第十一章单元测试
- 根据《药品管理法》，生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款。罚款计算时，药品货值金额不足十万元的，按十万元计算的情况是（ ）
- 根据最高人民法院、最高人民检察院发布的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，为生产劣药的企业提供印制包装材料、标签、说明书的行为，应该（ ）
- 根据《中华人民共和国中医药法》，炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，应该由药品监督管理部门按照各自职责分工给予的处罚不包括（ ）
- 根据《行政许可法》，药品监督管理部门应当作出撤销行政许可决定的情形是（ ）
- 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。根据《药品管理法》，这属于（ ）
药品监督管理部门因某药品经营企业销售假药而吊销其《药品经营许可证》，属于（ ）
- 资格罚是指违反药品管理法律法规，相关责任人员在规定时限内禁止从事药品生产经营活动。新修订的《药品管理法》实行资格罚的违法行为有（ ）
- 根据《反不正当竞争法》，下列互联网药品信息服务提供者的行为中，不属于互联网不正当竞争行为的是（ ）
A:药品零售连锁企业门店零售劣药货值金额为1000元的 B:单体药店零售劣药货值金额为500元的 C:药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的 D:公立医院为住院患者使用劣药货值金额为3万元的
答案:药品生产企业生产劣药货值金额为6万元的
A:认定为零售劣药罪 B:认定为生产劣药罪 C:以生产劣药共同犯罪论处 D:认定为销售劣药罪
A:拒不改正的，其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动 B:并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息 C:拒不改正的，责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动 D:责令改正，没收违法所得
A:某药品零售企业取得一项行政许可后，当地政府决定调整该行政许可的管理部门，由设区的市级药品监督管理部门改为县级药品监督管理部门 B:药品监督管理部门发现申请人申报《药品经营许可证》的申请材料不全，需要补全和修改 C:设区的市级药品监督管理部门依法申请发给一家中药饮片企业《药品经营许可证》(零售) D:药品监督管理部门在检查中发现，辖区内一家药品零售企业申请开办时存在材料造假行为
A:共同犯罪 B:从重处罚 C:惩罚性赔偿 D:赔偿首负责任制
A:刑事责任 B:民事责任 C:行政处分 D:行政处罚
A:严重违反质量管理规范行为的责任人的资格罚 B:假药劣药违法行为责任人的资格罚由原来的十年禁业提高到终身禁业 C:伪造变造许可证、骗取许可证行为的责任人的资格罚 D:生产销售假药被吊销许可证的企业，十年内不受理其相关的申请
A:利用技术手段，对其他合法药品经营者的网络服务实施不兼容 B:转载国家药品监督管理部门发布的药品管理规范性文件 C:对非法售药网站实施屏蔽 D:转载药品监督管理部门或药品生产企业发布的药品召回信息
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