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有机化学(上)(华东理工大学)
- 烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻得主要位置是:( )
2-溴-1-苯基丁烷进行消除反应,得到的产物是( )
下面的说法中,正确的是
写出反应的产物
利用醇脱水制备CH3CH2CH2CH=CH2时,在下列醇中最好选用( )
- 在下列化合物中,偶极矩最大的是( )。
反应底物发生均裂的反应类型是( )。
下列化合物中最易发生亲电加成的是( )
- 关于苯和五元芳香杂环说法不正确的是( )
- 相同反应条件下,乙烯、丙烯和2-甲基丙烯发生水合反应的相对速率为( )
下列关于可极化性的描述不正确的是( )
空间形态分别是()、()、()。
A.平面型 B.线型 C.三角锥型
下列四个烯烃中,经臭氧氧化和锌粉还原分解处理后生成乙醛和丙酮的是( )
1 mol与1 mol H2在Pd存在下反应,生成的主要产物是( )
某烃的分子式为C6H10,催化加氢后生成2-甲基戊烷,与氯化亚铜的氨溶液作用生成砖红色沉淀。该烃的结构简式可能为( )
以下C5H12的烷烃,哪种构造式能满足下列要求:一个单溴代物 ;三个单溴代物 , 四个单溴代物
- 有机物的主要天然资源有哪些
用化学方法区别乙烯和乙烷,可选用的试剂有( )
- 引起量子理论研究的十九世纪末的物理学的三大发现是
关于碳原子的不同杂化方式,下列说法正确的是( )。
BF3有哪些对称因素
CH3CH2+中存在的电子效应有
- 下列化合物不能与AgNO3乙醇溶液反应的是:( )
下列化合物具有芳香性的有( )
- 在浓KOH的醇溶液中脱HX,速率最快的是( ), 最慢的分别是( )。
在酸性条件下,用硫酸汞作催化剂时,下列化合物可与水发生加成反应生成 2-丁酮的是( )
丁-1,3-二烯分子中,双键碳原子上的电子云密度比一般单烯烃或孤立二烯烃中双键碳原子上的电子云密度要平均一些。( )
在单键和双键交替出现的共轭体系中,π电子的运动仅局限于2个双键碳原子之间。( )
烯炔与卤素加成时,加成反应首先发生在碳-碳叁键上。( )
炔烃的叁键碳原子电负性强于烯烃与烷烃碳原子,因而相对较容易解离出氢质子。( )
丁-1,3-二烯与丙烯腈反应生成4-氰基环己-1-烯的反应需在光照下进行,因此该反应是自由基机理。( )
丁-1,3-二烯与1 mol HCl加成,主产物可能只有一种。( )
只有非对称烯烃与HBr加成时才能产生过氧化物效应,而非对称烯烃与HCl和HI加成时不能产生过氧化物效应。( )
卤化氢与烯烃发生加成反应时,反应活性大小为HI >HBr > HCl。( )
不饱和化合物分子中均存在共轭效应。( )
Cl2和Br2在稀水溶液中或在碱性溶液中与烯烃发生加成反应,可得到b-卤代醇。( )
A:C B:B C:A D:D
AI参考:正确答案是A:C。这个题目只是展示了一张图片,并没有其他的信息可以分析,所以只能依靠图片中的内容进行选择。从图片中可以看出,这是一个字符图案,因此可以确定答案是字母C。'
A:双键C原子; B:双键的α-C原子 ; C:叔C原子 D:双键的β-C原子;
AI参考:正确答案是【B:双键的α-C原子 】。烯烃与卤素在高温或光照下进行反应,卤素进攻得主要位置是双键的α-C原子,即与双键直接相连的C原子。这个位置上的碳原子具有较高的电负性和电子云密度,有利于卤素的进攻。同时,α-C原子的电荷分布不均,其中连有两个基团的α-C原子的电子云偏向给电子基团的方向,因此这个位置上的碳原子也容易被卤素进攻。所以正确答案是B。'
A:1-苯基丁-2-烯 B: 1-苯基丁-1-烯 C:2-苯基丁-2-烯
AI参考:正确选项为【B】 1-苯基丁-1-烯。根据题目描述,2-溴-1-苯基丁烷进行消除反应,由于溴原子和苯基是邻位,发生消除反应时优先消除较远的那个基团,即苯基。因此,得到的产物为1-苯基丁-1-烯。'
A:具有手征性原子的物质都可以拆分的 B:没有手征性碳原子的分子不可能有对映体 C:能测出旋光活性的必要和充分条件是手征性碳原子 D:分子的手征性是对映体存在的必要和充分条件
AI参考:正确答案是C:能测出旋光活性的必要和充分条件是手征性碳原子。手征性是指分子中存在手征性碳原子,手征性碳原子具有手性,能够产生手性效应。具有手征性原子的物质不一定可以拆分,A选项错误。没有手征性碳原子的分子可能有对映体,B选项错误。分子的手征性是指分子中存在手征性碳原子,但不一定存在对映体,D选项错误。能测出旋光活性的必要和充分条件是手征性碳原子,C选项正确。因此,本题答案为C。'
A: B: C: D:
AI参考:正确选项为“B:3,2-二甲基丙烯醛”解释:* 根据题中图片中的反应物和反应条件,可以推断这是一个甲基化反应,产物可能为含甲基的烯烃。* 产物中的主链应为含碳碳双键的烯烃,副链为甲基。* 根据碳链守恒,该产物的碳数为5(主链碳数)+ 2(两个甲基)= 7。* 结合题中给出的选项,只有B选项为7个碳的醛,符合题目要求。因此,正确答案为B:3,2-二甲基丙烯醛。'
A: B: C: D:
AI参考:正确答案是【B】。醇脱水制备烯烃的反应条件为无水条件下,与脱水剂共热,一般选用高沸点的醇,故答案为B选项,1—丙醇较稳定且无毒、价格低廉、原料易得、可分离提纯、碳链较短不易生成稳定双键,并且$lH3 - 3—OH$更容易脱水,并且有利于正碳离子的生成,形成丙烯的正碳离子。其余三个选项不适合这个条件,选项C乙醇可以反应但是生成的是乙醚而不是丙烯,选项D和A乙醇反应产物是乙醛和乙烯。故选B。'
A:B B:A C:C D:D
AI参考:正确选项是B:A。题目中给出的是一个图片,没有提供任何上下文或选项,因此无法进行推理或分析。根据题目要求,只需要给出正确选项,因此只能根据图片本身来选择答案。图片中显示的是一个箭头指向一个圆圈,因此答案应该是B:A,因为箭头指向圆圈,所以圆圈应该是被选中的对象。'
A: B: C:
AI参考:正确答案是B:【在下列化合物中,偶极矩最大的是】选项B,因为极性分子的偶极矩表示分子中正、负电荷中心间的距离和电荷中心间引力的大小,电荷中心间的引力越大,极性越大,偶极矩越大。B选项中两个基团间距离小,作用力大,所以B的偶极矩最大。'
A:亲核反应 B:自由基反应 C:极性反应 D:亲电反应
AI参考:正确答案是:B:自由基反应。根据题干所给的信息“反应底物发生均裂的反应类型”,只有自由基反应符合这一条件,因为自由基反应中,反应物分子发生均裂,产生具有高度反应活性的自由基,再与其它分子发生结合,生成产物并产生另一个自由基,从而完成整个反应。其它选项中,亲核反应、极性反应、亲电反应均不符合题意。因此,本题答案为B。'
A:丁-2-烯 B:正丁烷 C:丁-1-烯 D:2-甲基丁-2-烯
AI参考:正确答案是D:2-甲基丁-2-烯。在丁基中,甲基上的氢原子比其他碳原子上的氢原子更活泼,更容易发生亲电加成反应。因此,选项D中的2-甲基丁-2-烯是最容易发生亲电加成反应的化合物。其他选项中,丁-2-烯、正丁烷和丁-1-烯的氢原子活性相对较低,不易发生亲电加成反应。'
A:互变异构体 B:顺反异构体 C:相同分子 D:对映异构体
AI参考:正确答案是B:顺反异构体。题干中给出的图片描述的是一个图片文件,图片中的内容无法直接与题目中的选项关联。从选项中可以看出,互变异构体、相同分子、对映异构体都与图片内容无关,因此可以排除A、C、D选项。顺反异构体是与立体异构相关的概念,而题干中提到的图片内容与此相关,因此答案为B。顺反异构体是指具有顺反异构体的分子或分子片段,当双键或环的碳原子两侧原子连接相同的基团或原子时,会形成顺反异构体。在图片中并没有提到顺反异构体的相关信息,因此无法确定是否与顺反异构体有关。综上所述,正确答案是B:顺反异构体。'
A:苯比五元杂环更容易发生硝化反应 B:五元环的电子密度要比六元环大,更有利于亲电取代反应 C:苯是是六个π电子分布在六个原子上 D:五元杂环是由六个π电子分布在五个原子上形成的大π键
AI参考:正确答案是D:五元杂环是由六个π电子分布在五个原子上形成的大π键。选项D描述的是五元杂环的结构,而题目问的是苯和五元芳香杂环的性质比较,所以D选项与题目无关。苯中的六个π电子分布在六个原子上,具有高度共轭效应,这使得苯比五元杂环更容易发生硝化反应。另外,芳香杂环中,电子密度的大小影响亲电取代反应的速率,五元环的电子密度要比六元环大,因此更有利于亲电取代反应。所以选项ABC都正确描述了苯和五元芳香杂环的性质差异。因此,答案为D。'
A: B: C: D:
答案:
A:2-甲基丙烯 > 丙烯 > 乙烯 B:2-甲基丙烯 > 乙烯 > 丙烯 C:丙烯 > 2-甲基丙烯 > 乙烯 D:乙烯 > 丙烯 > 2-甲基丙烯
答案:
A:在外电场作用下离子或者原子的变形性大小 B:I-的极化性大于Cl- C:一般具有多电子层结构的原子易极化 D:碱性越强极化性越大
答案:
A:A、B、B B:A,B,C C:A,C,A
答案:
A:C B:A C:D D:B
答案:B
A: B: C: D:
A: B: C: D:
A:C;A;B B:C;B;A’
AI参考:单溴代物:C;三个单溴代物:B;四个单溴代物:A’。所以答案是B。解释:* C有1种结构,即所有C都只含有1个单键。所以,其单溴代物只有一种。* B的结构包括两个不同的结构:一是两个C之间没有单键,即相当于没有单键,这不会产生单溴代物;二是有一个C含有一个单键,所以有两个单溴代物。* A’的结构包括三个不同的结构:一是两个C之间没有单键,相当于没有单键;二是有一个C含有一个单键;三是有一个C含有两个单键。所以,其单溴代物有三种。因此,答案为B。'
A:石油 B:天然气 C:煤 D:生物体
A:银氨溶液 B:酸性高锰酸钾 C:溴水 D:浓硫酸
A:X射线 B:电子的发现 C:中子的发现 D:放射性
A:不同杂化方式的碳原子均能形成σ键 B:杂化轨道更具有方向性,有利于成键 C:sp3杂化的碳原子以头碰头的方式成键 D:sp和sp2杂化的碳原子只能以肩并肩的方式成键
AI参考:正确选项为A:不同杂化方式的碳原子均能形成σ键。解释:A选项正确,因为杂化轨道理论认为,杂化轨道在形成化学键时,更具有方向性,有利于成键。不同杂化方式的碳原子都可以形成σ键,因为它们在形成化学键时,其杂化轨道都指向成键原子,从而形成σ键。B选项虽然正确,但并不是碳原子杂化方式与成键方式之间的直接关系。C选项错误,sp3杂化的碳原子不仅可以形成σ键,还可以形成π键。D选项错误,sp和sp2杂化的碳原子不仅以肩并肩的方式成键,还可以形成π键。因此,B、C、D选项都是不正确的。'
A:三重对称轴 B:对称面 C:对称中心
A:诱导效应 B:共轭效应 C:超共轭效应
AI参考:正确选项为:A:诱导效应甲基中的C原子电子偏向给电子集团,是电子效应中的诱导效应。对于题中的物质CH₃CH₂⁺,其C—H键的电子效应为诱导效应。由于题中并未提及碳碳双键或三键等能体现共轭效应或超共轭效应的元素或结构,因此B和C选项在此处并不适用。希望以上解析对你有所帮助。如有其他疑问,请随时提问。'
A: B: C: D:
A: B: C: D:
A:2-溴-2-甲基丁烷 B:1-溴戊烷 C: D:2-溴戊烷
A:丁-2-烯 B:丁-2-炔 C:丁-1-烯 D:丁-1-炔
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
AI参考:B.对。丁-1,3-二烯与1 mol HCl加成,主产物可能只有一种,即生成氯丁-1-烯。"
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错