第一章单元测试
药动学主要研究（）
恒量恒速分次给药，基本达稳态的时间（）
引起药物首过消除最主要的器官是（）
可引起首关消除主要给药途径是（）
某药半衰期为24小时，一次给药后，药物在体内基本消除时间为（ ）
可中断强心苷类药物肠肝循环，加速药物排泄的是________________。
离子障是指________________。
在碱性尿液中，弱酸性药物________________。
使肝药酶活性增加的药物是________________。
某弱酸性药物的pKa是3.4，在血浆中的解离百分率约为________________。
A:药物的跨膜转运规律 B:药物的吸收规律 C:药物的时量关系规律 D:药物的量效关系规律 E:药物的昼夜规律
答案:药物的时量关系规律
A:2～3个半衰期 B:4～5个半衰期 C:1～2个半衰期 D:3～4个半衰期 E:6个半衰期
答案:4～5个半衰期
A:肺 B:肾
C:脾 D:脑 E:肝
答案:肝
A:皮下注射 B:口服给药 C:舌下给药 D:吸人给药 E:直肠给药
答案:口服给药
A:1天左右 B:20小时左右 C:10小时左右 D:2天左右 E:5天左右
答案:5天左右
A:青霉素 B:异烟肼 C:考来烯胺 D:头孢菌素 E:链霉素
答案:考来烯胺
A:非离子型药物、离子型药物只能部分穿过 B:非离子型药物不可以自由穿过，而离子型药物也不能穿过 C:离子型药物可以自由穿过，而非离子型药物则不能穿过 D:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物也能穿过 E:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
答案:非离子型药物可以自由穿过，而离子型药物不能穿过
A:解离多，重吸收少，排泄慢 B:解离多，重吸收多，排泄少 C:解离少，重吸收多，排泄慢 D:解离多，重吸收少，排泄快 E:解离少，重吸收少，排泄块
答案:解离多，重吸收少，排泄快
A:异烟肼 B:奎尼丁 C:氯霉素 D:西咪替丁 E:利福平
答案:利福平
A:99% B:10% C:90% D:99.99% E:1%
答案:99.99%
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