第八章测试
1.需检查游离生育酚杂质的药物为( )。
A:地西泮 B:维生素E C:异烟肼 D:丙磺舒
答案:B
2.点校正紫外分光光度法测定维生素A醋酸酯含量时,采用的溶剂为( )。
A:环己烷 B:乙醚 C:甲醇 D:丙酮 3.中国药典测定维生素E含量的方法为( )。
A:碘量法 B:荧光分光光度法 C:气相色谱法 D:高效液相色谱法 4.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( )。
A:维生素D B:维生素C C:维生素A D:维生素B1 5.精密称取维生素C约0.2g,加新煮沸放冷的蒸馏水100mL,与稀醋酸10mL使溶解,加淀粉指示液1mL,立即用碘滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显持续的蓝色。此操作中加新煮沸放冷的蒸馏水的目的是:( )。
A:使终点敏锐 B:消除水中溶解氧的影响 C:除去水中微生物的影响 D:使维生素C溶解 6.维生素A的含量测定方法有( )。
A:高效液相色谱法 B:三氯化锑比色法 C:三点校正法 D:碘量法 7.维生素C的鉴别方法有( )。
A:在三氯醋酸存在下水解、脱羧、失水,再加入吡咯加热至50℃产生蓝色 B:在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素,硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光 C:与碱性酒石酸铜试液反应生成砖红色沉淀 D:与硝酸银反应生成黑色银沉淀 8.维生素E的鉴别方法有( )。
A:三氯化锑反应 B:硝酸反应 C:三氯化铁反应 D:紫外光谱法 1.盐酸普鲁卡因属于
A:芳酸类药物 B:酰苯胺类药物 C:对氨基苯甲酸酯类药物 D:苯乙胺类药物 2.

中国药典规定的盐酸普鲁卡因原料药中的对氨基苯甲酸含量不得超过


A:

01%

B:

0.2%

C:

1.2%

D:

0.5%

3.

中国药典规定的盐酸普鲁卡因注射液中的对氨基苯甲酸含量不得超过


A:

0.2%

B:

0.5%

C:

1.2%

D:

01%

4.盐酸普鲁卡因结构中具有酯键可以发生水解,可以利用水解产物的特性进行鉴别。
A:错 B:对 5.盐酸普鲁卡因注射液变黄的原因是在制备过程中发生水解,产生的对氨基苯甲酸带颜色引起的。
A:错 B:对 6.盐酸普鲁卡因注射液变黄,会疗效下降,毒性增加。
A:错 B:对 1.以下不属于芳酸类非甾体抗炎药的是( )。
A:二氟尼柳
B:阿司匹林
C:双水杨酯
D:对乙酰氨基酚
2.用于水杨酸类药物鉴别的反应是( )。
A:茚三酮反应
B:丙二酰脲反应
C:三氯化铁反应
D:重氮化-偶合反应
3.加碳酸钠试液加热,再加过量稀硫酸酸化后,能生成白色沉淀并放出醋酸臭气的药物是( )。
A:美洛昔康
B:水杨酸
C:阿司匹林
D:双水杨酯
4.阿司匹林中水杨酸的检查采用( )。
A:酸碱滴定法
B:高效液相色谱法
C:薄层色谱法
D:红外分光光度法
5.阿司匹林原料药的含量测定方法为( )。
A:高效液相色谱法
B:薄层色谱法
C:红外分光光度法
D:酸碱滴定法
6.芳酸类非甾体抗炎药的结构特征包括( )。
A:具有游离羧基
B:具有苯环
C:具有氨基
D:具有酯基
7.水杨酸类药物的理化性质包括( )。
A:具有紫外和红外特征光谱
B:特征基团或元素具有特征的理化特性
C:酸性
D:水解性
8.阿司匹林的鉴别试验包括( )。
A:红外光谱法
B:三氯化铁反应
C:水解反应
D:重氮化-偶合反应
9.水杨酸可在碱性条件下与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物。( )
A:对 B:错 10.双氯芬酸钠的鉴别可以采用氯化物鉴别反应。( )
A:对 B:错 1.下列哪个不属于体内样品的特点( )。
A:待测浓度低
B:采样量少
C:干扰物质多
D:易于重复获得
E:常需要低温储藏
2.下列生物样品中,常用于体内药物代谢物测定的是( )。
A:全血
B:尿液
C:唾液
D:肌肉
E:脂肪
3.溶剂沉淀法中,含药物的血浆或血清与溶剂的体积比通常为( )。
A:1:3
B:1:1
C:1:0.5
D:1:0.6
4.药物或其代谢物与体内内源性物质结合产生缀合物,其中最重要内源性物质是( )。
A:葡萄糖醛酸
B:甘氨酸
C:醋酸
D:谷胱甘肽
E:硫酸
5.体内药物分析样品稳定性验证的内容一般包括( )。
A:生物样本长期冰冻至整个分析完成期间的稳定性
B:处理后待分析样品进样器放置(一般8-9h)的稳定性
C:储存反复冻融3次
D:生物样本室温放置(一般8h或根据实际情况定)
E:标准物质储备液(4°C或−20°C放置)的稳定性
F:生物样本于冰箱内(4°C或−20°

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