第十章 肿瘤的分子生物学检验技术:肿瘤是危害人类健康的一大杀手。由于我国人口基数庞大,人口逐渐老龄化,以及吸烟、感染、环境污染等问题的突出,更加剧了我国在恶性肿瘤预防、诊断及治疗方面的挑战。自20世纪50年代以来,随着分子生物学的发展,肿瘤分子生物学成为肿瘤学基础研究领域最活跃的学科,极大的促进了人们对肿瘤的发生发展及转归机制的了解和认识。肿瘤分子生物学检验的发展,使肿瘤的分子生物学检验受到了人们的高度关注并被广泛用于肿瘤的临床诊疗工作中。目前,肿瘤的分子生物学检验在临床上除了用于肿瘤的早期诊断,还在肿瘤易感性筛查、肿瘤分型、侵袭迁移、预后判断和靶向治疗等方面有重要作用。本章就肿瘤的分子生物学相关概念和在肿瘤诊疗中的应用进行介绍,重点关注肿瘤的分子生物学检验方面的成果。10.1肺癌的分子生物学检验:肺癌是目前全世界发病率最高的恶性肿瘤之一,长时间以来,科学家们将肺癌的发生归结为环境的变化和吸烟。但随着研究的深入,肺癌的遗传易感性也越来越受到人们的重视。本节课就主要来介绍有关于肺癌的遗传易感性基因家族和有关于肺癌的分子生物学检验策略。
10.2乳腺癌的分子生物学检验:乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。目前,研究发现基因的改变与乳腺癌的发生发展密切联系,本节课就主要介绍与乳腺癌相关的易感基因以及常用的分子生物学检验技术。
10.3白血病的分子生物学检验:白血病的分子生物学检验已较早进入临床常规诊断,其在临床诊疗、治疗方案的选择、预后判断、发现微小残留病变以及探索发病原因等方面正发挥着越来越重要的作用,尤其是在白血病分型方面。本节课就主要介绍分子生物学检验技术的介入,在准确反映白血病疾病的本质、发病机制,并有效指导临床治疗方案的制定和预后判断方面发挥的重要作用。
10.4结直肠癌的分子生物学检验:结直肠癌是世界上最常见的三大恶性肿瘤之一,并呈稳定增长趋势。其发生存在明显的地域趋势,呈现出与工业化进程和经济发达水平相一致的阶梯分布。研究发现,结直肠癌是至今遗传背景最强、研究最为深入的一类恶性肿瘤,绝大多数结直肠癌的发生、发展是一个多步骤、多阶段、多基因共同参与的过程,是外在环境和机体内在遗传因素相互作用的结果。本节课主要介绍个体特异的遗传易感性在结直肠癌发生中的重要意义以及常见的结直肠癌分子生物学检验技术。
10.1肺癌的分子生物学检验:肺癌是目前全世界发病率最高的恶性肿瘤之一,长时间以来,科学家们将肺癌的发生归结为环境的变化和吸烟。但随着研究的深入,肺癌的遗传易感性也越来越受到人们的重视。本节课就主要来介绍有关于肺癌的遗传易感性基因家族和有关于肺癌的分子生物学检验策略。
10.2乳腺癌的分子生物学检验:乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。目前,研究发现基因的改变与乳腺癌的发生发展密切联系,本节课就主要介绍与乳腺癌相关的易感基因以及常用的分子生物学检验技术。
10.3白血病的分子生物学检验:白血病的分子生物学检验已较早进入临床常规诊断,其在临床诊疗、治疗方案的选择、预后判断、发现微小残留病变以及探索发病原因等方面正发挥着越来越重要的作用,尤其是在白血病分型方面。本节课就主要介绍分子生物学检验技术的介入,在准确反映白血病疾病的本质、发病机制,并有效指导临床治疗方案的制定和预后判断方面发挥的重要作用。
10.4结直肠癌的分子生物学检验:结直肠癌是世界上最常见的三大恶性肿瘤之一,并呈稳定增长趋势。其发生存在明显的地域趋势,呈现出与工业化进程和经济发达水平相一致的阶梯分布。研究发现,结直肠癌是至今遗传背景最强、研究最为深入的一类恶性肿瘤,绝大多数结直肠癌的发生、发展是一个多步骤、多阶段、多基因共同参与的过程,是外在环境和机体内在遗传因素相互作用的结果。本节课主要介绍个体特异的遗传易感性在结直肠癌发生中的重要意义以及常见的结直肠癌分子生物学检验技术。
[单选题]恶性肿瘤中最常见的肿瘤突变是(   )
Rb
APC 
DCC
BRCA
P53
答案:P53
[单选题]临床上,c-erb B-2/HER2基因高表达的乳腺癌患者(   )
不容易发生淋巴结转移
化疗缓解期长
对他莫昔芬和细胞毒性化疗药敏感
恶性程度高
恶性程度低[单选题]与肿瘤发生有关的因素有(    )
某些病毒感染 
化学因素、化学诱变剂 
机体细胞免疫功能的强弱
其余都包括
X线、紫外线照射、其他辐射[单选题]对ATM基因说法不对的是(    )
ATM基因的主要功能区是C-末端的磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)
定位于人染色体11q22-q23
其作为肿瘤抑制性基因参与细胞周期的调控、DNA损伤的识别和修复
肿瘤细胞中,ATM蛋白表达水平明显升高
正常情况下,ATM仅在乳腺导管上皮细胞中表达[多选题]白血病相关的基因突变有(   )
NPM基因突变
N-RAS基因突变
FLT3基因突变
NOTCHI基因突变
C-KIT基因突变

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