第十三章单元测试
- 从微生物学角度看，不同剂型和主治功能的药品，其生境特征不同，概括起来，都是微生物生长所需的营养物质和生长条件。（ ）
- 1985-1988年期间，浙江省4名血友病病人因使用进口血制品而感染HIV，成为我国最早的艾滋病病人。血制品污染是（ ）导致的。
- 非规定灭菌药品没有无菌要求，污染菌的数量和种类有相应卫生标准。包括各种口服制剂、局部外用制剂、消毒剂与洗涤剂、中药材等。（ ）
- 药品被微生物污染后，会发生变质，变质的后果（ ）。
- 使用者可以通过观察药品（ ）等物理形状和外观来初步判定其是否变质。
- 药品无菌检查结果合格，就意味着这一批次药品是完全安全的，无菌的。（ ）
- 药品的微生物限度检查内容包括（ ）。
- 微生物在药品中的分布常常是局部的，不均匀的，导致即使同一批次产品中，不同操作人员和不同包装点的不同包装单位中，出现的污染部位及严重程度都不同。（ ）
- 无菌试验的结果判定：首先阴、阳性对照有效。所有供试品培养管均澄清，或虽浑浊但可以证明为非微生物所致，判为无菌检查合格；任何一管浑浊，并证实有菌生长，重试两次，均有菌生长，判为无菌检查不合格。（ ）
- 微生物限度检查的结果判定标准是细菌总数、霉菌及酵母菌总数、控制菌三项的检测结果任一项符合药典规定，药品判定为合格；三项均不符合药典规定，判定为不合格药品。（ ）
A:对 B:错
答案:错
A:原料药或辅料污染
B:空气污染
C:厂房设备污染
D:水污染
A:错 B:对
A:无影响
B:出现有害的微生物代谢产物
C:失去药品的药用价值
D:危害用药者健康
A:沉淀
B:颜色
C:粘稠度
D:浑浊
A:错 B:对
A:霉菌
B:控制菌
C:酵母菌
D:细菌
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
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