药理学章节测试课后答案2024春

第二章测试

1.大多数药物跨膜转运的形式是（ ）
A:易化扩散 B:胞饮 C:膜泵转运 D:滤过 E:简单扩散
答案:E
2.药物首关消除可能发生于（ ）
A:动脉给药后 B:口服给药后 C:静脉给药后 D:舌下给药后 E:皮下给药后
答案:B
3.与药物分布无关的因素是（ ）
A:体液pH B:药物与组织亲和力 C:药物与血浆蛋白结合率 D:药物剂型 E:血脑屏障
答案:D
4.在碱性尿液中弱酸性药物（ ）
A:解离少，再吸收少，排泄快 B:解离多，再吸收少，排泄快 C:解离少，再吸收多，排泄慢 D:解离多，再吸收多，排泄慢 E:排泄速度不变
答案:B
5.关于药酶诱导剂的叙述正确的是（ ）
A:是药物产生自身耐受性的原因 B:减慢其他药物的代谢 C:能增强肝药酶的活性 D:使其他药物血药浓度降低 E:加速其他药物的代谢
答案:ACDE
6.按半衰期给药，大约几次可达到稳态血药浓度（ ）
A:3-4次 B:6-7次 C:2-3次 D:4-5次 E:1-2次
答案:D
7.某药半衰期为10小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间（ ）
A:10小时左右 B:5天左右 C:2天左右 D:1天左右 E:20小时左右
答案:C
8.有关药物半衰期的叙述中正确的是（ ）
A:血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间 B:一次给药后，经过4-5个半衰期已基本消除 C:可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间 D:血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关 E:血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
答案:ABCE