第七章 芳烃及非苯芳烃：苯的结构与命名,休克尔规则，单环芳烃的来源和制法。单环芳烃的化学性质：亲电取代反应及其历程，加成反应，苯环侧链反应。定位规则及其解释。稠环芳烃的命名，性质。杂环化合物命名，化学性质。7.1苯的结构和芳香性:苯环的凯库勒结构式、苯的近代概念、休克尔规则[单选题]下列自由基中最稳定的是（）。选项:[
7.2芳烃的异构和命名:苯的异构与取代苯的命名
7.3单环芳烃的来源和制法:芳烃的来源和制备方法
7.4单环芳烃的物理性质:芳烃的物理性质
7.5单环芳烃的化学性质（上）:单环芳烃的亲电取代化学性质-卤代、硝化反应
7.6单环芳烃的化学性质（中）:单环芳烃的亲电取代化学性质-磺化、付氏反应
7.7单环芳烃的化学性质（下）:芳烃的化学性质-苯环加成及侧链的反应
7.8芳烃的取代基分类:芳烃的两类定位取代基
7.9取代基对反应活性及定位的分析和解释:定位取代基对反应活性影响及定位规律解释-σ络合物及电子效应
7.10二取代苯的定位规则:定位取代基对反应活性影响及定位规律解释-σ络合物及电子效应
7.11联苯及稠环芳烃:联苯及稠环芳烃介绍
7.12萘的结构和性质:稠环芳烃萘的结构和化学性质
7.13其他稠环芳烃:其他稠环芳烃简介
7.14杂环化合物的分类和命名:杂环化合物的分类和命名
7.15杂环化合物的结构和芳香性:杂环化合物的结构和芳香性关系
7.16五元杂环化合物的化学性质:五元杂环化合物的性质与比较
7.17吡啶的化学性质及碱性:六元杂环吡啶的化学性质及碱性
7.18五元杂环化合物的制备:五元杂环化合物的制备
7.19六元杂环化合物性质及制备:六元杂环化合物制备
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[多选题]苯的硝化反应中浓硫酸的作用（）。选项:[脱水剂, 产生硝酰正离子]
[单选题]将下列化合物按照亲电取代反应活性从大到小的顺序排列（）。① 苯；②吡咯；③噻吩；④呋喃选项:[①>②>③>④, ①>③>④>②, ②>④>③>①]
[单选题]苯的磺化反应为可逆的原因（）。选项:[正反应活化能>逆反应, 正反应活化能<逆反应, 正逆反应活化能]
[单选题]用混合酸硝化苯酚，其反应速率比甲苯的硝化速率大45倍，但氯苯的硝化速率比甲苯的硝化速率小250倍。下列解释实验室事实正确的是（ ）选项:[羟基供电子能力大于甲基大于氯, 氯供电子能力大于甲基大于羟基, 羟基供电子能力大于氯大于甲基, 甲基供电子能力大于羟基大于氯]
[单选题]下列化合物中溴代反应最快的为（）。选项:[
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][单选题]下列化合物中，较难进行Friedel-Crafts酰基化反应的是（）。选项:[
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][多选题]下列化合物中，哪个可能有芳香性（）。选项:[
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][单选题]下列化合物中（）是炸药TNT。选项:[三硝基苯, 三硝基甲苯, 三硝基苯酚]
[单选题]
选项:[(1)＞(2)＞(3)＞(4), (1)< (2)< (3)< (4)]
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