药物分析答案2023秋

第二章测试

1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（ ）。
A:ISO
B:USP
C:GCP
D:ICH

答案:D
2.药品非临床研究的英文缩写是（ ）。
A:GLP
B:GSP
C:GCP
D:GMP
3.在药品检验过程中，取样原则不包括（ ）。
A:广泛性
B:真实性
C:科学性
D:代表性
4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（ ）。
A:化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等
B:通则和药用辅料
C:中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等
D:生物制品
5.

有机药物结构式记载于药典的那部分（ ）。

A:索引
B:凡例
C:通则
D:正文
6.ICH协调的内容包括（ ）。
A:质量
B:综合学科
C:安全性
D:有效性
7.主要的国外药典包括（ ）。
A:美国药典
B:英国药典
C:日本药局方
D:欧洲药典
8.关于欧洲药典，以下说法正确的是（ ）。
A:在欧盟范围内具有法律效力
B:由WHO出版
C:由欧洲药品质量管理局起草
D:不收载制剂标准
9.收载于《中国药典》第四部的内容包括（ ）。
A:药用辅料
B:指导原则
C:制剂通则
D:通用检测方法
1.药品检验工作的基本顺序为（ ）。
A:检验→取样→留样→报告
B:取样→检验→留样→报告
C:取样→检验→报告→留样
D:留样→检验→取样→报告
2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（ ）。
A:百分之一
B:千分之一
C:±10％
D:百万分之一
E:万分之一
3.药品贮藏条件的凉暗处是指（ ）。
A:避光，10℃～30℃
B:避光并不超过20℃
C:指2℃～10℃
D:不超过20℃
E:避光，10℃～25℃
4.取样的要求是（ ）。
A:真实性
B:严谨性
C:科学性
D:代表性
5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（ ）。
A:连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量
B:干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行
C:供试品连续两次干燥后的重量差值在0.5mg以下的重量
D:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行
E:干燥或炽灼的第二次及以后各次称重均在继续干燥或炽灼1小时后进行
1.药品质量标准中“鉴别”试验的主要作用是
A:确认药物与标签相符 B:考察药物的纯杂程度 C:评价药物的安全性 D:评价药物的药效 2.下列鉴别方法中专属性最强的是
A:TLC B:UV C:IR D:HPLC 3.

苯巴比妥类药物硫喷妥钠中的硫原子鉴别试验是属于

A:一般鉴别试验 B:特殊鉴别试验 C:专属鉴别试验 D:全部都可以 4.

丙二酰脲类的鉴别试验属于

A:一般鉴别试验 B:特殊鉴别试验 C:专属鉴别试验 D:全部都可以 5.下列叙述中不正确的说法是
A:温度对鉴别反应有影响 B:鉴别反应需在一定条件下进行 C:鉴别反应不必考虑“量”的问题 D:鉴别反应完成需要一定时间 6.鉴别试验是在药物分析工作中属首项工作，是保证药品安全药效的前提条件。
A:错 B:对 1.药物的鉴别是（ ）。
A:判断药物的纯度 B:判断药物的有效性 C:判断药物的均匀性 D:判断已知药物的真伪 2.能在弱酸性条件下与茜素氟蓝、硝酸亚铈作用，显蓝紫色的是（ ）。
A:Ca²⁺ B:S^2- C:Na⁺ D:F^- 3.TLC鉴别药物的方法有（ ）。
A:比较供试品与对照品保留时间的比值 B:比较供试品与对照品比移值 C:比较供试品与对照品斑点颜色 D:比较供试品与对照品斑点大小 4.紫外吸收光谱鉴别药物的方法有（ ）
A:测定一定浓度药物最大吸收波长处的吸光度 B:测定两吸收波长处的吸光度比值 C:测定一定浓度药物的最大吸收波长 D:在一定波长处测定百分吸收系数 5.鉴别试验一般至少采用两种以上不同类型的方法。（ ）
A:对 B:错 1.盐酸吗啡中检查的特殊杂质有 （ ）。
A:阿扑吗啡、罂粟酸和有关物质 B:阿扑吗啡和罂粟酸 C:阿扑吗啡、莨菪碱和其他生物碱 D:阿扑吗啡 2.用于细菌内毒素检查的方法是 （ ）。
A:鲎试剂法 B:家兔法 C:光阻法 D:薄膜过滤法 3.可与黄体酮作用显蓝紫色的鉴别试验 （ ）。
A:与异烟肼的反应 B:与硝酸银的反应 C:与亚硝基铁氰化钠的反应 D:与四氮唑的反应 4.巴比妥类药物可与铜盐吡啶试剂生成绿色配合物的是 （ ）。
A:异戊巴比妥 B:环已烯巴比妥 C:巴比妥 D:硫喷妥钠 5.硫酸阿托品中莨菪碱的检查是利用了两者 （ ）。
A:旋光性质的差异 B:酸碱性的差异 C:紫外吸收光谱差异 D:溶解度差异 6.醋酸地塞米松的含量测定 （ ）。
A:原料药采用非水滴定法,片剂和注射液均采用高效液相色谱法 B:原料药和片剂采用高效液相色谱法,注射液采用四氮唑比色法 C:原料药采用紫外分光光度法,片剂和注射液均采用高效液相色谱法 D:原料药采用非水溶液滴定法,片剂采用荧光分析法 7.除另有规定外,比旋度测定的温度为（ ）。
A:20℃ B:25℃ C:15℃ D:30℃ 8.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（ ）。
A:非水溶液滴定法 B:酸碱滴定法 C:氧化还原滴定法 D:配位滴定法 9.阿司匹林的检查项中,属于特殊杂质的是 （ ）。
A:易炭化物 B:游离水杨酸 C:有关物质 D:重金属 10.下列哪些不是维生素 C 所具有的性质 （ ）。
A:分子中有两个手性碳原子 B:具强还原性 C:在酸性溶液中成盐 D:在乙醚、氯仿中溶解 11.布洛芬的鉴别方法有 （ ）。
A:紫外分光光度法 B:红外分光光度法 C:分解产物的反应 D:三氯化铁反应 1.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。以下物质可用上述鉴别反应的是 （ ）。
A:硫酸盐 B:氯化物 C:铁盐 D:酒石酸盐 2.钡盐的焰色反应颜色是（ ）。
A:紫色 B:鲜黄色 C:黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色 D:砖红色 3.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（ ）。
A:性状 B:一般鉴别 C:检查 D:专属鉴别 4.采用高效液相色谱法进行药物的鉴别时，比较的参数是（ ）。
A:保留时间 B:峰高 C:斑点颜色 D:比移值 5.下列叙述中不正确的说法是（ ）。
A:鉴别反应需要有一定的专属性 B:鉴别反应是鉴别药物的真伪 C:鉴别反应不必考虑“量”的问题 D:鉴别反应需在一定条件下进行 6.芳香第一胺类药物的鉴别试验使用的试剂有（ ）。
A:β-萘酚 B:亚硝酸钠 C:稀醋酸 D:稀盐酸 7.用于鉴别硝酸盐的试剂有（ ）。
A:硫酸 B:硫酸亚铁 C:铜丝 D:高锰酸钾 8.在进行红外光谱鉴别时，试样制备的方法（ ）。
A:溶液法 B:糊法 C:膜法 D:压片法 1.

在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）

A:

溶解度

B:

外观

C:

溶解度和物理常数

D:

外观和溶解度

E:

物理常数

2.用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）
A:蓝紫色 B:砖红色 C:黄色 D:蓝色 E:褐色 3.下列内容不属于性状鉴别的是（ ）
A:熔点 B:旋光度 C:溶解度 D:杂质 E:外观 4.下列的鉴别反应属于一般反应的是（ ）
A:有机酸盐类 B:丙二酰脲类 C:有机氟化物类 D:苯巴比妥 E:硫喷妥钠 5.影响鉴别试验的主要因素有（ ）
A:干扰成分的存在 B:试验时间 C:溶液的浓度 D:溶液的温度 E:溶液的酸碱度