第四章单元测试
  1. 下列不属于分离纯化质粒 DNA 的方法


  2. A:碱裂解法
    B:煮沸裂解法
    C:甲酰胺解聚法
    D:SDS 裂解法

    答案:甲酰胺解聚法

  3. 质粒DNA提取中,沉淀DNA的是


  4. A:无水乙醇
    B:SDS
    C:70%乙醇
    D:/氯仿
  5. 以下哪种方法不能抑制或灭活RNase活性


  6. A:加入β巯基乙醇
    B:加入强烈的胍类变性剂
    C:加入EDTA金属离子螯合剂
    D:实验玻璃器皿及溶液用DEPC处理
  7. 波长260nm的紫外线下,A值等于1时的光密度大约相当于多少的双链DNA


  8. A:40µg/ml
    B:38µg/ml
    C:33µg/ml
    D:50µg/ml
  9. 下列关于紫外分光光度法用于核酸的纯度鉴定的说法正确的是


  10. A:比值为2.0RNA溶液一定为纯的RNA溶液
    B:TE 缓冲液中,纯 RNA A260A280比值为1.8,纯 DNA A260A280比值为 2.0
    C:TE 缓冲液中,纯 DNA A260A280比值为1.8,纯 RNA A260A280比值为 2.0 
    D:比值为1.8 DNA溶液一定为纯的DNA溶液
  11. 有关核酸的鉴定描述错误的是


  12. A:琼脂糖凝胶电泳法可以判定核酸样品的完整性
    B:荧光光度法可以鉴定核酸样品的纯度
    C: DNA 样品的 A260A280 2.0 
    D:紫外分光光度法可以鉴定核酸样品的浓度
  13. 以下属于DNA的保存的方法是


  14. A:溶于 TE 缓冲液中在-70储存
    B:溶于0.3mol/L的醋酸钠溶液或双蒸水中,在-70-80保存
    C:以焦碳酸二乙醋(DEPC)水溶解保存
    D:沉淀溶于70%的乙醇溶液或去离子的甲酸胺溶液中,可在-20中长期保存
  15. 以下哪种方法不是DNA的适宜保存法


  16. A:加入少量氯仿
    B:调节TE缓冲液的pH值到8.0
    C:加入EDTA金属螯合剂
    D:常温保存
  17. 下列关于双向凝胶电泳技术的说法,正确的是


  18. A:是蛋白质组学研究最重要的技术
    B:等电聚焦电泳是依照分子量将蛋白分开
    C:与质谱技术紧密结合使用
    D:包括等电聚焦电泳和SDS-PAGE
  19. 用碱裂解法分离质粒DNA时,染色体DNA之所以可以被除去,是因为( )。


  20. A:染色体DNA分子质量大,而不能释放 B:染色体DNA断成了碎片 C:染色体未同蛋白质分开而沉淀 D:染色体变性后来不及复性

温馨提示支付 ¥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
点赞(2) dxwkbang
返回
顶部