药物分析答案2023秋

第十七章测试

1.下列关于药物制剂检查的叙述，正确的是（ ）。
A:制剂不再进行杂质检查
B:药物制剂主要检查在制剂的制备和贮藏中可能产生的杂质和可能增加的特殊杂质
C:制剂杂质检查项目应与原料药的检查项目相同
D:制剂杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

答案:B
2.《中国药典》规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再检查（ ）。
A:溶解度
B:溶出度
C:重量差异
D:崩解时限
3.以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（ ）。
A:氧化还原滴定法
B:HPLC法
C:配位滴定法
D:酸碱滴定法
4.干扰配位滴定法的附加剂是（ ）。
A:淀粉
B:乳糖
C:滑石粉
D:硬脂酸镁
5.药物制剂检查包括（ ）。
A:安全性检查
B:耐用性检查
C:剂型检查
D:杂质检查
6.在建立药物制剂的分析方法时，应着重考虑（ ）。
A:分析时间
B:专属性
C:分析速度
D:灵敏度
7.片剂常规检查项目有（ ）。
A:融变时限
B:重量差异
C:粒度
D:崩解时限
8.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠或亚硫酸氢钠时，可被干扰的含量测定方法有（ ）。
A:络合滴定法
B:铈量法
C:碘量法
D:亚硝酸钠滴定法
9.糖衣片和肠溶衣片的重量差异检查应在包衣后进行。（ ）
A:对 B:错 10.注射剂中不溶性微粒的检查方法包括光阻法和显微计数法。（ ）
A:错 B:对