第八章单元测试
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，开办药品经营企业须具备条件不包括（ ）
- 关于药品经营企业设施设备和管理，说法错误的是（ ）
- 药品批发企业负责人应当（ ）
- 《药品经营许可证》有效期限是（ ）
- 药品批发企业采购活动应当符合的要求包括（ ）
- 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法正确的是（ ）
- 药品批发企业购进药品时（ ）
- 属于定点零售药店申请条件的是（ ）
- 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是（ ）
- 开办药品批发企业，应当由企业所在地的市级药品监督管理部门颁发《药品经营许可证》。（ ）
A:具有与所经营药品相适应的质量管理机构和人员； B:具有对所经营药品进行质量检验的人员及必要的仪器 C:依法经过资格认定的药学技术人员； D:具有保证药品质量的规章制度
答案:具有对所经营药品进行质量检验的人员及必要的仪器
A:该企业经营中药材，应当具有专用库房和养护的工作场所 B:对实施电子监管的药品，应当在出库时进行扫码和数据上传 C:该企业应有运输冷藏、冷冻药品的冷藏箱和保温箱 D:该药品经营企业有一个独立冷库，符合经营疫苗的要求
A:具有大学专科以上学历或者中级以上专业技术职称 B:具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 C:具有大学本科以上学历、执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历 D:具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称
A:4年 B:5年 C:3年 D:1年
A:确定核实供货单位销售人员的合法资格 B:确定供货单位的合法资格 C:确定送货过程的规范性 D:与供货单位签订质量保证协议
A:药品储存作业区内不得存放与储存管理无关的物品 B:按药品是处方药还是非处方药实行色标管理 C:拆除外包装的零货药品应当集中存放 D:按包装标示的温度要求储存药品
A:质量为要 B:对首营企业应进行包括资格和质量保证能力的审核 C:购进药品合法企业所生产或经营的药品，具有法定的质量标准 D:企业对首营品种应进行合法性和质量基本情况的审核
A:在注册地址正式经营至少3个月 B:至少有2名熟悉医疗保障法律法规和相关制度规定的专(兼)职医保管理人员负责管理医保费用，并签订1年以上劳动合同且在合同期内 C:取得药品经营许可证 D:至少有1名取得执业药师资格证书或具有药学、临床药学、中药学专业技术资格证书的药师，且注册地在该零售药店所在地，药师须签订1年以上劳动合同且在合同期内
A:对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配销售 B:对处方所列药品不得擅自更改或代用 C:销售近效期药品应当向顾客告知有效期 D:审核调配或核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查
A:错 B:对
温馨提示支付 ￥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
