第十一章 非线性动力学：有些药物的体内系数、分布和消除过程并不符合线性动力学特征，其主要表现为一些药物动力学参数随剂量的不同而变化，这种动力学特征称为非线性动力学。本章主要讨论了非线性药物动力学的特征、产生原因及其药动学计算参数。11.1非线性药物动力学:本节主要讨论了非线性药物动力学的特点，产生非线性药物动力学的原因以及米氏非线性动力学方程，提示在临床应用此类药物时应进行治疗药物临床监测，避免出现毒副作用。[单选题]非线性药物动力学的消除不遵循一级动力学，是非线性的选项:[对, 错]
[单选题]体内药物与血浆蛋白结合的特点哪一个描述不正确选项:[是药物在血浆中的一种存成形式, 此种结合是可逆的过程, 能增加药物消除速度, 减少药物的毒副作用]
[多选题]肾小管主动分泌过程中，有机阳离子转运系统的转运特点是选项:[逆浓度梯度, 存在转运饱和现象, 需要能量, 存在竞争作用]
[单选题]目前在临床上，绝大多数的药物药动学过程都是非线性动力学选项:[对, 错]
[多选题]非线性动力学中两个最基本的参数是选项:[Km, V, K, Vm]
[多选题]产生非线性药物动力学的原因，包括选项:[血浆蛋白结合, 小肠及肝首过代谢的自身诱导, 小肠膜转运速率的饱和, 小肠及肝首过代谢的自身抑制]
[单选题]对于蛋白结合率高的药物，药物与血浆蛋白的轻微变化（如变化率为1%），最有可能影响选项:[药理作用强度, 药物的代谢途径, 药物的表观分布容积, 药物的生物半衰期]
[单选题]非线性药物动力学中两个最基本而重要的参数是选项:[V和Cl, t1/2和K, Tm和Cm, Km和Vm]
[单选题]青蒿素连续该药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药七天后，关于清除率和AUC的描述正确的是选项:[口服清除率和AUC均增加, 口服清除率增加，AUC降低, 口服清除率降低，AUC增加, 口服清除率和AUC均降低]
[单选题]非线性药物动力学特征描述不正确的是选项:[药物代谢物的组成和比例不会随着剂量的变化而变化, AUC与剂量不成正比, 血药浓度与剂量不成正比, 药物消除半衰期随给药剂量增加而延长]
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