温州医科大学
第一章单元测试
- “药品生产质量管理规范” 的简写为（ ）
- 目前,《中国药典》每（ ）年更新一次
- “药品非临床研究质量管理规范”的简写为（ ）
- 质量不符合《中国药典》中规定标准的药品均（ ）
- 对生物药物来说，除进行药品的一般检查项目检查之外，还要进行一些特异性的检查：安全性检定和效力测定。（ ）
A:GCP B:GAP C:GSP D:GLP E:GMP
答案:GMP
A:1 B:5 C:2 D:4 E:3
答案:5
A:GSP B:GQC C:GCP D:GLP E:GMP
答案:GLP
A:不得出厂、不得销售、不得使用 B:不得出厂、不得供应、不得实验 C:不得制造、不得销售、不得应用 D:不得出厂、不得销售、不得供应 E:不得生产、不得销售、不得使用
答案:不得出厂、不得销售、不得使用
A:对 B:错
答案:对
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