第九章单元测试
- 色谱分析中，（ ）对两种物质的分离度没有影响。
- 气相色谱中，可用来进行定性的色谱参数是（ ）。
- 常用于评价色谱分离条件选择是否适宜的参数是（ ）。
- 某试样中含有不挥发组分，不能采用下列定量方法（ ）。
- 与分离度直接相关的两个参数是（ ）。
- 衡量色谱柱选择性的指标是（ ）。
- 当样品中所有组分都能产生可测量的色谱峰时，采用（ ）进行定量最简单。
- 在气相色谱法中，实验室间能通用的定性参数是（ ）。
- 衡量色谱柱柱效的指标是（ ）。
- 以下各项（ ）不属于描述色谱峰宽的术语。
- 不影响两组分相对保留值的因素是（ ）。
- 内标法定量的优点是（ ）。
- 色谱柱温升高的结果是（ ）。
- 对同一样品，程序升温色谱与恒温色谱比较，正确说法是（ ）。
- 水在下述色谱中，洗脱能力最弱（作为底剂）的是（ ）。
- 液相色谱定量分析中，要求混合物中所有组分都必须出峰的方法是（ ）。
- 在液相色谱中通用型的检测器是（ ）。
- 下列方法中最适合分离结构异构体的方法是（ ）。
- 分离结构异构体，在下述四种方法中最适当的选择是（ ）。
高压、高效、高速是现代液相色谱的特点，采用高压主要是由于（ ）。
- 样品中各组分的出柱顺序与流动相的性质无关的色谱是（ ）。
- 高效液相色谱法最适宜的分析对象是（ ）。
- 液相色谱适宜的分析对象是（ ）。
- 液相色谱分析中能够最有效提高色谱柱效的途径是（ ）。
- 在液相色谱中，固体吸附剂适用于分离（ ）。
- HPLC与GC的比较，可忽略纵向扩散项，这主要是因为（ ）。
- 在分配色谱法与化学键合相色谱法中，选择不同类别的溶剂（分子间作用力不同），以改善分离度，主要是（ ）。
- 在液相色谱中，梯度洗脱适用于分离（ ）。
- 吸附作用在下面哪种色谱方法中起主要作用（ ）。
在液相色谱中，提高色谱柱柱效的最有效途径（）
A:增加柱长 B:柱温变化 C:改用更灵敏的检测器 D:进样速度慢
答案:改用更灵敏的检测器
A:半峰宽 B:峰面积 C:保留值 D:峰高
A:塔板高度 B:死时间 C:分离度 D:理论塔板数
A:内标法 B:归一化法 C:内标标准曲线法 D:外标法
A:色谱峰宽与保留值差 B:相对保留值与载气流速 C:保留时间与色彩谱峰面积 D:调整保留时间与载气流速
A:相对保留值 B:容量因子 C:理论塔板数 D:分配系数
A:外标法 B:归一化法 C:单点校正法 D:内标法
A:保留体积 B:保留时间 C:调整保留时间 D:相对保留值
A:分配系数 B:容量因子 C:理论塔板数 D:相对保留值
A:峰宽 B:容量因子 C:标准差 D:半峰宽
A:柱温 B:检测器类型 C:载气流速 D:固定液性质
A:适合微量组分的定量 B:对进样量要求不严 C:不需用校正因子 D:样品配制简单
A:组分的保留体积减小 B:两组分的分离度增加 C:组分在固定液中的溶解度增大 D:两组分的相对保留值不变
A:程序升温色谱图中的色谱峰数与恒温色谱图中的色谱峰数相同 B:程序升温色谱图中的色谱峰数大于恒温色谱图中的色谱峰数 C:使样品中的各组分在适宜的柱温下分离，有利于改善分离 D:改变升温程序，各色谱峰保留时间改变但峰数不变
A:吸附色谱法 B:正相色谱法 C:空间排斥色谱法 D:反相色谱法
A:外标法 B:内标法 C:归一化法 D:标准加入法
A:热导检测器 B:荧光检测器 C:紫外吸收检测器 D:示差折光检测器
A:离子交换法 B:离子色谱法 C:吸附色谱法 D:凝胶色谱法
A:反离子对色谱 B:亲和色谱 C:空间排阻色谱 D:吸附色谱
A:采用了细粒度固定相所致 B:采用了填充毛细管柱 C:高压可使分离效率显著提高 D:可加快流速，缩短分析时间
A:环糊精色谱 B:亲和色谱 C:离子交换色谱 D:凝胶色谱
A:高沸点、难溶解的无机化合物 B:所有的有机化合物 C:低沸点小分子有机化合物 D:高沸点、不稳定的大分子有机化合物
A:所有化合物 B:所有有机化合物 C:低沸点小分子有机化合物 D:高沸点大分子有机化合物
A:增大流动相流速 B:适当提高柱前压力 C:减少填料颗粒直径，提高装填的均匀性 D:适当升高柱温
A:沸点相差大的试样 B:沸点相近，官能团相同的颗粒 C:异构体 D:极性变换范围
A:柱前压力高 B:柱温低 C:流速比GC的快 D:流动相黏度较小
A:保留时间增长 B:提高分配系数比 C:色谱柱柱效提高 D:容量因子增大
A:异构体 B:极性变化范围宽的试样 C:沸点相近，官能团相同的化合物 D:沸点相差大的试样
A:键合相色谱法 B:液-液色谱法 C:离子交换法 D:液-固色谱法
A:降低流动相的流速 B:减小填料粒度 C:适当升高柱温 D:增大流动相的流速
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