第七章单元测试
- 二期止血缺陷是什么功能异常引起的（ ）
- 一期止血缺陷常用的筛选试验有（ ）
- 临床上以皮肤紫癜和粘膜出血为主要表现的疾病，应选用下列哪一组检测作为筛选性试验( )
- 出血性疾病包括以下方面异常，除外（ ）
- 不符合过敏性紫癜的是（ ）
- 不包括过敏性 紫癜临床分型的是（ ）
- 不符合ITP的实验室检查特点的 是（ ）
- 不符合免疫性血小板减少症实验室检查特点的是（ ）
- 急性型 ITP , 其外周血血小板数常（ ）
- 不符合免疫性血小板减少症临床特点的是（ ）
- 怀疑免疫性血小板减少症一般需做下列检查，除外（ ）
- 患者女性，33 岁，月经益增多半年 ，因发现大腿皮肤瘀点 、淤斑就诊。血常规检查： Hb 90g/L, WBC 8. 9 x 109/L,PLT 32 x 109/ L。骨髓检查：增生明显活跃 ，粒红比为 1. 01 :1; 红系明显增生，以中、晚幼红细胞为主，形态明显异常；巨核系增生，以颗粒型巨核细胞及幼稚巨核细胞为主，产血小板型巨核细胞及血小板少见，偶见畸形形血小板，其他无明显异常。首先考虑（ ）
- 关于血栓性血小板减少性紫癜，错误的是（ ）
- 血栓性血小板减少性紫癜的五联征中，不包括（ ）
- 血栓性血小板减少性紫癜中所指联征是指（ ）
- TI P 血常规检查的主要特点是（ ）
- 巨血小板综合征，其主要的病理基础为（ ）
- 发现血小板无力症的最简便试验是（ ）
- 血小板第 3 因子缺乏症使血小板表面缺乏 什么凝血因子受体（ ）
- 下列是血友病的遗传特点，除外（ ）
- 确定血友病的试验中 ，最觅要的是（ ）
- 哪种疾病最易出现陂腿（ ）
- 血友病的发生与哪组凝血因子的缺陷有关（ ）
- 某血友病 A 初诊患者，FVIII: C 为 0. 5% ,FVIII: Ag 为 3% , 说明是（ ）
- 诊断血管性血友病特异性高的试验是（ ）
- 患者女性，从 5 岁开始患者有鼻出血 、牙龈出血。此次月经初潮量多，左膝关节肿痛。实验室检查：PT 12. 5s/12. 3s,APTT46. 8s/35. Os,'IT 18. Os/17. Os,FIB 2. 9g/ L, FVIII 尤 为25% ,FIX : C 为 110% , FXl 尤 为 87% , vWF: Ag 为 19% , 考虑什么疾病（ ）
- 鉴别血管性血友病和血友病哪项最重要（ ）
- 哪种疾病可引起FVIII: C 活 性下降（ ）
- 下列为血管性血友病的实验室检查特点，除外（ ）
- 关于血友病基因的诊断，正确的是（ ）
- 关于遗传性血小板功能异常性疾病，正确的是（ ）
- 符合过敏性紫癜实验室检查特点的是（ ）
- 关于出血性疾病的发病情况，不正确的是（ ）
- 下列为 TIP 的实验室检查特点的是（ ）
- PT 监测口服抗凝剂 ，我国一般要 求 INR 维持在1. 8 ~ 2. 5（ ）
- 溶栓治疗的主要并发症是DIC（ ）
- 抗血小板药物治疗时，如需监测应选用血小板聚集试验（ ）
- 普通肝素可导致血小板数量下降（ ）
- 高同型半胱氨酸血症是遗传性易栓症（ ）
A:抗凝功能和纤溶活 性异常
B:凝血因子和抗凝功能异常
C:纤溶活性异常
D:血小板和血液凝固功能异常
E:血小板和血管壁异常
答案:凝血因子和抗凝功能异常
A:BT、CT
B:PT、APTT
C:APTf 、 PLT
D:BT 、PT
E:BT 、 PLT
A:PLT、BT、血块收缩时间
B:束臂试验、出血时间、血小板计数
C:APTT、CT、TT
D:TT、Fbg、D-D
E:PLT、PT、Fbg
A:病理性抗凝物质增加
B:纤溶活性亢进
C:高凝状态
D:血小板及血管异常
E:凝血因子异常
A:主要表现为皮肤、黏膜出血
B:是一种变态反应出血性疾病
C:使血管壁通透性或脆性增加
D:有特异性的实验室检在特点
E:好发于青年人和儿蛮
A:皮肤型
B:腹型
C:肾型
D:神经型
E:混合型
A:巨核系增生伴成熟障碍
B:APTT 常延长
C:血小板相关抗体常增加
D:血小板寿命缩短
E:血小板功能可异常
A:血小板生成素一般无明显增加
B:网织血小板数增多
C:血小板分布宽度可增高
D:血小板黏附功能常下降
E:骨髓中产血小板型巨核细胞代偿 性增多
A:＜ 40 X 109/L
B:＜ 30 X 109/L
C:＜20x109/L
D:＜50X 109/L
E:＜10x109/L
A:急性型患者发病前1 ~ 3 周常有上呼吸道感染病史
B:发病机制可能与血小板抗体和单核－巨噬细胞系统有关
C:多数患者有脾大
D:临床主要表现为皮肤、黏膜出血
E:急性型多见于儿童
A:血常规检查
B:骨髓细胞形态学检验
C:血小板抗体检测
D:排除继发性血小板减少性疾病的有关检测
E:血小板第3 因子的活性检测
A:血栓性血小板减少性紫癜
B:缺铁性贫血
C:再生障碍性贫血
D:免疫性血小板减少症
E:骨髓增生异常综合征
A:以 10 ~ 40 岁为多见
B:为获得性疾病
C:体内形成广泛的微血栓
D:临床起病急骤
E:是一种微血管性出血综合征
A:神经精神症状
B:肾功能损害
C:溶血性贫血
D:黄疽
E:发热
A:黄疽、出血、肾功能损害
B:出血、溶血性贫血、神经精神症状
C:发热、溶血性贫血、神经精神症状
D:黄疽、肾功能损害、神经精神症状
E:发热、出血、肾功能损害
A:可见破碎红细胞
B:血红蛋白下降
C:可见晚幼红细胞
D:血小板数减少
E:白细胞增多伴核左移
A:血小板颗粒成分缺陷
B:易见大血小板
C:GPIb- lX或 GPV 的缺陷
D:血小板对各种诱聚剂均无反应
E:血小板数值减少
A:血小板聚集试验减低，但对瑞斯托霉素有反应
B:血涂片（直接采血制片）上血小板分散而不成堆
C:单克隆抗体证实缺乏GP II b/fila
D:出血时间延长
E:血块收缩不良
A:F lXa、F VIla
B:F Va 、FlXa
C:FVIIa 、FXa
D:FV a、F X a
E:F V a、FVIla
A:血友病 A 发病率高于血友病B
B:凝血因子Vlll位于 Xq28
C:血友病 A 与血液病 B 均为伴性隐性遗传
D:女性携带者所生的子女中，50% 为患者
E:凝血因子lX 位于 Xq27
A:凝血因子的促凝活性及抗原含拭测定
B:凝血酶原消耗试验及其纠正试验
C:活化部分凝血活荫时间
D:简易凝血活酶生成试验及其纠正试验
E:凝血酶原时间
A:血友病
B:白血病
C:免疫性血小板减少症
D:过敏性紫据
E:血管性血友病
A:FXI B:F X
C:F V 、FVII
D:FVIll、FIX
E:F V 、F II
F:FXIll、F XII
A:重型血友病A, CR M-
B:中型血友病A, CRM-
C:中型血友病A, CRM+
D:重型血友病 A, CRM+
E:轻型血友病 A, CRM-
A:F\1111: C 水平
B:vW F 多聚体分析
C:vWF: Rco 检测
D:FVIII结合试验
E:vWF 的胶原结合能力
A:其他疾病
B:血管性血友病
C:亚临床型血友病甲
D:过敏性紫癜
E:轻型血友病甲
A:APTT和因子Ⅷ：C测定
B:出血时间和血小板粘附试验
C:PT和血小板计数
D:vWF：Ag和vWF多聚体分析
E:遗传方式和临床表现
A:血友病乙
B:免疫性血小板减少症
C:过敏性紫癜
D:血管性血友病
E:肝脏疾病
A:胶原结合试验有助于1型与2型的分型诊断
B:瑞斯托霉素诱发血小板聚集反应减低或缺如
C:凝血因子Ⅷ结合试验是2M亚型的确诊试验
D:出血时间常延长
E:大多数患者血浆vWF：Rco降低
A:包括直接基因诊断与间接基因诊断
B:可作为血友病患者家系调查的检查手段
C:是临床上确诊血友病最常用的检查手段
D:可作为产前诊断的检查手段
E:可确定基因突变类型
A:多数为常染色体隐性遗传
B:血小板无力症患者对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集反应良好
C:巨血小板综合征患者对瑞斯托霉素诱导的血小板凝集无反应
D:致密颗粒缺陷症又称为灰色血小板综合征
E:主要表现为皮肤、黏膜出血，在手术、创伤和分娩后出血加重
A:肾功能检查多数异常
B:IgG 可增加
C:血小板数正常
D:血 清 lg E:束臂试验可阳性
F:BT 时间 正常
A:遗传性凝血因子缺乏常为多种凝血因子同时缺乏
B:血管壁功能异常均为获得性
C:血小板功能异常均为遗传性
D:获得 性凝血因子缺乏常为单一凝血因子缺乏
E:先天性 凝血因子缺乏症中以血友病 A 最 常 见
A:血管性血友病因子减少或缺乏
B:血小板数减少
C:血管内溶血的指标阳性
D:病变部位组织活检微血管内可见广泛的透明血栓
E:血管性血友病因子裂解酶异常
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
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