海南热带海洋学院
- 药物临床试验期间如果出现潜在的严重安全性风险信息，应调整试验方案、暂停或终止药物临床试验。（ ）
- 药物基本剂型的研究、新技术与新剂型的研发都属于药剂学的任务。（ ）
- 核磁共振碳谱比氢谱灵敏度更高。（ ）
- 提高核苷类药物的特异性可以降低副作用。（ ）
- 首过消除是药物口服后经肠时被黏膜中酶破坏。（ ）
- 药物按一级动力学消除是按体内药量的恒定量消除。（ ）
- 延长提取时间有利于溶质的溶出，因此提取时间越长越好。 （ ）
- 我国的《神农本草经》中就已经有收载海洋药物。（ ）
- 决定药物每天用药次数的主要因素是药物体内消除速度。（ ）
- 提高温度有利于溶质的溶出，因此提取时温度越高越好。 （ ）
- 剂型就是根据药物的性质和用药需求将原料药和辅料制成一定的应用形式。（ ）
- 几丁质是在自然界中含量仅次于纤维素的多糖类成分。 （ ）
- 根据药物血浆半衰期可以了解适当的给药间隔时间。（ ）
- 常用的散剂辅料包括稀释剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂等。（ ）
- 半数致死量（LD50）是指能使群体中有一半以上个体死亡的剂量。（ ）
- 药物临床试验是在动物身体开展的药物研究。 （ ）
- 海洋药物资源丰富，但是难以获取，且通常活性成分含量极低。（ ）
- 浸渍法杂质溶出较少，适合热不稳定成分，但是出膏率低，水性溶剂易发霉。（ ）
- 将样品适当粉碎有利于增加提取率。（ ）
- 煎煮法杂质溶出较少，适合热不稳定成分。（ ）
- 药物制剂的稳定性专指化学稳定性。 （ ）
- 阿糖胞苷是第一个来自海洋的抗菌药物。（ ）
- 粉碎过程中筛分出细粉对粉碎效率没有影响。（ ）
- 植物油是液体制剂最常用的分散介质。（ ）
- 生物等效性试验是比较同一种药物的吸收有无差异的动物试验。 （ ）
- 颗粒剂包括（ ）
- 药物不良反应包括（ ）。
- 下列属于肽类药物的是（ ）。
- 利用分子大小进行天然产物的分离的方法包括（ ）
- 药物在血液中与血浆蛋白结合后（ ）。
- 下列具有竞争性兴奋神经作用的毒素是 （ ）
- 雪卡毒素容易造成中毒的原因不包括？（ ）
- 海洋蠕虫中获取的具有开发为抗老年痴呆药物潜力的是（ ）。
- 药物的生物利用度含义是指（ ）。
- 水煎煮法最适合下列哪类物质的提取？（ ）
- 环孢菌素属于哪一类化合物？（ ）
- 关于生物技术药物下列说法正确的是（ ）。
- 下列哪种性质不能用于化学成分的分离。（ ）
- 关于海洋生物海绵下列说法正确的是 （ ）。
- 药物的水解、氧化与哪一种稳定性相关？（ ）
- 哪一项属于海洋药物发展的制约因素。 （ ）
- 药物应如何贮存有利于保持稳定？（ ）
- 下列哪一项是省（自治区、直辖市）药品监督管理局的职责？（ ）
- 在健康志愿者身上进行的药物临床试验属于（ ）。
- 药动学主要研究（ ）。
- 关于琼脂，下列说法不正确的是（ ）。
- 某药按一级动力学消除，则意味着（ ）。
- 下列属于多糖的是（ ）
- 下列属于不生物碱的是（ ）。
- 下列说法不正确的是（ ）。
- 关于目标天然产物和杂质，说法不正确的是（ ）。
- 头孢菌素 C是（ ）。
- 关于注射剂下列说法错误的是（ ）。
- 下列哪一项不属于化学药品注册分类（ ）。
- 海绵中获取的具有较好抗疟活性的生物碱是（ ）。
- 下列属于强心苷类的是（ ）。
- 关于甾体的性质，不正确的是（ ）。
- 药物产生副作用的药理学基础是（ ）。
- 关于苷类，下列说法不正确的是（ ）
- 下列哪种情况可称为首关消除（ ）。
A:对 B:错
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:B: 错
A:错 B:对
答案:A: 错
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
答案:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:可溶颗粒、混悬颗粒 B:缓释颗粒和控释颗粒 C:泡腾颗粒 D:肠溶颗粒
A:副反应 B:变态反应 C:停药反应 D:毒性反应
A:脱氢膜海鞘素B B:海兔中的dolastatins C:胰岛素 D:青蒿素
A:透析法 B:超滤法 C:膜分离 D:重结晶法
A:向组织转运受阻 B:不能透过细胞膜 C:暂时失去药理活性 D:药效维持时间缩短
A:软海绵酸 B:软骨藻酸 C:雪卡毒素 D:河豚毒素
A:涉及到的鱼种类较多 B:含毒机制不确定 C:没有特效解药 D:加热可以被破坏
A:苔藓虫素 B:齐考诺肽 C:dolastatin 10 D:GTS-21
A:药物能吸收进入体内到达作用点的分量 B:药物能吸收进入体循环的分量 C:药物通过胃肠道进入肝门循环的分量 D:药物吸收进入体循环的份量和速度
A:热稳定性好的脂溶性成分 B:热稳定性不好的脂溶性成分 C:热稳定好的水溶性成分 D:热稳定性不好的水溶性成分
A:大环内酯类 B:生物碱类 C:多糖类 D:环肽类
A:目前以注射给药为主 B:新药的数量及销售额不断下降 C:对所有疾病的疗效都不如小分子 D:药效及特异性较差
A:分子大小 B:气味 C:溶解性 D:分配系数
A:是多细胞动物，为人类带来大量天然产物 B:是一种植物 C:是脊椎动物 D:属于藻类
A:光稳定性 B:物理稳定性 C:生物稳定性 D:化学稳定性
A:分类学研究充分 B:活性物质含量极低 C:天然产物活性低 D:活性成分含量丰富
A:保存在温度较高的干燥环境 B:放在阳光可以照射到的地方 C:密封，保存在较低温度的环境 D:放在高湿度的环境
A:主管行政区（省、市）内的药品注册管理工作 B:建立药品注册管理工作体系和制度 C:依法组织药品注册审评审批及相关监督管理工作 D:制定药品注册管理规范
A:II 期临床试验 B:III期临床试验 C:I期临床试验 D:IV期临床试验
A:药物如何到达作用部位 B:机体如何清除药物 C:药物如何影响机体 D:机体如何处置药物
A:在医药科研领域具有重要作用 B:大量存在于海洋生物的甲壳中 C:因为早期原料主要从海南获取而得名 D:是从海藻中提取获得的多糖
A:药物消除量恒定 B:机体排泄及（或）代谢药物的能力已饱和 C:其血浆半衰期恒定 D:增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
A:蔗糖 B:纤维素 C:葡萄糖 D:果糖
A:阿糖胞苷 B:manzamine A C:ET-743 D:河豚毒素
A:构成RNA的碱基包括 A、U、G、C B:脱氧核糖比核糖缺少一个羟基 C:RNA的稳定性比DNA好 D:核苷酸是构成DNA、RNA的基本单位
A:次级代谢产物一定不是杂质 B:目标天然产物含量通常低于杂质 C:杂质可能是初级代谢产物，也可能是次级代谢产物 D:杂质也可能成为目标天然产物
A:属于大环内酯类药物 B:是第一个来自海洋的抗菌药物 C:来自于陆生生物 D:为多糖类药物
A:可以皮下注射 B:可以静脉注射 C:只能做成水溶液 D:可以制成无菌粉末
A:境内外均未上市的创新药 B:创新型生物制品 C:境外上市的药品申请在境内上市 D:境内外均未上市的改良型新药
A:阿糖腺苷 B:avarone C:河豚毒素 D:manzamine A
A:蒺藜总皂苷 B:海参皂苷 C:地高辛 D:地塞米松
A:甾体类易溶于水 B:大多极性较小 C:游离甾体苷元易结晶 D:甾体成苷后水溶性改善
A:药物作用选择性低 B:用药剂量过大 C:患者肝肾功能不良 D:用药时间过长
A:苷类具有表面活性 B:甾体与糖形成苷类可以增加水溶性 C:由非糖物质与糖或其衍生物连接形成 D:甾体与糖形成苷类后水溶性变差
A:硝酸甘油舌下给药，自口腔黏膜吸收，经肝代谢后药效降低 B:普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 C:青霉素口服后被胃酸破坏，是吸收入血的药理减少 D:苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
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