第十六章单元测试
- 生物药物的研发环节包括（ ）
- 药品注册标准应当符合《中华人民共和国药典》通用技术要求，不得低于《中华人民共和国药典》的规定。（ ）
- 国家药品标准包括（ ）
- 由于各种纯度检测方法均存在分离与检测方法的限制，一般采用两种以上的不同分离机制的纯度测定方法进行综合评价。（ ）
- 质量标准的主要内容包括（ ）
A:药物的设计 B:临床前研究 C:临床研究 D:药学研究
答案:药物的设计###临床前研究###临床研究###药学研究
A:错 B:对
A:《中华人民共和国药典》 B:制药行业标准 C:国务院药品监督管理部门颁布的药品标准 D:国家药品监督管理局核准的药品标准
A:对 B:错
A:检验结果 B:检验项目 C:检验方法 D:规定标准
温馨提示支付 ￥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
