第五章单元测试
- 注射硫酸镁溶液可使血液中Mg2+增加，竞争性与（ ）离子受点结合，抑制其内流，从而使运动神经末梢ACh释放减少，骨骼肌松弛，产生抗惊厥等作用。
- 硫酸镁口服不易吸收，停留在肠腔内，使肠内容积的渗透压（ ），阻止肠内水分的吸收。
- 硫酸镁不同用药途径即可产生量反应，也可产生质反应。（ ）
- 戊巴比妥可激动GABAA受体，增加Cl-内流时间，细胞膜超级化，使GABA能神经抑制作用增强。（ ）
- 翻正反射消失是指小鼠仰面朝上，以1min内不能自主翻身为标准，如能自主翻身，则判为清醒。（ ）
- 机体体内主要的代谢器官是（ ）。
- 戊巴比妥钠是（ ）药。
- 四氯化碳注射后，需要禁食过夜，形成肝损伤显著。（ ）
- 四氯化碳等化学物质进入肝细胞后，经肝细胞色素P450激活，生成三氯甲基自由基，与膜脂质和蛋白质分子发生共价结合，破坏组织结构，影响机体代谢功能和能量合成，导致肝细胞变性、坏死。（ ）
- 肝功能状态直接影响其药理作用的强弱和维持时间的长短。（ ）
- 具有镇静催眠和抗癫痫的药物是（ ）。
- 属于广谱抗菌药物的是（ ）药。
- 苯巴比妥为肝药酶诱导剂，可诱导肝药酶活性，使戊巴比妥钠在肝微粒体的氧化代谢加速，药物浓度降低。（ ）
- 氯霉素为肝药酶抑制剂，能抑制肝药酶活性，导致戊巴比妥钠药理作用增强，即催眠潜伏期缩短，睡眠持续时间延长。（ ）
- 肝药酶诱导剂及抑制剂对戊巴比妥钠催眠作用的影响实验中，室温不宜低于20℃，否则戊巴比妥钠代谢减慢，使动物不易苏醒。（ ）
- 测定药物ED50的常用计算方法有（ ）。
- 采用改良寇氏法计算药物ED50需满足（ ）等条件。
- 药物ED50测定预实验的目的是获得小鼠对药物反应率为100％和反应率为0％的剂量。（ ）
- 半数有效量(ED50)在量反应中指能引起50%最大反应强度的药量，在质反应中指引起50%实验对象出现阳性反应时的药量。（ ）
- 一般，药物的ED50越小， LD50越大说明药物越安全。（ ）
- 属于胆碱酯酶复活剂的药物是（ ）。
- 有机磷酸酯类物质包括（ ）。
- 敌敌畏可使胆碱酯酶失去水解ACh的能力，造成ACh在体内大量堆积，引起M样、N样及中枢神经系统症状。（ ）
- 敌百虫溅到皮肤上，可用肥皂水清洗。（ ）
- 有机磷酸酯类药物中毒解救要及时，以防止酶老化。（ ）
- 属于β1和β2受体激动剂的药物是（ ）。
- 属于β受体阻断剂的药物是（ ）。
普萘洛尔对小鼠心肌耗氧及耐缺氧能力的影响实验中广口瓶中，加入钠石灰的目的是吸收（ ）。
- 异丙肾上腺素为β肾上腺素受体激动药，能激动β1受体，使心收缩力增强，心率加快，心输出量增多，并明显增加心肌耗氧量。（ ）
- 普萘洛尔为β肾上腺素受体阻断药，可使心率减慢，收缩力减弱，心输出量减少，传导减慢，心肌耗氧量下降。（ ）
- 属于中枢镇痛的药物是（ ）。
- 疼痛引起小鼠产生扭体反应表现为（ ）。
- 目前，考察药物镇痛作用的方法有（ ）。
- 药物镇痛百分率大于50%时，才能认为有镇痛效力。（ ）
- 室温不影响实验动物镇痛作用中扭体反应的发生。（ ）
- 属于糖皮质激素的药物是（ ）。
下列哪项是研究药物抗炎作用的实验方法（ ） 。
- 动物致炎模型的制备可采用（ ）。
- 大鼠足跖皮下注射致炎剂角叉菜胶，可引起大鼠足跖炎性肿胀。通过测量踝关节处周长，可知肿胀程度，并可观察药物的抗炎作用。（ ）
- PGE是炎症介质，通过定量测定PGE2含量，可知药物抑制PGE2产生可能是其抗炎机制之一。（ ）
- （ ）是难逆性抗胆碱酯酶药。
具有泻下和抗惊厥的药物是（ ） 。
- 对动物肠蠕动有促进功能的药物是（ ）。
- 在药物对肠蠕动的影响实验中，墨水向前推进可能有中断现象，应该以推进最远处为测量终点。（ ）
- 阿托品为选择性的M胆碱受体阻断药，竞争性拮抗ACh或胆碱受体激动药与M受体的结合。（ ）
- 可用于体内、体外抗凝血作用的药物是（ ）。
- 药物的体内抗凝血作用常用方法有（ ）。
- 毛细玻管采血后不宜长时间拿在手中，以免体温影响凝血时间。（ ）
- 血液离体后，接触带阴性电荷的玻璃表面时，凝血因子被激活，使纤维蛋白原转变为纤维蛋白而凝血。（ ）
- 双香豆素能竞争性地拮抗维生素K的作用，抑制凝血因子II、VII、IX、X的合成，具有缓慢而持久的体内抗凝血作用。（ ）
- 药敏试验中，抑菌圈直径为（ ），表示高度敏感。
- 药敏试验中，细菌培养温度为（ ）。
- 药物敏感性实验常用方法有（ ）。
- 一般，MIC值越小，药物抑菌作用越强。（ ）
- 采用管碟法进行药敏试验是根据抑菌圈直径大小，判定细菌对药物的敏感性。通常，抑菌圈直径越大，表示药物抑菌作用越小。（ ）
- 将甲臜用二甲基亚砜溶解后，在（ ）波长处，用酶标仪测定其光密度值，可间接反映活细胞数量，MTT结晶物形成的量与细胞数成正比。
- 一般，细胞培养的条件为（ ）。
- 药物体外抗肿瘤细胞作用实验使用的仪器包括（ ）。
- 噻唑兰简称MTT，可透过细胞膜进入细胞内，活细胞线粒体中的琥珀脱氢酶能使外源性的MTT还原成难溶于水的蓝紫色的甲臜结晶，沉积于细胞中，而死细胞失去线粒体能量代谢产生琥珀酸脱氢酶的功能。因此，死细胞不着色。（ ）
- DMSO可溶解甲臜结晶。（ ）
A:钾 B:钙 C:铁 D:钠
答案:钙
A:不变或降低 B:不变 C:升高 D:降低
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:肝脏 B:心脏 C:肺脏 D:肾脏
A:中枢兴奋药 B:镇静催眠 C:糖皮质激素药 D:抗菌药
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:硫酸镁 B:阿托品 C:肾上腺素 D:苯巴比妥
A:阿托品 B:肾上腺素 C:氯霉素 D:硫酸镁
A:错 B:对
A:对 B:错
A:对 B:错
A:Bliss法 B:改良寇氏法 C:序贯法 D:寇氏法
A:各组动物的反应率大致符合常态分布 B:各组剂量呈等比数列 C:各组实验动物数相等 D:各组实验动物数不相等
A:对 B:错
A:对 B:错
A:对 B:错
A:敌百虫 B:阿托品 C:新斯的明 D:氯解磷定
A:敌百虫 B:敌敌畏 C:磺胺嘧啶 D:沙林
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:去甲肾上腺素 B:异丙肾上腺素 C:肾上腺素 D:普萘洛尔
A:异丙肾上腺素 B:普萘洛尔 C:去甲肾上腺素 D:肾上腺素
A:水 B:臭气 C:二氧化碳 D:一氧化碳
A:对 B:错
A:错 B:对
A:双氯芬酸钠 B:尼美舒利 C:阿司匹林 D:吗啡
A:腹部凹陷 B:肢体扭曲 C:躯干与后腿伸张 D:臀部高起
A:电刺激法 B:机械刺激法 C:化学刺激法 D:热板法
A:对 B:错
A:错 B:对
A:尼美舒利 B:地塞米松 C:双氯芬酸钠 D:阿司匹林
A:抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高的实验 B:对抗组胺引起豚鼠离体气管痉挛性收缩的实验 C:抑制小鼠被动皮肤过敏反应的实验 D:降低干酵母引起大鼠发热作用的实验 E:其他均非
A:蛋清 B:对乙酰氨基酚 C:角叉菜胶 D:安乃近
A:对 B:错
A:对 B:错
A:石杉碱甲 B:敌百虫 C:多奈哌齐 D:新斯的明
A:硫酸镁 B:阿托品 C:敌百虫 D:新斯的明
A:毛果芸香碱 B:新斯的明 C:硫酸镁 D:阿托品
A:对 B:错
A:对 B:错
A:维生素K B:肝素 C:阿司匹林 D:双香豆素
A:热板法 B:毛细玻管法 C:化学刺激法 D:玻片法
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:<10 mm B:11-15 mm C:16-20 mm D:10 mm
A:25℃ B:15℃ C:40℃ D:37℃
A:纸片扩散法 B:管碟法 C:打孔法 D:毛细管法
A:对 B:错
A:错 B:对
A:290nm B:320nm C:490nm D:525nm
A:37℃，5%CO2 B:28℃，5%CO2 C:35℃，10%CO2 D:40℃，7.5%CO2
A:高压灭菌器 B:离心机 C:超低温冰箱 D:CO2培养箱
A:对 B:错
A:错 B:对
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