药物分析答案2023秋

第七章测试

1.下列鉴别方法中不属于中国药典规定的阿司匹林鉴别方法是
A:三氯化铁反应 B:水解反应 C:UV D:IR
答案:C
2.阿司匹林用中性醇溶解后用NaOH滴定，用中性醇的目的是在于
A:防止在滴定时吸收CO2 B:使反应速度加快 C:防止滴定时阿司匹林水解 D:使溶液的pH值等于7 3.中国药典规定的阿司匹林中的特殊杂质检查采用了
A:TLC B:UV C:IR D:HPLC 4.阿司匹林含有羧基，具有酸性，所以可以采用酸碱滴定法测定含量。
A:对 B:错 5.乙酰水杨酸中仅含有一种特殊杂质水杨酸。
A:错 B:对 1.用铈量法测定硝苯地平的含量时，常用的指示剂是（ ）。
A:甲基橙 B:荧光黄 C:曙红 D:邻二氮菲指示液 2.用双波长法测定含量的药物是（ ）。
A:地西泮注射液 B:盐酸异丙嗪片 C:盐酸氯丙嗪注射液 D:盐酸异丙嗪注射液 3.有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定的方法是（ ）。
A:亚硝酸钠滴定法 B:非水溶液滴定法 C:钯离子比色法 D:直接紫外分光光度法 4.中国药典中测定青蒿素类原料药的含量主要采用的是（ ）。
A:TLC法 B:GC法 C:HPLC法 D:UV法 5.青蒿琥酯的体内活性代谢物是（ ）。
A:青蒿素 B:双氢青蒿素 C:蒿甲醚 D:蒿乙醚 6.紫外分光光度法用于吩噻嗪类药物鉴别的参数有（ ）。
A:最大吸收波长 B:吸收系数 C:吸光度 D:吸光度比值 7.青蒿素类药物的主要鉴别试验有（ ）。
A:碘化钾试液-淀粉 B:IR C:香草醛-硫酸反应 D:羟肟酸铁反应 8.可与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀的药物有（ ）。
A:硝苯地平 B:维生素C C:尼群地平 D:地西泮 1.制剂的含量限度一般定为（ ）。
A:制剂重量的80%-120%
B:百分标示量的90%-110%
C:百分标示量的80%-100%
D:百分含量的90%-110%
E:制剂重量的90%-110%
2.水溶性较低的制剂，溶出介质可添加（ ）
A:盐酸
B:十二烷基硫酸钠
C:十八烷基硅烷
D:醋酸
E:磷酸
3.影响因素试验中的高温试验的温度条件是（ ）。
A:若70°C无明显变化，不再进行50°C试验。
B:若40°C无明显变化，不再进行20°C试验。
C:若80°C无明显变化，不再进行60°C试验。
D:若60°C无明显变化，不再进行40°C试验。
E:若50°C无明显变化，不再进行30°C试验。
4.制剂与原料药分析的不同在于（ ）。
A:制剂也应进行所有一般检查项目
B:复方制剂要考虑各成分间的干扰
C:含量计算与表示的方法不同
D:检查项目可能不同
E:制剂含量测定要考虑附加成分影响
5.影响片剂溶出度的因素有（ ）。
A:药物本身的粒子大小
B:主药含量大小
C:制剂中所含赋形剂
D:贮存期
E:压片时的压力大小
1.以下关于容量分析法用于含量测定的叙述，错误的是（ ）。
A:操作简便
B:专属性好
C:精密度好
D:准确度高
2.化学原料药的含量测定首选（ ）。
A:生物分析法
B:色谱分析法
C:光谱分析法
D:容量分析法
3.紫外-可见分光光度法用于药物含量测定的依据是（ ）。
A:马略特定律
B:朗伯-比尔定律
C:阿伏伽德罗定律
D:波义耳定律
4.在HPLC法的系统适用性试验中，用于评价色谱柱的分离效能的参数是（ ）。
A:理论板数
B:重复性
C:分离度
D:拖尾因子
5.主要应用于具有挥发性或其衍生物具有挥发性的药物及其相关物质的分析方法为（ ）。
A:HPLC法
B:GC法
C:TIC法
D:UV法
6.采用紫外-可见分光光度法进行含量测定时，吸光度应控制在（ ）。
A:0.1~0.8
B:0.3~0.7
C:0.2~0.5
D:0.2~0.8
7.紫外-可见分光光度法用于含量测定之前，对仪器的校正和检定包括（ ）。
A:离子源
B:吸光度
C:杂散光
D:波长
8.采用高效液相色谱法进行杂质检查时，常用方法有（ ）。
A:加校正因子的主成分自身对照法
B:面积归一化法
C:外标法
D:不加校正因子的主成分自身对照法
9.《中国药典》中规定重金属的检查方法有（ ）。
A:炽灼后的硫代乙酰胺法
B:硫代乙酰胺法
C:硫化钠法
D:古蔡氏法
10.荧光分光光度法的特点是（ ）。
A:易受干扰
B:线性范围宽
C:灵敏度高
D:存在荧光自熄灭现象
1.注射剂中加入抗氧剂有很多，下列答案不属于抗氧剂的为（ ）
A:硫代硫酸钠 B:焦亚硫酸钠 C:亚硫酸钠 D:亚硫酸氢钠 E:连四硫酸钠 2.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入（ ）为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰
A:甲酸 B:乙酸 C:氯仿 D:丙酮 E:乙醇 3.当注射剂中有抗氧剂亚硫酸钠时，可被干扰的方法是( )
A:铈量法 B:亚硝酸钠法 C:碘量法 D:紫外分光光度法 E:络合滴定法 4.需要做溶出度或释放度检查的药物制剂是( )
A:难溶性药物的片剂 B:缓释制剂 C:体内吸收不好的胶囊剂 D:控释制剂 E:治疗量与中毒量接近的片剂 5.药物制剂的分析，下列说法中不正确的是( )
A:对于液体制剂中成分容易水解的，有时需要对其水解产物进行检查 B:一般不稳定的药物需要增加必要的检查项目 C:对于小剂量的药物需要检查含量均匀度 D:对于片剂需要检查溶出度，而对于胶囊不需要检查溶出度 E:杂质检查项目与原料药的检查项目相同