生物药物分析与检验（山东联盟）答案2023秋

第一章测试

1.

生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究 生物药物及其制剂质量控制方法 的学科。

A:错 B:对
答案:B
2.

药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。

A:对 B:错
答案:A
3.

2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为 《中国药典》第三部。

A:错 B:对
答案:A
4.

为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？

A:GSP
B:GCP
C:GLP
D:GMP

答案:B
5.

天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。

A:错 B:对
答案:B
6.

抗生素属于哪一类药物？

A:天然生化药物
B:微生物药物
C:多糖类药物
D:核酸类药物

答案:B
7.

生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。

A:错 B:对
答案:B
8.

分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。

A:对 B:错
答案:B
9.

药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。

A:对 B:错
答案:A
10.

生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。

A:对 B:错
答案:A