第八章单元测试
属于X-连锁隐性遗传的遗传病为
白化病属于________遗传病。
Hb Leporeδβ基因形成的机制是 。
属于α地中海贫血的疾病是 。
属于凝血障碍的分子病为 。
血友病B为血浆中凝血因子________缺乏所致
属于膜转运蛋白缺陷的分子病是 。
作为人类隐性遗传病的首例而载入史册的遗传病是 。
苯丙酮尿症患者尿样中含量高的物质是 。
正常人与重型β地中海贫血患者结婚，其子女患轻型β地中海贫血的可能性为 。
A:短指症
B:白化病
C:软骨发育不全
D:血友病A
答案:血友病A
A:XR
B:XD
C:AR
D:AD
A:单个碱基替代
B:融合突变
C:移码突变
D:无义突变
A:Hb anti- Lepore 病
B:Hb Bart’s胎儿水肿征
C:血友病A
D:家族性高胆固醇血症
A:β地中海贫血
B:血友病A
C:镰状细胞贫血
D:Hb Lepore
A:Ⅸ
B:Ⅷ
C:vWF
D:Ⅺ
A:镰状细胞贫血
B:囊性纤维样变
C:Hb Lepore
D:血友病A
A:白化病
B:苯丙酮尿症
C:半乳糖血症
D:尿黑酸尿症
A:苯丙酮酸
B:酪氨酸
C:5-羟色胺
D:尿黑酸
A:1/8
B:0 C:1/4
D:1
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