第八章 单室模型:1. 掌握下列术语的定义及其药物动力学意义:单室模型药物、药时曲线下面积、肾清除率、肾排泄率、稳态血药浓度、达坪分数、负荷剂量、峰浓度、达峰时间、残数法、滞后时间、体内外相关性。 2. 掌握单室模型药物静脉注射、静脉滴注和血管外给药的血药浓度-时间方程,掌握应用血药浓度数据求算有关药物动力学参数的原理和方法。 3. 掌握单室模型药物静脉注射给药的尿药排泄速率-时间、亏量-时间方程,掌握应用尿药排泄数据求算静脉注射给药时的有关药物动力学参数的原理和方法。 4. 熟悉单室模型药物血管外给药的尿药排泄速率-时间、亏量-时间方程,掌握应用尿药排泄数据求算血管外给药时的有关药物动力学参数的原理和方法。 5. 掌握血药浓度法、尿药排泄速率法和亏量法的特点、适用条件和有关实验设计要求,掌握残数法、Wagner-Nelson法求吸收速率常数的适用条件及注意事项。8.1静脉注射给药:掌握下列术语的定义及其药物动力学意义:单室模型药物、药时曲线下面积、肾清除率、肾排泄率、稳态血药浓度、达坪分数、负荷剂量、峰浓度、达峰时间、残数法、滞后时间、体内外相关性。 掌握单室模型药物静脉注射、静脉滴注和血管外给药的血药浓度-时间方程,掌握应用血药浓度数据求算有关药物动力学参数的原理和方法。 掌握单室模型药物静脉注射给药的尿药排泄速率-时间、亏量-时间方程,掌握应用尿药排泄数据求算静脉注射给药时的有关药物动力学参数的原理和方法。熟悉单室模型药物血管外给药的尿药排泄速率-时间、亏量-时间方程,掌握应用尿药排泄数据求算血管外给药时的有关药物动力学参数的原理和方法。掌握血药浓度法、尿药排泄速率法和亏量法的特点、适用条件和有关实验设计要求,掌握残数法、Wagner-Nelson法求吸收速率常数的适用条件及注意事项。
8.2静脉滴注给药:掌握单室模型静脉滴注给药临床给药设计,掌握稳态血药浓度的临床意义。
8.3血管外给药:熟悉单室模型药物血管外给药的尿药排泄速率-时间、亏量-时间方程,掌握应用尿药排泄数据求算血管外给药时的有关药物动力学参数的原理和方法。 掌握血药浓度法、尿药排泄速率法和亏量法的特点、适用条件和有关实验设计要求,掌握残数法、Wagner-Nelson法求吸收速率常数的适用条件及注意事项。
[单选题]关于单室模型错误的叙述是
符合单室模型特征的药物称单室模型药物
静注给药后血浆中药物浓度的变化消除速度常数的影响
单室模型是把整个机体视为一个单元
单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
在单室模型中药物进入机体后迅速成为动态平衡的均一体
答案:单室模型中药物在各个器官和组织中的浓度均相等
[单选题]测得利多卡因的消除速度常数为0.3465 h-1,则它的生物半衰期为
2.0 h
1.5 h
1 h
4.0 h
0.693 h[单选题]欲使血药浓度迅速达到稳态,可采取的给药方式是
先静脉注射一个负荷剂量,然后恒速静脉滴注
多次口服给药
单次静脉注射给药
多次静脉注射给药[单选题]某药静脉滴注经3个半衰期后,其血药浓度达到稳态血药浓度的
87.5%
75%
50%
99%
94%[单选题]某单室模型药物半衰期为5.8h,V=42L,静注200mg后,其AUC为
58(mg/L)·h
40(mg/L)·h
25(mg/L)·h
62(mg/L)·h
37(mg/L)·h[单选题]对某患者静脉滴注利多卡因,半衰期为1.9 h, V=100L,滴注速度为200mg/h,1.5h后的血药浓度为
2.3mg/L
3.6mg/L
6.4mg/L
7.3mg/L
5.4mg/L[单选题]对某患者静脉滴注利多卡因,半衰期为1.9 h, V = 100 L,若要使稳态血药浓度达到4 μg/mL,滴注速度为
114 mg/h
109 mg/h
146 mg/h
128 mg/h
135 mg/h[判断题]某药物同时用于两个病人,消除半衰期分别为3和6小时,因后者时间较长,故给药剂量应增加。

[判断题]静注两种单室模型药物,剂量相同,分布容积大的血药浓度大,分布容积小的血药浓度小。

[判断题]当药物有相当多的部分以原形从尿中排泄,则可采用尿药速度法处理尿药排泄数据。

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