西南大学
- 在Pinacol重排反应中，迁移基团与离去基团处于反式位置的重排速率比处于顺式位置慢。（ ）
- Friedel-Crafts酰基化反应一般容易发生重排。（ ）
- 甲苯和卤素只能发生环上的亲电取代反应，其他反应都不容易发生。（ ）
- 自由基链反应一般包括链引发、连传递和链终止三个阶段，一般来讲，极性溶剂、酸碱等极性催化剂对自由基反应的影响非常大。（ ）
- 烯烃与卤素的亲电加成反应均经由卤鎓离子中间体完成。（ ）
- 从构象角度分析，内消旋酒石酸是由一个有对称面的重叠式构象（该构象无手性）、一个有对称中心的交叉式构象（该构象无手性）、以及无数种等量的互为实物和镜像关系的非对称构象组成的平衡体，由于这些构象之间翻转非常快，无法分离，那些有手性的非对称构象对偏光的影响相互抵消，所以从统计学的观点来看，化合物内消旋酒石酸是不具有旋光性的。（ ）
- 烯烃与过氧酸反应制备环氧化合物的过程中经历了碳正离子机理。（ ）
58.
- 炔烃与卤化氢加成一定符合马氏规则。（ ）
- 炔烃被Na/NH(l)还原经过碳负离子中间体。（ ）
- 烯烃与Cl的加成为立体专一的反式加成。（ ）
- 炔氢酸性比烯氢和烷氢强。（ ）
- 炔烃的水合反应不可用于制备醛。（ ）
- 炔烃官能团碳碳三键可通过红外光谱进行检测。（ ）
- 烯烃的亲电加成反应和a-H卤代反应经过同样的活性中间体。（ ）
- 环状烯烃经臭氧化分解反应可以制备二醛基化合物。（ ）
- 碳碳三键的电负性比碳碳双键强。（ ）
- Friedel-Crafts烷基化反应一般不会重排。（ ）
- 利用炔氢的酸性，可以方便的从乙炔合成各种取代的非端炔化合物。（ ）
- 炔氢碳氢键的红外吸收低于3000 cm。（ ）
- 含有不对称碳原子的分子一定是手性分子。（ ）
- 含有吸电子取代基的烯烃不容易发生a-H的取代反应。（ ）
- 酚中的羟基上的氢原子比醇中羟基上的氢原子易电离，这是因为酚羟基中氧原子的p电子和苯环中的大π键发生了共轭的缘故。（ ）
- 反应热与反应中间体或过渡态有关，而与反应的始态和终态无关。（ ）
化合物
的名称为丁-3-烯-2-醇。- 下列反应可用于制备反式烯烃的是（ ）
- 1 mol炔烃碳碳三键与2 mol卤化氢发生两次加成反应，下列说法正确的是（ ）
- 下列说法正确的是（ ）
- 下列说法正确的是（ ）
- 下列关于烯烃的硼氢化反应描述正确的是（ ）
- 下列物质的名称中，正确的是：（ ）
- 烯烃可产生烯丙基自由基中间体的原因是（）
下列化合物中手性碳原子为R构型的是（ ）
- 关于炔烃与卤化氢的加成反应下列说法正确的是（ ）
- 下列物质中可以使高锰酸钾溶液褪色的有（ ）
- 3-氯-5-甲基环己醇一共有多少种立体异构体？（ ）
下列化合物按其酸性由强到弱顺序排列正确的是： （ ）
- 关于顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象，描述正确的是（ ）
- 属于p-π 共轭结构的分子是（ ）
- 关于烯烃与卤素的反应，下列说法错误的是（ ）
- 下列说法正确的是：（ ）
下列化合物C和D之间是什么关系？（ ）
- 能够实现从炔烃转化成反式烯烃的方法是（ ）
- 炔烃与氯化氢加成经历的活性中间体是（ ）
- 下列反应可用于醛的制备的是（ ）
下列化合物中有手性的是（ ）
- 能够实现从炔烃转化成顺式烯烃的方法是（ ）
- 下列化合物在相同条件下与HNO3发生反应，反应活性最大的是：（ ）
- 关于炔烃的还原反应，下列说法错误的是（ ）
- 既可以在Al2O3作用下发生消去反应，又能被某些氧化剂氧化成醛的物质是： （ ）
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
答案:对
A:对 B:错
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
答案:错
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:错 B:对
A:错 B:对
A:对 B:错
A:错 B:对
A:对 B:错
A:炔烃的催化氢化 B:炔烃与硼烷加成再被酸解 C:炔烃被LiAlH4还原 D:炔烃与卤素加成
A:先后经由烯基碳正离子和烷基碳正离子完成反应 B:第二次加成反应所需能量更高 C:生成偕二卤代烃 D:生成邻二卤代烃
A:．根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：反-1,4-二甲基环己烷>顺--1,4-二甲基环己烷。 B:根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,4-二甲基环己烷>反--1,4-二甲基环己烷。 C:根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,2-二甲基环己烷>反-1,2-二甲基环己烷。 D:根据构象分析可以得出异构体的相对稳定性顺序为：顺-1,3-二甲基环己烷>反-1,3-二甲基环己烷。
A:环丙烷的热力学稳定性比较差，容易和部分亲电试剂发生开环加成，但在一般条件下不容易被高锰酸钾氧化。 B:椅式构象是环己烷分子的优势构象，椅式构象有两种，这两种椅式构象之间不可相互转换。 C:丁烷分子四种典型构象的相对稳定性从大到小的顺序是：反交叉>邻交叉>部分重叠>全重叠。 D:甲基环己烷的优势构象中，甲基位于e键。
A:该反应是用端烯制备二级醇的好方法 B:该反应是顺式加成，同时具有区域选择性和立体选择性 C:烯烃的硼氢化还原反应可以将烯烃还原成烷烃 D:烯烃的硼氢化氧化反应中可能会发生碳正离子重排
A: 2-甲基丁-4-醇 B:3-乙基-2-甲基戊-3-醇 C:4-甲基戊-2-酮 D:2-异丙基-5-甲基苯酚
A:碳碳双键的供电子诱导效应稳定了自由基。 B:烯烃碳碳双键与α-C-H键存在s-p超共轭效应，活化了α-C-H键。 C:碳碳双键的吸电子诱导效应稳定了自由基。 D:烯丙基自由基存在p-p共轭效应，稳定了该中间体。
A:C B:A C:D D:B
A:可产生离子型或自由基型中间体 B:可停留在烯基卤代烃阶段 C:符合马氏规则 D:可合成偕二卤代烃
A:乙烷 B:乙烯 C:环丙烷 D:乙炔
A:6种。 B:4种。 C:2种 D:8种。
A:B B:D C:C D:A
A:甲基和叔丁基都处于e键.
B:甲基和叔丁基都处于a键.
C:甲基处于a键，叔丁基处于e键.
D:甲基处于e键，叔丁基处于a键.
A:丙烯醛 B:反-1，3-丁二烯 C:顺-1，3-丁二烯 D:氯乙烯
A:可发生a-H取代反应 B:其亲电加成为立体专一的反式加成 C:可发生双键的亲电加成反应 D:可用于合成邻二卤代物
A:醇转变为卤代烃的反应都是单分子亲核取代反应。 B:苯酚不容易氧化。 C:卤代烷在发生亲核取代反应时，可以发生SN1，也可以发生SN2，与卤代烷中烃基的结构、卤素的类别、亲核试剂的亲核性、溶剂的类别等都有关。 D:伯、仲、叔醇都容易氧化。
A:对映体 B:非对映体 C:立体异构体 D:相同分子
A:非端炔被LiAlH4还原 B:端炔被Na/NH3(l)还原 C:非端炔经由Lindlar钯催化氢化 D:端炔被LiAlH4还原
A:烯基碳正离子 B:卤鎓离子 C:烯基自由基 D:烯基碳负离子
A:炔烃被高锰酸钾氧化 B:端炔的水合 C:端炔与硼烷加成后再被氧化 D:非端炔与硼烷加成后再被氧化
A:（2）和（3） B:（3）和（4） C:（2）和（4） D:（1）（2）（3）（4）
A:端炔与硼烷加成后酸解 B:非端炔经由Lindlar钯催化氢化 C:非端炔与硼烷加成后被H2O2氧化 D:端炔被Na/NH3(l)还原
A:苯甲酸 B:苯乙烯 C:乙酰苯胺 D:氯苯
A:炔烃被硼烷还原可得到顺式烯烃 B:炔烃的催化氢化可生成顺式烯烃 C:炔烃被氢化铝锂还原可得到反式烯烃 D:炔烃的还原均经由碳负离子中间体完成
A:2,2-二甲基丁-1-醇 B:2,3-二甲基丁-2-醇 C:2-甲基丁-2-醇 D:2-甲基丁-1-醇
温馨提示支付 ￥5.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
