第七章单元测试
- 抗肿瘤药物临床试验中基于肿瘤测量的终点有（ ）。
- 研究者会议召开的目的是（ ）。
- 对于毒性反应较大的抗肿瘤药物临床试验，一般应当选择（ ）进行首次人体研究。
- 在肿瘤领域，生存期改善被认为是评估某种药物临床获益的合理标准。（ ）
- 大样本的随机、盲法、阳性药物对照的临床试验是获得疗效证据的最佳手段。（ ）
- 单臂研究适用于全部抗肿瘤药物。（ ）
A:总生存期 B:无病生存期 C:客观缓解率 D:生物标记物
答案:无病生存期###客观缓解率
A:申办者对研究者进行培训，宣布项目可以开始筛选入组受试者 B:申办者对研究者进行培训 C:主要研究者进行授权分工 D:申办者组织各中心研究者对试验方案进行讨论，定稿
A:标准治疗失败或没有标准治疗的晚期肿瘤患者 B:可进行标准治疗的晚期肿瘤患者 C:标准治疗有效的晚期肿瘤患者 D:健康志愿者
A:对 B:错
A:对 B:错
A:错 B:对
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