第二章单元测试
- 杂质检查一般为（ ）。
- 药物中检查信号杂质(氯化物、硫酸盐)的作用为（ ）
- 在氯化物检查中,反应溶液需在“暗处”放置5min后再比较浊度,目的是（ ）
- 下列不属于一般杂质的是（ ）
- 当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时,需将药物加热灼烧破坏,所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在（ ）
- TLC法检查“有关物质”,采用自身稀释对照法进行检查时,所用的对照溶液是（ ）
- 利用药物和杂质在物理性质上的差异进行特殊杂质的检查,不属于此法的检查方法是（ ）
- 药物中的杂质一般来源于（ ）
- 检查硫酸盐时,加入盐酸使成酸性的目的在于（ ）
- 氯化物检查所需试剂有（ ）
A:检查最大允许量 B:为含量检查 C:限量检查 D:检查最低量
答案:限量检查
A:确保药物的稳定性 B:确保用药的安全性 C:评价生产工艺的合理性 D:确保用药的合理性
答案:评价生产工艺的合理性
A:避免氯化银沉淀生成 B:避免碳酸银沉淀生成 C:避免单质银析出 D:使生成的氯化银沉淀溶解
答案:避免单质银析出
A:硫酸盐 B:对氨基酚 C:氯化物 D:砷盐
答案:对氨基酚
A:500℃以下 B:600~700℃ C:700~800℃ D:500~600℃
答案:500~600℃
A:供试品的稀释液 B:所检杂质的对照品 C:规定使用的对照品 D:规定对照品的稀释液
答案:供试品的稀释液
A:颜色的差异 B:旋光性的差异 C:臭,味及挥发性的差异 D:氧化还原性的差异
答案:氧化还原性的差异
A:合成药物的生产过程 B:临床使用方法不当 C:药物制剂在生产过程中,由于药物稳定性差,发生降解反应 D:在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)影响 E:提取分离过程
答案:合成药物的生产过程###药物制剂在生产过程中,由于药物稳定性差,发生降解反应###在供应过程受所处条件(光、湿度、温度等)影响###提取分离过程
A:消除碳酸盐干扰 B:消除磷酸盐干扰 C:消除盐酸盐干扰 D:消除硫酸盐干扰 E:消除醋酸盐干扰
答案:消除碳酸盐干扰###消除磷酸盐干扰###消除醋酸盐干扰
A:盐酸 B:硝酸银 C:氯化钡 D:硝酸 E:硫氰酸铵
答案:硝酸银###硝酸
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