第四章单元测试
- 下列关于记录的说法不正确的是（ ）
- 生产开始前应当进行检查,检查的主要内容不包括（ ）
- 《中药材生产质量管理规范》是（ ）
- 《中药材生产质量管理规范》的适用范围是（ ）
- 我国《中医药法》正式实施时间（ ）
- 《中药品种保护条例》适用于中国境内（ ）
- 根据《野生药材资源保护管理条例》,分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材包括（ ）
- 根据《野生药材资源保护管理条例》,属于国家三级保护野生药材物种的药材有（ ）
- 每批产品经质量受权人批准后方可放行。（ ）
- 可以在同一生产操作间同时进行相同品种不同规格药品的生产操作。（ ）
A:记录填写的任何更改都应当签注姓名和日期,并使原有信息仍清晰可辨 B:记录如需重新誊写,应保证准确无误,原有记录不得保留 C:记录应当及时填写,内容真实 D:记录应当保持清洁,不得撕毁和任意涂改
答案:记录如需重新誊写,应保证准确无误,原有记录不得保留
A:设备处于已清洁状态 B:室外的温湿度 C:确保没有与本批产品生产无关的物料 D:确保设备和工作场所没有上批遗留的产品、文件
A:GMP B:GCP C:GAP D:GLP
A:中药材生产企业生产中药材的全过程 B:中药材种植的过程 C:中药材生产企业采集与加工中药材的全过程 D:药品生产企业生产中药饮片的全过程
A:2016年12月30日 B:2016年7月1日 C:2017年6月1日. D:2017年7月1日
A:生产制造的中成药 B:生产制造的天然药物的提取物及其制剂 C:生产制造的中药人工制成品 D:生产制造的申请专利的中药品种
A:石斛 B:黄芩 C:人参 D:甘草
A:鹿茸 B:蟾酥 C:龙胆 D:川贝母
A:对 B:错
A:错 B:对
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