:对 B:错 20.按气雾剂组成分类，容器中存在的相可以是单相气雾剂和双相气雾剂。（ ）
A:错 B:对 21.使用气雾剂可避免药物受胃肠道的破坏以及肝脏首过效应。（ ）
A:错 B:对 22.絮凝度β表示由于絮凝剂的作用所引起的沉降体积比增加的倍数。β值愈大，絮凝效果愈好，混悬剂的稳定性愈高。（ ）
A:对 B:错 23.软膏剂也属于灭菌制剂，必须在无菌条件下制备。（ ）
A:对 B:错 24.国家药品标准是药剂工作者重要的参考依据，其不具有法律约束力（ ）
A:对 B:错 25.经皮给药制剂是药物作用于皮肤各病变部位的局部治疗制剂。（ ）
A:错 B:对 26.空胶囊系由囊体和囊帽组成，其主要制备流程是（ ）
A:溶胶→拔壳→干燥→蘸胶（制坯）→切割→整理 B:溶胶→蘸胶（制坯）→拔壳→干燥→切割→整理 C:溶胶→拔壳→切割→薩胶（制坏）→干燥→整理 D:溶胶→干燥→蘸胶（制坯）→拔壳→切割→整理 E:溶胶→蘸胶（制坯）→干燥→拔壳→切割→整理 27.下列关于包合物的叙述，错误的是（ ）
A:包合物可提高药物的溶出速率 B:无机药物大多不宜用环糊精包合 C:包合物具有速释.缓释和靶向作用 D:包合物是客分子包合于主分子空穴结构内形成的特殊复合物。 E:包合物可掩盖药物的不良臭味 28.原位凝胶给药系统的设计主要基于流体的（ ）
A:胀性 B:塑性 C:假塑性 D:触变性 29.下列栓剂基质中，具有同质多晶型的是（ ）
A:吐温61 B:可可豆脂 C:半合成山苍子油酯 D:半合成棕榈油脂 E:聚乙二醇4000 30.根据Noyes-Whitney方程，下列影响溶出叙述错误的是（ ）
A:固体药物减小粒径，导致比表面积减小，从而溶出增加 B:搅拌速度直接影响药物扩散层厚度 C:温度升高，溶出加快 D:扩散系数增加，溶出加快 E:溶出过程要保证漏槽条件 31.流变曲线不通过原点，且黏度与剪切速率无关的流动是（ ）
A:塑性流动 B:假塑性流动 C:牛顿流动 D:胀性流动 E:触变流动 32.某一中药浸膏片剂具有强烈的吸湿性，请选择合理的包衣材料（ ）
A:虫胶 B:HPMC C:玉米朊 D:丙烯酸树脂Ⅲ E:丙烯酸树脂Ⅳ 33.亲水凝胶骨架片与膜控型缓释片常用的高分子辅料是（ ）
A:EC与CAP B:MCC与CAP C:MCC与EC D:HPMC与MCC E:HPMC与EC 34.用β-环糊精包藏挥发油后制成的固体粉末为（ ）
A:囊泡 B:包合物 C:微囊 D:脂质体 E:固体分散体 35.现有一水溶液，为得知其相关性质，将其分为几份进行稀释，随着溶液的稀释，测得表面张力缓慢降低，且该溶液与水分子有良好的亲和力，则该溶液可能是（ ）
A:蔗糖 B:单硬脂酸甘油酯 C:氯化钠 D:三乙醇胺 E:卵磷脂 36.当硬胶囊内容物为易风化药物时，将使硬胶囊（ ）
A:软化 B:变形 C:变色 D:分解 E:变脆 37.注射用水和纯化水的检查项目的主要区别是（ ）
A:酸碱度 B:氯化物 C:氨 D:硫酸盐 E:热原 38.制粒时液体填充状态的变化过程是（ ）
A:干粉→毛细管状→钟摆状→索带状→泥浆状 B:干粉→钟摆状→索带状→毛细管状→泥浆状 C:干粉→索带状→毛细管状→钟摆状→泥浆状 D:干粉→钟摆状→毛细管状→索带状→泥浆状 E:干粉→钟摆状→索带状→泥浆状→毛细管状 39.以下表面活性剂具有Krafft点的是（ ）
A:吐温类 B:泊洛沙姆类 C:卖泽类 D:肥皂类 E:司盘类 40.对眼膏剂的叙述错误的是（ ）
A:不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 B:基质是黄凡士林8份.液体石蜡1份.羊毛脂1份 C:对眼部无刺激 D:均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 41.处方中主药的剂量很小，片剂可以采用 （ ）
A:粉末直接压片 B:结晶压片法 C:空白颗粒法 D:干法制粒法 E:湿法制粒压片法 42.乳剂型气雾剂为（ ）
A:双相气雾剂 B:单相气雾剂 C:三相气雾剂 D:二相气雾剂 43.测定药物油/水分配系数时，其中的“油”最常用: （ ）
A:甘油 B:植物油 C:正辛醇 D:正己烷 E:动物油 44.表示各个粒径相对应的粒子占全粒子群中的含量百分量的粒度分布是（ ）
A:对应分布 B:数率分布 C:累积分布 D:积分分布 E:频率分布 45.中国药典规定的注射用水应该是（ ）
A:灭菌蒸馏水 B:去离子水 C:蒸馏水 D:无热原的蒸馏水 E:反渗透法制备的水 46.中药制剂黏性较大，宜采用的干燥方法是（ ）
A:喷雾干燥 B:流化床 C:红外干燥 D:微波干燥 E:冷冻干燥 47.苯巴比妥在90%的乙醇溶液中溶解度最大，90%的乙醇溶液是（ ）
A:助溶剂 B:增溶剂 C:消毒剂 D:极性溶剂 E:潜溶剂 48.某药物降解服从一级反应，其消除速率常数k=0.0096天-1，其有效期为（ ）
A:95天 B:11天 C:72.2天 D:5天 E:33天 49.注射剂的质量控制中无菌是指（ ）
A:不含任何活的微生物 B:不含任何细菌 C:不含任何微生物 D:不含任何活的细菌 50.聚乙二醇用作栓剂的基质可以促进阿司匹林的降解，属于（ ）
A:包装对药物稳定性的影响 B:基质或赋形剂对药物制剂稳定性的影响 C:温度对稳定性的影响 D:离子强度对药物稳定性的影响 E:表面活性剂对于稳定性的影响 51.乳状液是由哪个分散体系组成？（ ）
A:多种互溶的液体 B:两种互不相溶的液体 C:固体加液体 D:两种互溶的液体 52.关于吸入混悬型气雾剂叙述，哪条是错误的（ ）
A:为防止药物微粒的凝聚，制剂过程中应严格控制水分的含量 B:成品需进行泄漏和爆破检查 C:成品需进行微生物限度检查 D:药物微粒的粒径大多数应在5μm以下 E:抛射剂和混悬颗粒的密度差越小越好 53.根据Stock’s方程计算所得的直径为（ ）
A:等价径 B:筛分径 C:有效径 D:体积等价径 E:定方向径 54.下列用于制备栓剂基质应具备的要求中错误的是（ ）
A:对黏膜无刺激性，无毒性，无过敏性 B:性质稳定，不妨碍主药作用 C:油脂性基质的酸价应小于0.2，皂化价应为200~245，碘价>7 D:室温时有适宜的硬度，塞入腔道不变形，在体温下易软化，融化或溶解 55.胆固醇作为常用的制备脂质体的材料，具有下列哪种作用？（ ）
A:调节膜流动性 B:升高相变温度 C:降低膜流动性 D:降低相变温度 E:提高膜流动性 56.一种生产时需要激光打孔的盐酸维拉帕米的缓（控）释制剂的处方如下：盐酸维拉帕米2850g.甘露醇2850g.聚环氧乙烷60g.聚维酮120g.硬脂酸115g；包衣液处方：醋酸纤维素（乙酰基值39.8％）47.25g.醋酸纤维素（乙酰基值32％）15.75g.羟丙基纤维素 22.5g聚乙二醇 3350 4.5g.二氯甲烷1755mL.甲醇735mL。从中可以推断出，该缓控释制剂属于什么类型的缓（控）释制剂？（ ）
A:不溶性骨架片 B:蜡质类骨架片 C:亲水凝胶骨架片 D:渗透泵控释片 E:胃漂浮片 57.关于气雾剂的叙述正确的是（ ）
A:吸入型气雾剂只能起到局部治疗作用 B:气雾剂系指将药物封装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中制成的制剂 C:三相气雾剂一般为混悬系统或溶液系统 D:按气雾剂相按分散系统分为溶液型和混悬型气雾剂 E:吸入气雾剂的微粒大小在50~100μm为宜 58.微囊质量的评定不包括（ ）
A:包封率 B:含量均匀度 C:微囊药物的释放速率 D:形态与粒径 E:载药量 59.下列关于胶囊概念的叙述正确的是（ ）
A:系指药物或药物与辅料的混合物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中的固体制剂 B:系指药物充填于空心硬质胶囊壳或密封于弹性软质囊壳中而制成的固体或半固体制剂 C:系指药物充填于空心硬质胶囊壳制成的固体制剂 D:空胶囊随着号数由小到大，容积由小到大 E:系指药物充填于弹性软质囊壳中而制成的固体制剂 60.用海藻酸钠或甲基纤维素为骨架材料制成（ ）
A:脂质类骨架片 B:膜控型缓释片 C:亲水凝胶骨架片 D:渗透泵片 E:不溶性骨架片 61.下列不能用作渗透泵片剂半透膜包衣材料的是（ ）
A:乙基纤维素 B:醋酸纤维素 C:Eudragit RL100 D:丙酸纤维素 E:羟丙甲纤维素 62.下列关于气雾剂的叙述错误的是（ ）
A:脂/水分配系数小的药物，吸收速度也快 B:泡沫型气雾剂是乳剂型气雾剂 C:气雾剂可分为吸入气雾剂.皮肤和黏膜用气雾剂以及空间消毒用气雾剂 D:混悬型气雾剂选用的抛射剂对药物的溶解度应最小 E:拋射剂的填充有压灌法和冷灌法 63.关于载药微球或微囊的优点的叙述，错误的是（ ）
A:具有靶向作用 B:可增加药物的溶解度 C:减少复方药物的配伍变化 D:将活细胞.疫苗等包囊不引起活性损失或变性 E:具有缓控释作用 64.药剂学的分支学科不包括（ ）。
A:方剂学 B:物理药学 C:工业药剂学 D:药用高分子材料学 E:临床药学 65.起效速度不亚于静脉注射的剂型是（ ）
A:栓剂 B:经皮给药制剂 C:吸入气雾剂 D:滴丸剂 66.将大蒜素制成微囊最主要的目的是（ ）
A:提高药物稳定性 B:控制药物释放速率 C:使药物浓集于靶区 D:防止药物在胃内失活或减少对胃的刺激性 E:掩盖药物的不良嗅味 67.蜡质材料熔点50-100℃，适合采用的制粒方法是（ ）
A:转动制粒 B:流化制粒 C:液相晶析制粒 D:喷雾干燥制粒 E:熔融制粒 68.以下除哪个外，均可以减少或避免药物的肝首过作用。（ ）
A:静脉注射剂 B:口服控释制剂 C:栓剂 D:透皮贴剂 E:吸入气雾剂 69.某挥发油形成稳定乳剂所需HLB值为12.3，现拟用吐温80(HLB=15)和司盘80(HLB=4.3)混合乳化剂，则两者的比例应为（ ）
A:3:1 B:2:1 C:1:1 D:1:2 E:1:3 70.某粉体的筛分径可表示为（-900+800）μm，则该粉体的算术平均径为（ ）
A:845mm B:855mm C:850mm D:800mm E:900mm 71.关于口服定时释药系统的叙述，错误的是（ ）
A:给药后在预定的不释药时间后，在很短的时间内迅速释放一定剂量的药物，这种定时释药制剂又称脉冲制剂 B:可选择疾病发作的关键时刻在预定时间内释放有效治疗剂量的药物，从而保证疗效，减少毒副作用 C:通过薄膜包衣的方法可达到定时释药的目的 D:口服定时释药系统设计是根据疾病的发病时间规律和治疗药物的时辰药理学特征而设计的 E:不能减少给药次数，因而不能方便患者，提高患者的顺应性 72.关于片剂等制剂的叙述错误的是（ ）
A:糖衣片应在包衣前检查片芯的重量差异，包衣后不再检查片重差异 B:片剂外观应完整光洁，表面应色泽均匀，无杂斑.无异物 C:片剂的硬度就是脆碎度 D:凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限检查 E:凡检查含量均匀度的制剂，不再检查重量差异 73.下列关于靶向制剂的叙述正确的为（ ）
A:靶区内药物浓度高于正常组织 B:提高疗效.降低毒副性 C:增强药物对靶组织的特异性 D:可定时释放药物 E:减少用药剂量 74.片剂制备中制粒的目的是（ ）
A:加速片剂崩解 B:减少片剂松片和裂片 C:避免细粉飞扬 D:增加物料的流动性 E:避免粉末分层 75.下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（ ）
A:胃内滞留片可延长药物在消化道内的释放时间 B:为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加入密度较低的脂肪类物质 C:胃内滞留片可改善药物的吸收 D:胃内滞留片宜睡前服用 E:胃内滞留片可由药物和一种或多种亲水凝胶材料及其他辅料组成 76.栓剂按应用途径分为（ ）
A:尿道栓 B:口腔栓 C:直肠栓 D:小肠栓 E:阴道栓 77.某药物的水溶性差，可以考虑采用下列哪些技术提高药物的溶解度？（ ）
A:固体分散技术 B:渗透泵控释技术 C:肠溶包衣技术 D:环糊精包合技术 E:骨架缓释技术 78.要避免金属离子的影响，可选用的螯合剂或附加剂有（ ）
A:依地酸盐 B:枸橼酸 C:磷酸 D:盐酸 E:二羟乙基甘氨酸 79.液体制剂按分散系统分类属于均相液体制剂的是（ ）。
A:混悬剂 B:低分子溶液剂 C:溶胶剂 D:高分子溶液剂 E:乳剂 80.在药典中收载了颗粒剂的质量检查项目，主要有（ ）
A:粒度 B:干燥失重 C:溶化性 D:融变时限 E:外观 81.多囊脂质体的基本组成包括（ ）
A:三甘油酯 B:甘油 C:硬脂酸 D:磷脂 E:胆固醇 82.属于广义的膜控型缓控释制剂的有（ ）
A:膜控释小丸 B:水不溶性包衣膜缓释片 C:生物黏附片 D:含水性孔道的包衣膜缓释片 E:渗透泵片 83.药剂学的发展历史分为哪些阶段？（ ）
A:药剂学的萌芽 B:药剂学的发展 C:片剂等普通剂型的出现 D:药剂学的形成 E:汤剂等原始剂型的出现 84.片剂崩解剂的加入方法有（ ）
A:混合法 B:外加法 C:内加法 D:内外加法 E:润湿法 85.亲水凝胶骨架缓释片药物释放的机制为（ ）
A:渗透泵驱动 B:减小溶解度 C:离子交换 D:片剂表面骨架材料形成的凝胶层溶解，使药物暴露 E:药物从凝胶层中扩散 86.下面关于复凝聚法叙述正确的是（ ）
A:阿拉伯胶是一种多糖，不带电荷 B:调节pH使明胶带正电荷与带负电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 C:调节pH使明胶带负电荷与带正电荷的阿拉伯胶结合成为不溶性复合物 D:明胶是一种蛋白质，其带电性受pH影响 E:形成不溶性复合物的量与明胶.阿拉伯胶的比例无关 87.注射用缓控释制剂的特点有哪些？（ ）
A:可显著减少给药次数，提高患者用药依从性 B:某些缓控释注射剂直接注入治疗部位，可降低药物的全身毒性 C:制备工艺较简单 D:可提高药物疗效且减少不良反应 E:某些药物在体内长时间滞留可能会增强毒性 88.处方：维生素C 104g，碳酸氢钠 49g，亚硫酸二钠 2g，依地酸二钠 0．05g，注射用水 加 1000ml。下列有关维生素C注射液的叙述错误的是（ ）
A:在二氧化碳或氮气流下灌封 B:碳酸氢钠用于调节等渗 C:亚硫酸氢钠用于调节PH D:本品可采用115℃.30min热压灭菌 E:依地酸二钠为金属螯合剂 89.可作为氯霉素滴眼剂PH调节剂的是（ ）
A:10％HCI B:硼酸 C:硫柳汞 D:硼砂 E:尼泊金甲酯 90.根据提供动力的方式，微型泵植入剂可分为哪些类型？（ ）
A:高压泵 B:渗透泵 C:智能泵 D:输注泵 E:蠕动泵 91.对于湿热不稳定的药物，为提高其稳定性，可采取的工艺措施有（ ）
A:粉末直接压片 B:熔融制粒 C:湿法制粒压片 D:冷冻干燥 E:干法制粒压片 92.OTC药品具有的特点是（ ）
A:应用安全 B:质量稳定 C:贮存方便 D:疗效确切 E:使用方便 93.下列叙述错误的包括（ ）
A:常温下抛射剂的蒸气压应与大气压相近 B:气雾剂按分散系统可分为溶液型.混悬型和乳剂型 C:混悬型气雾剂是药物水溶液与抛射剂不混溶形成的三相气雾剂 D:混悬型气雾剂常加入润湿剂，助悬剂，分散剂等 E:盐酸异丙肾上腺素气雾剂中含有乙醇，作用是增加皮肤的通透性，促进吸收 94.药物制剂广义的生物学稳定性包括（ ）
A:制剂中药物晶型转变 B:药效学稳定性 C:制剂滋生微生物 D:药物含量变化 E:毒理学稳定性