药物化学章节测试课后答案2024春

第二章测试

1.在Hansch方程中，常用的参数有（）
A:mp B:σ C:pKa D:MR E:lg P
答案:BDE
2.二维定量构效关系研究方法Hansch方法包括以下哪些参数（）
A:指示变量 B:疏水性参数 C:立体参数 D:电性参数
答案:ABCD
3.三维定量构效关系研究法包括下列哪些方法（）
A:其他QSAR方法 B:距离几何方法 C:分子形状分析法 D:比较分子场分析法
答案:ABCD
4.下列属于Hansch方法的一般操作过程步骤的是（）
A:用适当的计算机程序，输入结构参数及活性数据，回归分析计算得到多个Hansch方程，从中选择一个或几个显著相关的方程。 B:用Hansch方程定量地设计第二批新化合物，并预测活性，从中选择预测值搞得化合物进行合成及活性测定，可检验第三步研究成果地准确性，并指导新一轮地新药设计。 C:从先导化合物出发，设计并合成首批化合物，测得生物活性。 D:查表确定或计算化合物及取代基的各种理化参数。
答案:ABCD
5.下列属于药效团识别团地方法及基本步骤地是（）
A:选择两组已知活性的化合物，分别作为训练集和测试集。 B:分子构象分析及分子叠合。 C:计算三位药效团模型。 D:应用药效团模型进行合理地新药设计和虚拟筛选。 E:对药效团模型进行必要地和合理地修正。
答案:ABCDE
6.属于直接药物设计法中地从头设计法的是（）
A:分子对接法 B:分子碎片法 C:模板定位法 D:原子生长法
答案:BCD
7.从头设计法地操作步骤包括（）①根据受体的活性口袋，定义配体的活性位点。这些活性位点可以用不同的描述符表示，比如疏水位点、氢键位点、电性特征和上述位点的空间约束。②是根据活性位点的特征，产生相应的配体分子片断，并用一定方法将这些片断连接或生长。③是配体分子的活性评价预测，在打分高的结构中选择一部分进行合成及活性测定，验证结果的准确性。
A:①②③ B:②③ C:①② D:①③
答案:A
8.分子对接法的理论基础（）① 药物分子产生药效，需要与靶分子充分接近，并采取合适的取向，在必要的部位相互匹配。药物与受体的互补性包括立体的互补、电性的互补和疏水性的互补。② 大分子和小分子通过适当的构象调整，得到一个稳定的复合物构象。③ 分子对接的过程是确定复合物中两个分子正确的相对位置、取向和特定的构象，作为设计新药的基础
A:①③ B:②③ C:①② D:①②③
答案:D
9.计算机辅助药物设计（computer-aided drug design，CADD）就是利用计算机的快速计算功能、全方位的逻辑判断功能、一目了然的图形显示功能，将 计算机图形学和信息科学等学科交叉融合，从药物分子的作用机制入手进行药物设计，空格处选择什么较好（）
A:量子化学 分子力学 B:量子化学 分子力学 药物化学 C:药物化学 生命科学 D:量子化学 分子力学 药物化学 生命科学
答案:D
10.下列叙述正确的是（）
A:前药是药物合成前体 B:前药的体外活性低于原药 C:原药可用做先导化合物 D:硬药指刚性分子，软药指柔性分子 E:孪药的分子中含有两个相同的结构
答案:BC