第七章单元测试
- 在电位分析法中，指示电极的电极电位与待测离子的浓度关系（ ）。
- 用pH玻璃电极测定pH约为12的碱性试液，测得pH比实际值（ ）
- 电位法测定时，溶液搅拌的目的（ ）
- 碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（ ）
- 温度升高时，溶液的电导率（ ）
- 氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于（ ）
在极谱分析法中，用来进行定性分析、定量分析的极谱图是（ ）。
- 阳极溶出伏安法的灵敏度高的主要原因在于（ ）。
阳极溶出伏安法对痕量金属离子的测定有独特之处，其原因是（ ）。
- 氟离子选择电极在使用前需用低浓度的氟溶液浸泡数小时，其目的（ ）
- 玻璃电极的活化是为了（ ）
- 电位分析法需要测定电池电动势或电极电位，其测定条件（ ）
- pH玻璃电极产生酸误差的原因是（ ）
- 在直接电位法中的指示电极，其电位与被测离子的活度的关系为（ ）
- 用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为（ ）
- 在电导滴定中，通常使滴定液的浓度比被测液的浓度大10倍以上，这是为了（ ）
- 使pH玻璃电极产生钠差现象是由于（ ）
- 在实际测定溶液pH时,都用标准缓冲溶液来校正电极,目的是消除（ ）
A:符合扩散电流公式 B:成正比 C:与浓度的对数成正比 D:符合能斯特方程
答案:符合能斯特方程
A:大 B:难以确定 C:两者相等 D:小
A:加速离子的扩散，减小浓差极化 B:破坏双电层结构的建立 C:缩短电极建立电位平衡的时间 D:让更多的离子到电极上进行氧化还原反应
A:随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化 B:与试液中银离子浓度无关 C:随试液中银离子浓度的增高向负方向变化 D:随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化
A:升高 B:变化不大 C:不变 D:降低
A:氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 B:氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 C:氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 D:氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构
A:电流对电压 B:电压对浓度 C:电流对体积 D:电流对浓度
A:预电解 B:使用悬汞电极 C:溶液的搅拌 D:其他都正确
A:它还适合于不可逆电极的反应 B:金属离子在阳极分解前，被富集在微电极上，在分解时电流密度显著增加 C:金属离子是在控制电位下被沉积的，故它是一种选择性较好的方法 D:它是用实验测得的电流与浓度成正比的唯一痕量分析方法
A:清洗电极 B:检查离子计能否使用 C:活化电极 D:检查电极的好坏
A:清洗电极表面 B:降低不对称电位 C:降低液接电位 D:更好地形成水化层
A:电池的内阻需很大 B:电池的电动势或电极电位要稳定 C:通过电池的电流为零 D:电池的内阻要小，通过的电流很大
A:H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低 B:在强酸溶液中水分子活度减小，使H+传递困难，pH增高 C:玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀 D:H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高
A:成正比 B:无关 C:与其对数成正比 D:符合能斯特公式
A:体积要大，其浓度要低 B:体积要大，其浓度要高 C:体积要小，其浓度要低 D:体积要小，其浓度要高
A:防止稀释效应 B:使终点明显 C:防止温度影响 D:使突跃明显
A:大量的OH-占据了膜上的交换点位 B:强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+ C:强碱溶液中Na+浓度太高 D:玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀
A:不对称电位 B:液接电位 C:温度影响 D:不对称电位和液接电位
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