第三章单元测试
- 根据《药品管理法》的有关规定，下列属于劣药的是（ ）
- 根据《药品管理法》对药品的界定，下列不属于药品的是（ ）
- 关于非处方药遴选原则解释的说法，错误的（ ）
- 允许在大众媒介上进行广告宣传的药品为（ ）
- 药品不良反应是指（ ）
- 药品经营企业发现新的不良反应，其报告时限是（ ）
- 不属于新药监测期内的其他国产药品应 当报告该药品的（ ）
- 我国药品标准包括（ ）
- 非处方药标签和说明书用语（ ）
- 对生产、销售假药的行政处罚措施有（ ）
- 严重药品不良反应可以引起（ ）
A:以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此类药品 B:变质的药品 C:超过有效期的药品 D:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
答案:超过有效期的药品
A:血清疫苗 B:抗生素 C:中成药 D:卫生材料
A:应用安全，系指经过长期临床使用证实，药品无潜在毒性，不易引起蓄积中毒，基本无不良反应，不引起依赖性 B:质量稳定，系指药品质量可控、性质稳定 C:疗效确切，系指药物针对性强，功能主治明确，不需要调整剂量，连续使用不易引起耐药性 D:使用方便，系指不用经过特殊检查和试验即可使用，以口服和外用的常用剂型为主
A:麻醉药品 B:处方药 C:精神药品 D:非处方药
A:由于超剂量、错误用药造成的有害反应 B:药品在正常用法用量下出现的有害反应 C:长期用药造成的慢性中毒反应 D:合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
A:15日 B:立即 C:30日 D:及时
A:新的和严重的药品不良反应 B:所有的药品不良反应 C:常见的药品不良反应 D:已知的药品不良反应
A:医院制剂规范 B:企业标准 C:《中国药典》 D:局颁标准
A:便于消费者自行判断 B:应当科学、易懂 C:便于医生指导消费者使用 D:便于消费者自行选择和使用
A:情节严重的，吊销药品生产许可证、药品经营许可证 B:处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款 C:没收违法生产、销售的药品和违法所得 D:责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件
A:导致住院或住院时间延长 B:对器官功能产生永久损伤 C:对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残 D:死亡或致癌、致畸、致出生缺陷
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