- 免疫扩散法就是使（ ）与（ ）在琼脂糖凝胶中自由扩散而相遇，从而形成（ ）免疫复合物（ ）
- 在重金属检查中，标准铅液的用量一般为（ ）。
- 在薄层色谱法鉴别中，最常用的吸附剂是（ ）
- 氢氧化铝含量测定，加二甲酚橙指示液lml，用锌滴定液（0.025mol/L）进行滴定，当溶液由亮黄色变为（ ），即为终点。
- 分光光度计中的光电转换元件是（ ）。
- 图中产生凝集反应的是（ ）
- 滤纸桥的作用是（ ）
- 供试品和细菌内毒素工作标准品，每一步稀释需要振荡（ ）
- 《中国药典》四部澄清度检查法中，品种项下规定的“澄清”，系指供试品溶液的澄清度与所用溶剂相同，或不超过（ ）号浊度标准液的浊度。
- 蛋白质含量测定（凯氏定氮法）加入硫酸铜的作用是（ ）
- 免疫电泳下图中，B处为对照品，则A和C处分别为（ ）
- 实验操作，清洗普通烧杯可选择的洗涤剂是（ ）
- 今有一批二冬膏（煎膏剂）需检查其相对密度，称取二冬膏10.26g,加水20.52g混匀，作为供试液，按相对密度检查法测定，已知比重瓶（20ml）重24.26g,充满供试液后共重46.48g，充满水后共重44.26g，则该批二冬膏的相对密度为（ ）
- 高效液相色谱鉴别法所用检测器为（ ）。
- 不是高液相色谱仪中的检测器是（ ）。
- 实验操作需要选择合适的量具，量取溶液5mL选取（ ）
- 现行药典中中药制剂鉴别最常用的方法是（ ）。
- 原子化器的主要作用是（ ）。
- 一般气相色谱法适用于（ ）
- 用紫外分光光度法测定样品（入max254nm），应使用的光源为（ ）。
- 现有10g溶质，经充分搅拌后，能溶解于1000-10000ml的溶剂中，按照凡例规定，该溶质的溶解度是（ ）
- 稳定性考察第1年每隔（ ）个月考察一次
- 温度高低对试验结果有显著影响，除另行规定外，均应以多少温度范围为准？（ ）
- 药品的检验任务不包括（ ）
- 加入抗体的位置是（ ）
- 自制薄层板时，除另有规定外，固定相和水的比例一般是（ ）。
- 实验操作需要选择合适的量具，量取溶液5.0mL选取（ ）
- 薄层色谱法具有（ ）双重功能。
- 1g/ml的溶液倍比稀释两次的浓度是（ ）
- 剩余滴定法测定氢氧化铝含量，应用（ ）的EDTA与铝离子发生反应。
- 某药厂新进3袋糊精，取样应（ ）
- 若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在（ ）。
- 根据原理可知，凯氏定氮法的步骤是（ ）
- 血清蛋白质的等电点在4.7-7.0之间，电泳时常采用pH8.6的缓冲液。此时，蛋白质解离带（ ），在电场中向（ ）移动。（ ）
- 设某样品斑点离原点的距离为x，溶剂前沿离原点的距离为y，则Rf值为（ ）。
- 在薄层层析中，边缘效应产生的主要原因是（ ）。
- 旋光度测定时旋光度读数应重复几次后取平均值计算（ ）
- 少量氯化物对人体是没有毒害作用的，药典规定检查氯化物杂质主要是因为它（ ）。
- 在规定的波长处测定其吸光度是溶液颜色检查法的第（ ）法。
- 今有一批薄荷素油需检查其相对密度，按韦氏比重称法在4℃测得其相对密度为0.9065，求该薄荷素油20℃的相对密度为（ ）
- QC是指（ ）
- 总灰分测定法中，取供试品适量，粉碎使能通过（ ）号筛。
- 热原检查试验是以（ ）试验法作为基准方法
- 《中国药典》规定测定液体相对密度时温度应控制在（ ）
- 高效液相色谱仪与气相色谱仪比较增加了（ ）。
- 液相色谱流动相过滤必须使用（ ）粒径的过滤膜？
- 在中药制剂的薄层鉴别中，一般在薄层板上原点的点样直径不大于（ ）。
- 薄层色谱鉴别法展开时，一般需用展开溶剂对展开缸进行（ ）。
- 2020年版《中国药典》规定“精密称定”是指称取重量应准确到所取重量的（ ）
- 氢氧化铝含量(mg／m1)=(V空锌-V供锌)×c×78.01/V供 ，其中C为（ ）的浓度？
- 紫外分光度计的主要部件有（ ）。
- 鲎试剂中含有的两种成分是（ ）
- 法定药品质量标准有（ ）
- 澄清度检查法包括（ ）。
- 原子吸收光谱法的优点有哪些（ ）。
- 薄层色谱鉴别法的一般操作步骤包括（ ）
- 砷盐限量的检查方法有（ ）
- 根据来源，系统误差由（ ）构成。
- LD50的计算方法包括（ ）
- 总灰分检查中，灰化的时候为什么要先炭化？（ ）
- 关于pH计使用的说法正确的是（ ）
- 根据《中国药典》（2020版 三部）规定25℃时，人血白蛋白的pH值应为6.8～7.4，应选用的标准缓冲液为（ ）
- 氯化物检查时的比色管应配对使用，且不能有色差。 （ ）
- pH计测试前进行校准时须使用纯水进行（ ）
- 薄层色谱鉴别时，点样的好坏对薄层色谱图谱无影响。 （ ）
- 平面偏振光偏振面旋转的角度是旋光度（ ）
- 灰分检查主要是控制中药及其制剂中的泥沙等外来杂质。 （ ）
- 溶液颜色检查法品种项下规定的“无色”系指供试品溶液的颜色相同于水或所用溶剂。（ ）
- 重金属检查时标准铅溶液可以预先配置好 。 （ ）
- 标准缓冲溶液，其存放期为2-3月，超过时间或有霉变混浊情况时，需取其上清液使用（ ）
- 采用色谱归一化法定量的前提条件是试样中所有组分全部出峰。 （ ）
- 免疫电泳法不可以用来鉴别人血白蛋白（ ）
- 倍比稀释：待稀释液与稀释液等体积相加，体积为原来的2倍，浓度为原来的1/2倍。（ ）
- 凝集效价是指能与一定量的抗原发生肉眼可见的明显凝集的血清最低稀释倍数（ ）
- 同一种中药材或制剂，在无外来掺杂物时，都有一定的生理灰分含量范围，此范围内的灰分不属于杂质。 （ ）
- 重金属检查第二法灼烧灰化样品的温度应控制在500～600℃。 （ ）
- 色谱的塔板理论提出了衡量色谱柱效能的指标，速率理论则指出了影响柱效的因素。（ ）
- 单向免疫琼脂扩散法结果需要与绘制的标准曲线对照分析（ ）
- 紫外－可见光检测器是利用某些溶质在受紫外光激发后，能发射可见光的性质来进行检测的。 （ ）
- 双夹心法包括直接夹心法和间接夹心法（ ）
- 总灰分包括生理灰分和酸不溶性灰分。 （ ）
- 测量时经校正的定位和斜率调节能不可以再变动（ ）
- 色谱外标法的准确性较高，但前提是仪器稳定性高和操作重复性好。 （ ）
- 醋酸纤维薄膜电泳样品点在毛面（ ）
- 溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度。（ ）
- 生物检定法具有实验周期短的特点（ ）
- 凝集效价就是滴度（ ）
- 影响溶出仪工作的环境因素有（ ）。
- 脆碎度检查仪转速为每分钟25转±1转。（ ）
- 脆碎度检查法中供试品片重为0.65g或以下者取若干片，使其总重约为6.5g。（ ）
- 手动筛分法适用于外用散剂或颗粒剂的粒度测定。（ ）
- 溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪的转篮或溶出杯中，在（ ）的恒温下，在规定的转速、溶出介质中依法操作，在规定的时间内取样并测定其溶出量。
- 颗粒剂的粒度检查，除另有规定外，不能通过一号筛和能通过五号筛的颗粒及粉末的总和应不超过供试量的（ ）。
- 崩解时限是指（ ）
- 单剂量包装的颗粒剂需做（ ）
- 升降式崩解仪，主要结构为一能升降的金属支架与下端镶有筛网的吊篮，并附有挡板。（ ）
- 粒度检查有哪几种方法（ ）。
- 下列需要进行无菌检查的有（ ）。
- 只要供试品性质允许，无菌检查应采用直接接种法。（ ）
- 热原就是细菌内毒素，二者没有区别。（ ）
- 药物安全性检查主要包括（ ）。
- 下列关于支原体说法正确的是（ ）。
- 炽灼残渣检查法所使用的坩埚应是恒重的。（ ）
- 中国药典古蔡法与Ag—DDC法检查砷盐的区别是（ ）
- 关于药物中氯化物的检查，正确的是（ ）。
- 重金属限量检查时酸性条件下以（ ）为显色剂。
- 溶液颜色检查法中制备各种色调标准贮备液所用的溶液有（ ）。
- 杂质限量检查也称为杂质含量检查。（ ）
- 溶液颜色检查法系将药物溶液的颜色与规定的标准比色液比较，或在规定的波长处测定其吸光度。（ ）
- 氯化物和硫酸盐检查在判定结果时应采用自下而上观察的方法。（ ）
- 含挥发性成分的中药制剂的水分测定方法有（ ）
- 体内试验的受试对象一般是整体动物，给药于整体动物后，观察规定时间内的反应。（ ）
- 衡量药物安全性的指标包括（ ）。
- 《中国药典》人用狂犬病疫苗效价测定质量标准是（ ）。
- LD50的数值越小，表示毒物的毒性越强。（ ）
- 在一群动物中，使半数动物产生阳性药效反应的剂量是（ ）。
- 酶联免疫吸附技术包括（ ）
- ELISA法中间接夹心法就是竞争法（ ）
- 免疫电泳法鉴别电泳结束后，将琼脂板水平置常温阴凉处进行双扩散（ ）
- 醋酸纤维薄膜电泳点样端靠近正极（ ）
- 乙型肝炎表面抗原测定，加入底物，固相载体结合的酶催化底物显色（ ）
- 免疫电泳是将双向免疫扩散实验与（ ）相结合的一种免疫学分析方法
- 免疫电泳制板选用的琼脂浓度为（ ）
- 免疫电泳法测定，与正常人血清比较，主要沉淀线应为（ ）
- 酶标抗原或抗体直接与包被在酶标板上的抗体或抗原结合形成酶标抗原—抗体复合物，加入酶反应底物，测定产物的吸光值，计算出包被在酶标板上的抗体或抗原的量的技术是（ ）
- ELISA法检测抗原最常用的方法是（ ）
- 《中国药典》规定人血白蛋白的成品鉴别采用的方法（ ）
- 酶联免疫吸附技术的缩写是（ ）
- 除待测物外，ELISA必备的试剂包括（ ）
- 以下说明免疫双扩散法鉴别人血白蛋白合格的是（ ）
- 薄层色谱鉴别法常用的固定相有（ ）。
- 在色谱分离过程中，单位柱长内，组分在两相向的分配次数越多，分离效果越好。（ ）
- 气相色谱法用于药物定量测定的方法包括（ ）。
- 薄层色谱法使用的仪器与用具有（ ）。
- 在高效液相色谱仪使用过程中，所有溶剂在使用前必须脱气。（ ）
- 原子吸收分光光度计使用时，空心阴极灯不需预热。（ ）
- 原子吸收光谱法定量分析的依据是朗伯比尔定律。（ ）
- 可以概述原子吸收光谱和原子荧光光谱在产生原理上的共同点是 （ ）。
- 用于含量测定的紫外分光光度法有（ ）。
- 原子吸收光谱法是基于气态原子对光的吸收符合（ ），即吸光度与待测元素的含量成正比而进行分析检测的。
- 空心阴极灯的主要操作参数是（ ）。
- 单色器的组成部件有（ ）。
- 硫柳汞在疫苗内允许的最大含量（ ）
- 剩余滴定法测定氢氧化铝含量，所用试剂包括（ ）
- 滴定分析法中最常用、最基本的滴定方法是（ ）
- 蛋白质含量测定（凯氏定氮法）采用的滴定方法是（ ）
- 《中国药典》（2020年版）规定蛋白质测定的方法包括（ ）
- 佐剂是疫苗的一种添加剂，《中国药典》规定铝盐佐剂采用（ ）方法进行测定。
- 乙二胺四乙酸二钠的缩写符号是（ ）
- 适用于反应较慢或难溶于水的固体试样滴定分析方法是（ ）
- 在凯氏定氮法中氢氧化钠需过量（ ）
- 佐剂是疫苗的一种主要成分，含量多少对人体无害。（ ）
- 鉴别试验的类别，主要分为一般鉴别试验和专属鉴别试验。（ ）
- 气相色谱法用于定性鉴别时，常用保留时间作为定性参数。（ ）
- 一般化学反应法即通常所说的（ ）。
- 药物鉴别法主要用于鉴别中药及含有原饮片粉末直接入药的制剂，依据药材及饮片组织构造与细胞形态进行显微制片后进行鉴别。（ ）
- 中国药典最常使用的紫外光灯为365nm。（ ）
- 液体药品的相对密度，一般用比重瓶测定，测定易挥发液体的相对密度，可用韦氏比重称（ ）
- 影响旋光度的因素有（ ）
- 比旋度是指（ ）
- 关于pH计的校正，说法正确的是（ ）
- 下列物质具有旋光性的有（ ）
- 用“+”表示平面偏振光向右偏转成为右旋体（ ）
- 测定某物质的旋测定某物质的旋光度为向右旋转3.75度，则其表示方式为？（ ）
- pH值测定的理想温度环境是（ ）
- 具有旋光性的物质，分子结构中应具有（ ）
- 《中国药典》规定25℃时测定人血白蛋白原液的pH值应为7.4，pH计校正误差应不大于±（ ）pH单位
- 下列不属于物理常数的是（ ）
- 药品有优等品和次品之分（ ）。
- 下列属于QC工作任务的是（ ）。
- GMP是（ ）。
- 新中国成立至今，我国共颁布了几版《中国药典》（ ）。
- 精密称定指准确至所称重量的（ ）。
- 下列数据修约后为7.85的是（ ）。
- 取样应满足（ ）。
- QC是指（ ）。
- 关于数据记录叙述正确的是（ ）。
- 称取2.00g，是指称取重量为（ ）。
- 决定药品质量的是（ ）。
答案:抗原 抗体 抗原-抗体
答案:2mL
答案:硅胶G
答案:橙色
答案:光电倍增管
答案:左图
答案:导电
答案:30s
答案:0.5
答案:催化剂
答案:供试品；供试品
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