- 下列说法中不正确的是（ ）。
- 下列说法正确的是 （ ）。
- 药物与血浆蛋白结合（ ）。
- 膜分离技术是利用分子大小差异对提取物进行分离。（ ）
- 煎煮法杂质溶出较少，适合热不稳定成分。（ ）
- 片剂包括普通片、包衣片、缓释片、控释片、口含片等多种类型。 （ ）
- 药物基本剂型的研究、新技术与新剂型的研发都属于药剂学的任务。（ ）
- 药物和血浆蛋白大量结合会加速药物发挥作用。（ ）
- 药物递送系统的目的是将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。（ ）
- 药物临床试验期间如果出现潜在的严重安全性风险信息，应调整试验方案、暂停或终止药物临床试验。（ ）
- 半数致死量（LD50）是指能使群体中有一半以上个体死亡的剂量。（ ）
- 量效曲线可以为药物的给药方案提供参考。（ ）
- 将样品粉碎不利于溶质的溶出。（ ）
- 浸渍法杂质溶出较少，适合热不稳定成分，但是出膏率低，水性溶剂易发霉。（ ）
- 注射用溶剂，应（ ）
- 提高核苷类药物的特异性可以降低副作用。（ ）
- 结构研究是对化合物纯度进行检测的过程。 （ ）
- 固体制剂通常是药物研发的首选剂型是由于（ ）。
- 关于片剂，说法正确的是（ ）
- 海洋药物指以海洋动物有效成分为基础研制开发的药物。（ ）
- 下列属于肽类药物的是（ ）。
- 下列药物，具有镇痛作用的是 （ ）
- 大环内酯类抗菌作用的主要机理是（ ）。
- 通常利用不同成分间理化性质的差异进行（ ）
- 药物作用的两重性质（ ）。
- 关于生物碱，下列说法不正确的是（ ）。
- 对支原体、衣原体、螺旋体有较强抑制作用的是（ ）。
- 下列属于不生物碱的是（ ）。
- 下列属于强心苷类的是（ ）。
- 具有较好的镇痛和戒毒作用是（ ）。
- 药物的排泄途径不包括（ ）。
- 哪一项属于海洋药物发展的制约因素。 （ ）
- 下列哪一项不属于化学药品注册分类（ ）。
- 某药半衰期为10 h ,一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）。
- 根据不同因素对提取率的影响，哪种做法不正确。（ ）
- 下列哪种情况可称为首关消除（ ）。
- 药物的内在活性是指（ ）。
- 海绵中获取的具有较好抗疟活性的生物碱是（ ）。
- 关于海洋天然产物下列说法不正确的是（ ）。
- 蛋白多肽类药物目前主要的递送方式是 （ ）。
- 关于生物技术药物下列说法正确的是（ ）。
- 药物临床前研究包括（ ）
- 甾体的基本骨架是（ ）
- 促进药物生物转化的主要酶系统是（ ）。
- 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。（ ）
- 核磁共振碳谱比氢谱灵敏度更高。（ ）
- 活体成像技术对化合物结构研究具有很好的促进作用。（ ）
- 首过消除是药物口服后经肠时被黏膜中酶破坏。（ ）
- 我国的《神农本草经》中就已经有收载海洋药物。（ ）
- 主动转运对药物无选择性。（ ）
- 药物临床试验是在动物身体开展的药物研究。 （ ）
- 将样品适当粉碎有利于增加提取率。（ ）
- 剂型可以提高药物的生物利用度和疗效。（ ）
- 海绵中的倍半萜avarone 和avarol具有抑制HIV病毒逆转录酶的作用。（ ）
- 目前人类所获得的海洋天然产物主要来自于海绵。（ ）
- 粉碎过程中筛分出细粉对粉碎效率没有影响。（ ）
- 阿糖胞苷是第一个来自海洋的抗菌药物。（ ）
- 生物等效性试验是比较同一种药物的吸收有无差异的动物试验。 （ ）
- 几丁质是在自然界中含量仅次于纤维素的多糖类成分。 （ ）
- “反应停”事件使人们认识到药物毒性试验的质量是保证新药安全性的关键。（ ）
- 海洋药物资源丰富，但是难以获取，且通常活性成分含量极低。（ ）
- 剂型就是根据药物的性质和用药需求将原料药和辅料制成一定的应用形式。（ ）
- 部分激动药具有激动药与拮抗药两重特性。（ ）
- 蛋白多肽类药物的非注射递药系统可以通过鼻黏膜给药。（ ）
- 植物油是液体制剂最常用的分散介质。（ ）
- 抗体介导的主动靶向制剂是指（ ）
- 药物经过生物转化后（ ）。
- 解决药源问题是海洋药物学研究的内容之一。（ ）
- 海洋生物毒素中毒常见症状包括（ ）。
- 海洋药物发展的主要成就包括（ ）。
- 提取是溶质由固相传递到液相的传质过程。 （ ）
- 海洋天然产物与陆生天然产物活性成分在结构和元素组成方面差别很大。（ ）
- 加速试验是在常温常湿条件下考察药物的稳定性。（ ）
- 海洋萜类的特点包括（ ）。
- 诱导肝药酶的药物可加速自身代谢。（ ）
- 酸化尿液，弱碱性药物（ ）。
- 四大光谱是进行（ ）的主要技术。
- 关于苷类，下列说法不正确的是（ ）
- 海洋毒素中分布最广、毒性最强、伤害最大是（ ）
- 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是（ ）。
- 中毒后产生“干冰”的感觉，且冷热感觉颠倒的毒素是（ ）？
- 药物吸收达到血浆稳态浓度时意味着（ ）。
- 在健康志愿者身上进行的药物临床试验属于（ ）。
- 海兔中获得的体外抗肿瘤活性最强的肽类药物先导化合物是（ ）。
- 具有环戊烷多氢菲基本骨架的是（ ）
- 关于目标天然产物和杂质，说法不正确的是（ ）。
- 关于甾体的性质，不正确的是（ ）。
- 下列说法不正确的是（ ）。
- 下列哪一项是可以通过粉碎达到目的。（ ）
- 参与蛋白质形成的氨基酸是（ ）。
- 预防用生物制品不包括（ ）。
- 关于琼脂，下列说法不正确的是（ ）。
- 下列哪一项是省（自治区、直辖市）药品监督管理局的职责？（ ）
- 天然产物研究的三部曲是指 （ ）。
- 葡萄糖构成（ ）的基本单元。
- 关于泰尔红紫，下列说法不正确的是（ ）。
- 具有抑制50s核糖体中肽酰转移酶活性的是（ ）。
- 药动学主要研究（ ）。
- 药品临床前研究完成后，可以进行下列哪一项申请。（ ）
- 关于大环内酯类临床新应用，不正确的是（ ）。
- 下列具有竞争性兴奋神经作用的毒素是 （ ）
- 液体制剂不包括（ ）
- 关于合理用药，叙述正确的是（ ）。
- 三萜皂苷可以与红细胞壁上的胆甾醇结合，破坏红细胞膜的渗透性导致溶血。 （ ）
- 三萜皂苷元具有表面活性，水溶液强烈震摇可以产生持久的泡沫。（ ）
- 三萜由三个异戊二烯单位组成。（ ）
- 紫杉醇属于二萜生物碱类，临床主要用于治疗乳腺癌、卵巢癌和肺癌。 （ ）
- 关于萜类成分，下列说法错误的是（ ）
- 关于萜类，下列说法错误的是 （ ）。
- 关于萜类的基本性质，不正确的是？（ ）
- 关于青蒿素，下列说法正确的是 （ ）。
- avarone 为avarol 的氧化物，属于醌类倍半萜，对 HIV病毒有显著抑制作用。（ ）
- 挥发油中香味成分和活性成分主要为三萜。（ ）
- 甾体与糖成苷后，极性增大，水溶性改善。（ ）
- 关于甾体及其苷类化合物，下列说法不正确的是（ ）
- 甾体抗炎药效果显著可以长期大量使用。（ ）
- 甾体苷元一般极性小，易溶于有机溶剂，具有较好晶型。（ ）
- 甾体化合物通常极性小，水溶性好。 （ ）
- 大多数甾体皂苷元具有溶血作用。（ ）
- 甾类化合物生源上由异戊二烯途径转化而来，具有环戊烷多氢菲骨架结构。 （ ）
- 下列哪一项不属于甾体类的物质（ ）。
- 关于海洋生物毒素，下列说法不正确的是（ ）。
- 海洋毒素对人类是致命的，没有开发价值。（ ）
- 雪卡毒素广泛存在于珊瑚礁鱼类体内，且含毒机制比较复杂。（ ）
- 软骨藻酸为兴奋性神经递质谷氨酸的类似物，其基本作用机理应该是（ ）
- 下列哪种做法不能降低雪卡毒素中毒风险？（ ）
- 含有毒素的鱼加热煮熟后就没有毒性了。（ ）
- 关于海洋毒素，说法正确的是（ ）
- 少吃或不吃大的珊瑚礁鱼类可以降低雪卡毒素中毒的可能性。（ ）
- 关于雪卡毒素，错误的是？（ ）
- 关于芋螺毒素，下列说法错误的是。（ ）
- 下列哪一项是已经在临床应用具有代表性的环肽？（ ）
- 关于软体动物海兔中提取获得的dolastatins类抗癌药物，错误的是（ ）。
- 关于海兔中获得的 dolastatin 10，下列说法错误的是。（ ）
- 与陆生生物中环肽相比，海绵环肽明显不同，常含有特殊氨基酸。（ ）
- 肽类药物分子质量通常较大，亲水性较强，口服生物利用度高。（ ）
- 肽类药物口服吸收较差，目前大多只能通过注射给药。（ ）
- 参与蛋白质组成的氨基酸最常见的有20种，且全部为α-氨基酸。（ ）
- 关于氨基酸，下列说法错误的是（ ）。
- 自然界氨基酸已发现 700 多种，都参与蛋白质组成。（ ）
- 软海绵素类（halichondrins ）是从珊瑚中分离的极具潜力的抗癌先导化合物。（ ）
- 模式对照识别系统可以用于预测化合物作用机理。（ ）
- 大环内酯类存在于不同种属的海洋生物中。（ ）
- 关于大环内酯类，下列说法错误的是（ ）。
- 大环内酯类可以在热碱性溶液中开环溶解，酸化后环合析出。（ ）
- 大环内酯类成分的基本结构特点不包括（ ）。
- 关于大环内酯类，下列说法正确的是（ ）。
- 对大环内酯类描述错误的是（ ）。
- 大环内酯类药物的特点及作用，错误的是（ ）
- 生物碱具有氨基酸、异戊二烯两种生源途径。（ ）
- 近年来所获得的的海洋生物碱类主要来自于藻类。（ ）
- 生物碱是海绵中含量丰富的初级代谢产物。（ ）
- 海绵中获取的manzamine A 比较受关注的是其具有较好的（ ）。
- 关于生物碱，下列说法错误的是（ ）。
- 箭毒属于下列哪一类物质 （ ）。
- 河鲀毒素（替曲朵辛）具有较好的（ ）。
- 目前发现海洋蠕虫中获取的 GTS-21 具有开发为（ ）药物的可能性。
- 下列属于生物碱的是（ ）。
- 疟疾对人类健康具有严重威胁，海绵中的生物碱mamzamine A有希望开发为高效抗疟药物。（ ）
- 海绵中发现的非常规核苷类具有药用活性，提示我们（ ）。
- 核苷类药物属于核酸聚合酶的非竞争性抑制剂。 （ ）
- 核苷类药物是对五碳糖和（或）碱基结构修饰过的核苷。 （ ）
- 海洋生物只有海绵中含有非常规核苷类成分。（ ）
- 阿糖胞苷和阿糖腺苷是以海绵核苷为先导化合物开发的新药 。（ ）
- 海绵中发现的核苷和生物体内的常规核苷连接的五碳糖不同。（ ）
- 核苷类药物的副作用是由于对病毒或肿瘤细胞的特异性不高。（ ）
- 琼脂和几丁质是来自于海洋的多糖类成分。 （ ）
- 关于多糖，说法正确的是（ ）
- 下列哪种溶剂提取多糖最合适？（ ）
- 关于多糖，说法错误的是（ ）。
- 构成多糖的基本单元是（ ）。
- 纤维素是自然界中含量最丰富的的多糖。 （ ）
- 下列哪种物质中不包含有糖的结构？（ ）
- 所有的糖类都有甜味。（ ）
- 多糖中含有很多个单糖，因此甜度较高。（ ）
- 海洋天然产物结构中常含有特异氨基酸。（ ）
- 藻酸双酯钠是我国最早开发的海洋药物。（ ）
- 热带海洋无脊椎动物以及海洋微生物是近年来海洋天然产物研究的热点。（ ）
- 目前为人类提供最多海洋活性天然产物的生物是 （ ）。
- 初级代谢产物对海洋生物的生存具有重要作用。 （ ）
- 下列不属于次级代谢产物的是（ ）。
- 陆生生物含有的天然产物中多含有卤素取代。 （ ）
- 关于海洋天然产物的特异性说法不正确的是（ ）。
- 目前人类所获得的海洋天然产物主要来自于海洋软体动物。（ ）
- 药品注册申请需要由能够承担相应法律责任的机构提出。（ ）
- 药品注册申请包括药物临床试验申请、药品上市许可申请、再注册申请以及补充申请。 （ ）
- 药品注册需由药品监督管理部门进行审核并决定是否同意。 （ ）
- 如果某药品的批准文号为：国药准字Z2005****，则该药是一种化学药品。（ ）
- 药品注册申请可以由自然人向药品监督管理部门提出。（ ）
- 下列哪一项不属于中药注册分类（ ）。
- 中药是指在我国中医药理论指导下使用的药用物质及其制剂，天然药物参照中药注册分类。（ ）
- 下列哪一项不属于药品注册申请的内容。（ ）
- 下列哪一项不属于药品的正常作用（ ）。
- 下列哪一项不属于国家药品监督管理局的职责？（ ）
- 生物等效性试验是比较同一种药物相同或者不同剂型活性成分的吸收有无差异的人体试验。（ ）
- 药物临床试验中受试者的权益和安全优先于对科学和社会的获益。（ ）
- 关于药物临床试验的基本要求，哪一项不正确 ？（ ）
- 试验药物的制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。 （ ）
- 关于药物临床试验，下列说法不正确的是。（ ）
- 获准开展药物临床试验的，申办者应当制定相应的药物临床试验方案，经伦理委员会审查同意后开展。（ ）
- 药物临床试验期间如果出现非预期严重不良反应，可以继续进行临床试验。（ ）
- 药物临床试验备案后即可以开展。（ ）
- 药物临床试验可以在各级医院开展。（ ）
- 安全范围是指（ ）。
- 下述哪种剂量可产生副作用（ ）。
- 影响药物在体内分布的因素有（ ）。
- 关于药物在肾脏的排泄，下列哪些叙述正确（ ）
- 在药物的作用过程中，肝脏的主要作用是（ ）。
- 毒性反应是在下述哪种剂量时产生的不良反应（ ）。
- 药物的作用是指（ ）。
- 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ ）。
- 关于靶向制剂，下列说法不正确的是。（ ）
- 关于提取过程下列说法正确的是（ ）。
- 剂型可以改变药物的作用速度。（ ）
- 关于蛋白多肽类药物的递送下列哪个说法不正确 （ ）。
- 杂质是目标天然产物以外的物质。（ ）
- 包衣片剂可以掩盖气味或者达到缓释控释的效果。 （ ）
- 活性成分分离的基本依据是（ ）
- 同一种药物制成下列哪种剂型稳定性会比较好？（ ）。
- 天然产物研究的三部曲不包括 （ ）。
- 药物是可以对机体产生生物效应的物质，主要用以改变人体生理功能，达到治疗、预防、诊断疾病的目的。 （ ）
- 海洋药物发展的制约因素不包括 （ ）。
- 海洋药物学研究的内容包括（ ）。
- 第一个来自海洋的抗菌药物是（ ）。
- 海洋药物就是以海洋生物有效成分为基础研制开发的药物。（ ）
- 我国的《本草纲目》中就已经有收载海洋药物。（ ）
- 药物临床前研究不包括哪一项？（ ）
- 头孢菌素 C是第一个来自海洋的抗菌药物。（ ）
- 海洋生物与陆地生物所含有的活性成分没什么不同。（ ）
- 海洋药物资源丰富、容易获取、活性成分含量较高，因此开发比较容易。（ ）
答案:多糖结构中含有很多单糖，所以比单糖更甜
答案:毒理学研究包括急性毒性、长期毒性、致癌和生殖毒性试验等###药物非临床研究又称为药物临床前研究###药物非临床研究主要包括药学研究和药理毒理学研究###药物研究分为非临床研究和临床研究两个阶段
答案:是可逆的
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
答案:对
答案:对
答案:错
温馨提示支付 ￥5.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
