第五章单元测试
  1. 关于非处方药专有标识的说法,错误的是( )

  2. A:红色专有标识用于甲类非处方药 B:非处方药专有标识应与药品标签、使用说明书、内包装、外包装一体化印刷 C:红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识 D:绿色专有标识用于乙类非处方药
    答案:红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标识
  3. 甲类非处方药标签颜色是( )

  4. A:绿底白字 B:红底白字 C:蓝字白字 D:黑字白底
  5. 乙类非处方药标签颜色是( )

  6. A:红底白字 B:绿底白字 C:蓝字白字 D:黑字白底
  7. 国家基本药物遴选原则是( )

  8. A:保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理 B:临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应 C:安全、有效、经济 D:防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
  9. 不能纳入国家基本药物目录遴选的范围的是( )

  10. A:主要用于滋补作用的药品 B:非处方药 C:处方药 D:药品标准被取消的药品
  11. 国家基本药物目录不包括( )

  12. A:生物制品 B:中草药 C:中药饮片 D:化学药品
  13. 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上几年调整一次( )

  14. A:5年 B:3个月 C:1年 D:2年 E:3年
  15. 药品生产企业作出药品召回决定后,应在24小时内通知有关药品经营企业使用单位停止销售和使用的是( )

  16. A:三级召回 B:一级召回 C:四级召回 D:二级召回
  17. 药品生产企业作出药品召回决定后,应在48小时内通知有关药品经营企业使用单位应停止销售和使用的是( )

  18. A:一级召回 B:二级召回 C:三级召回 D:四级召回
  19. 应当报告所发现药品不良反应的包括( )

  20. A:药品上市许可持有人 B:医疗机构 C:药品生产企业 D:药品经营企业
  21. 处方药销售时,( )

  22. A:药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药 B:处方药必须凭执业医师或助理执业医师处方销售、购买和使用 C:药品生产企业、经营企业不得以搭售、购买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方或甲类非处方药 D:处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售
  23. 非处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售( )

  24. A:对 B:错
  25. 甲类非处方药的专有标识是绿色OTC( )

  26. A:错 B:对

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