第九章单元测试
- 任何一个临床试验是某个人、药物生产厂家的私事和个人行为（ ）。
- 公开临床试验的研究计划可使公众对其科学性进行评价，并提出质询或建议，有助于研究人员完善其设计。（ ）
- 什么是防止错误报告试验类别、避免错误提高证据级别的有效途径之一。（ ）。
- 临床试验结束后多少年向公众公开试验结果统计数据（ ）。
- 由世界卫生组织（WHO）牵头建立国际临床试验注册平台（ICTRP），之后哪些国家都纷纷成立了自己的临床试验注册中心。（ ）
- 中国临床试验注册中心的政策包括：（ ）
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:临床试验合理化 B:临床试验透明化 C:临床试验随机化 D:临床试验合规化
A:二年 B:一年 C:三年 D:五年
A:澳大利亚 B:美国 C:印度 D:加拿大 E:英国
A:中国临床试验注册中心实施免费注册 B:凡在中国临床试验注册中心注册的临床试验必须填报人体标本采集信息。 C:中国临床试验注册中心注册的临床试验必须填报临床试验质量控制信息 D:中国临床试验注册中心采用中、英文双语注册
温馨提示支付 ￥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
