- 基因工程是人类历史上最伟大的工程。
- DNA分子中限制性核酸内切酶识别位点是随机均匀分布的。
- 大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ也能降解DNA:RNA杂合分子中的RNA，即具RNase H活性。
- Ⅰ型限制性核酸内切酶在基因操作中没有实用价值。
- DNA的浓度对电穿孔法转染效率有重要影响。
- 脉冲电场电泳技术不适于分离高分子量的线状双链DNA分子。
- 线状双链DNA分子在一定浓度琼脂糖凝胶上电泳距离与DNA分子质量成反比。
- 限制性核酸内切酶识别其位点序列和切割DNA分子时对DNA来源无要求。
- 末端脱氧核苷酸转移酶具有脱氧单核苷酸特异性。( )
- 酵母人工染色体载体因太大无法在细菌中增殖。( )
- 利用α互补作用原理筛选转化子实验中出现蓝色菌落意味着宿主细胞中没有有活性的β-半乳糖苷酶。
- dNTP或引物消耗殆尽不会引起PCR扩增平台效应。
- 限制性核酸内切酶只有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型三种类型。
- DNA连接子和DNA接头都是人工合成的寡聚脱氧核苷酸链，只是一种是双链的，另一种是单链的。
- 基因是控制一切生命运动的物质形式。
- DNA或RNA分子凝胶电泳时其由正极泳向负极。
- 严紧型质粒是指质粒蜷曲螺旋折叠得非常紧密。
- 免疫化学法检测重组子不需要插入的外源基因表达。
- 感受态细胞一经制备好，便 可以长久贮存使用。
- 基因工程也可以称为重组DNA技术或基因的无性繁殖。( )
- DNA连接反应自发进行，不需要消耗能量。
- M13、f1和fd是一类亲缘关系密切的丝状大肠杆菌噬菌体，均含单链环状DNA分子。
- 黏粒载体本身不能在体外被包装成噬菌体颗粒，但其进入宿主菌后能形成子代噬菌体颗粒。
- 质粒的迁移是指其可在宿主细胞之间自主移动。
- 引物退火温度越高，所得产物的特异性越高。
- 菌落(或噬菌斑)杂交有时也称原位杂交，是指将生长在培养基平板上的菌落或噬菌斑，按照其原来的位置不变地转移到滤膜上，并在原位发生溶菌、DNA变性和杂交作用。
- CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)是一种阳离子去污剂，可溶解细胞膜，并与核酸形成复合物。
- 大肠杆菌中含有三种RNA聚合酶，但只有一种DNA聚合酶。
- 四环素仅仅抑制细菌细胞的生长，并不杀死细菌。
- 实验室化学合成DNA片段长度一般1Kb-2Kb。
- SDS是一种阴离子去污剂，高温(55~65℃)下可裂解细胞，使蛋白变性，染色体离析，释放出核酸。
- 脉冲电压及其持续时间、细胞类型等因素都影响电穿孔法转移重组DNA分子的效率。
- 革兰氏阴性细菌细胞壁结构复杂，裂解提取质粒时要用溶菌酶处理。
- 某些限制酶除可切割双链DNA外，也可特异识别并切割单链DNA的相应位点。
- 基因文库一旦构建完成就可以一劳永逸地使用。( )
- 诱发内切酶产生星号活性的主要原因有哪些？( )
- DNA聚合酶的底物模板有( )。
- 防止线性载体DNA分子自身环化的方法有哪些？( )
- 用于制备感受态的细菌是( )的细菌。
- 能相容的质粒属于( )。
- 通常情况下，细菌的RNA聚合酶也能够识别真核基因的启动子。
- 原核基因和真核基因在表达时都涉及到SD序列。
- 高效的表达体系是由目的基因、表达载体以及它们与宿主菌株的完美配合来实现的。
- 目前应用最多的一种表达系统是酵母细胞表达系统。
- lac启动子包括乳糖操纵子中的启动子、活化蛋白结合位点、操作子及lacZ。
- 菌落(或噬菌斑)或DNA从平板或凝胶向滤膜转移的过程称为印迹。
- 转化子是指进入了受体细胞的重组DNA分子。
- 基因插入失活效应是检测外源DNA插入作用的一种通用方法。
- 转化实验中获得外源基因的转化子都是期望转化子。
- 核酸杂交的双方是待测的核酸序列和由目的DNA片段制备的DNA或RNA探针。
- 电穿孔转化法不需制备感受态细胞，但只适用于特定类型的菌株。
- 感受态细胞有特异性，只能接收某种特定类型的外源DNA分子。
- 具有单链缺口(nick)的环化双链DNA分子可在受体细胞内完成缺口的修复。
- 就现有技术而言，几乎所有DNA片段都可进行体外连接
- 使用产生不同黏性末端的双酶切方法可实现外源DNA定向插入载体分子。
- 只要外源基因插入到表达载体并转化到宿主细胞中就肯定能表达出相应蛋白质。
- 部分同源探针常用来探测与其序列相关但不同的克隆。
- 核酸探针指的是用来探查目标物中是否存在相应序列的核酸片段。
- 同源探针的全部序列要完全与目标完全相同。
- 对已知序列基因的分离要比未知序列基因的分离困难。
- 几乎任何来源的核酸片段都可用作核酸杂交的探针。
- 核酸杂交是筛选基因文库最常用、最可靠的方法。
- 真核生物染色体的稳定复制和均等分离主要由复制原点、端粒和着丝粒控制。
- 基因组DNA文库的构建主要包括哪些步骤？
- 一个完整基因组文库所需重组子数目由该生物基因组大小和克隆载体的容量决定。
- 普通Taq DNA聚合酶的有效扩增范围在2kb左右，但扩增1kb之内的片段效率最高。
- 在PCR扩增反应体系中模板的用量多少对产物的特异性没有影响。
- PCR扩增DNA的特异性由引物决定，扩增DNA的长度由使用的聚合酶决定。
- 全部DNA双链完全解离时的温度称为解链温度，以Tm表示。
- 在PCR扩增反应起始时和结束时通常设置预变性和终延伸的处理。
- 核酸提取液的OD280/OD260比值在1.7~2.0之间说明DNA的纯度较好。
- 获得相当纯度和相对完整的基因组DNA是基因组DNA提取的基本要求。
- 因真核mRNA结构比原核mRNA复杂，所以前者的提取方法比后者困难。
- 金属离子螯合剂(如EDTA或柠檬酸盐)对DNA酶的活性没有影响。
- 质粒DNA可贮存在TE缓冲液中，4℃短期保存或-20℃和-70℃长期保存。
- λ噬菌体头部外壳蛋白只能容纳相当于λ噬菌体基因组大小的( )比例的DNA分子。
- 在λ噬菌体裂解周期的晚期，环状的λ DNA分子按( )方式进行复制。
- 在λ噬菌体裂解周期的早期，环状的λ DNA分子按( )方式进行复制
- 第一个用于基因克隆的天然质粒是( )质粒。
- 基因工程中的质粒载体必须包含哪些组成部分( )。
- 在大肠杆菌及其它细菌中，DNA连接酶催化的连接反应是利用NAD(或烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)作能源。在动物细胞及噬菌体中，则是利用ATP(或腺苷三磷酸)作能源。
- 分离得到的第一个Ⅱ型限制性核酸内切酶是( )。
- 选择在12℃~16℃之间用DNA连接酶进行黏性末端连接反应，是为了达到( )之间的平衡。
- 进行不完全酶切消化时可采取的方法有( )。
- 最早分离得到的限制性核酸内切酶是( )型限制性核酸内切酶。
- 世界上第一例转基因植物是转基因烟草。( )
- 1972年，P. Berg领导的研究小组在世界上第一次成功地实现了DNA体外重组。( )
- 基因工程受体只能是单个细胞，而不能是组织、器官、更不能是个体。( )
- 基因工程诞生的意义毫不逊色于有史以来的任何一次技术革命。( )
- 世界上第一个转基因动物是转基因小鼠。( )
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