第十章单元测试
- 国家对医疗器械分（ ）类进行管理。
- 发现医疗器械不良事件或可疑不良事件应向（ ）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
- 植入类医疗器械的销售信息应当（ ）保存。
- 化妆品批准文号“国妆特字Gxxxxxx”代表（ ）
- 《化妆品监督管理条例》首次将（ ）参照有关普通化妆品的规定进行管理。
- 具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械是（ ）
- 医疗器械是指（ ）
- 下列医疗器械备案凭证编号合法且为境内生产的有（ ）
- 实行注册管理的医疗器械包括（ ）
A:5 B:2 C:4 D:3
答案:4
A:省、自治区、直辖市 B:国家 C:设区的市级 D:县级
A:2年 B:永久 C:5年 D:3年
A:进口非特殊用途化妆品 B:国产非特殊用途化妆品 C:国产特殊用途化妆品 D:进口特殊用途化妆品
A:口红 B:染发剂 C:牙膏 D:眼影
A:第一类医疗器械 B:第二类医疗器械 C:第三类医疗器械 D:特殊用途医疗器械
A:对于人体的效用不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得 B:直接或者间接用于人体的仪器、设备等 C:对于人体的效用主要通过物理等方式获得 D:直接用于体内诊断试剂及校准物、材料
A:浙甬械备20140053 B:国械备20151247 C:浙杭械备201410053 D:浙温械备20140022
A:第一类医疗器械 B:第三类医疗器械 C:其他选项都是 D:第二类医疗器械
温馨提示支付 ￥3.00 元后可查看付费内容,请先翻页预览!
