第十章测试
1.薄层色谱最常用的固定相是( )。
A:C18
B:纤维素
C:硅胶
D:聚酰胺
E:硅藻土

答案:C
2.能准确地反映中药泥土砂石等杂质的掺杂含量的检查项目是( )。
A:生理灰分
B:酸不溶性灰分
C:硫酸盐灰分
D:总灰分
E:碳酸盐灰分
3.中药含量测定的最常采用方法是( )。
A:重量分析法
B:毛细管电泳
C:容量分析法
D:分光光度法
E:色谱法
4.验证方法的专属性,可能需要制备以下溶液( )。
A:对照品溶液
B:自身稀释对照溶液
C:对照药材溶液
D:供试品溶液
E:阴性对照溶液
5.中国药典2015版鉴别中药真伪的方法有( )。
A:显微分析
B:外形、气味
C:动物药理实验分析
D:仪器分析
E:化学分析
1.《中国药典》(2020版)收载的亚硝酸钠滴定法指示终点的方法为( )。
A:电位法
B:外指示剂法
C:永停滴定法
D:内指示剂法
2.下列药物中,ChP直接用芳香第一胺反应进行鉴别的是( )。
A:盐酸去氧肾上腺素
B:盐酸丁卡因
C:盐酸利多卡因
D:盐酸普鲁卡因
3.盐酸普鲁卡因中需检查的特殊杂质是( )。
A:对氨基苯甲酸
B:对氨基酚
C:酮体
D:水杨酸
4.亚硝酸钠滴定法测定盐酸普鲁卡因含量时用的酸是( )。
A:盐酸
B:氢溴酸
C:硫酸
D:硝酸
5.下列药物中,不属于对氨基苯甲酸酯类的是( )。
A:苯佐卡因
B:盐酸利多卡因
C:盐酸丁卡因
D:盐酸普鲁卡因
6.亚硝酸钠滴定法中,加入试剂KBr的作用是( )。
A:生成NO·Br
B:生成Br2
C:生成HBr
D:催化剂
7.盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件有( )。
A:室温(10-30℃)下滴定
B:盐酸
C:加入适量溴化钾
D:滴定管尖端深入液面约2/3处
8.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有( )。
A:重氮化-偶合反应
B:氧化反应
C:碘化反应
D:水解反应
9.具有芳酰胺基的药物在酸性溶液中能直接用亚硝酸钠液滴定。( )
A:对 B:错 10.重氮化反应中,加入适量溴化钾的目的是加快反应速度。( )
A:对 B:错 1.不属于维生素C的性质的是
A:具有光学异构体 B:具有酸性 C:具有氧化性 D:分子结构中具有共轭体系 2.碘量法测定维生素C含量时,碘和维生素C反应的系数比为
A:1:1 B:1:2 C:1:3 D:0.5:1 3.用维生素C的含量测定中的水是冷水。
A:错 B:对 4.在酸性条件下,维生素C受空气中氧的氧化作用减慢。
A:对 B:错 5.维生素C片剂的滴定需要过滤滤除不溶性的附加剂,然后采用碘量法滴定。
A:错 B:对 1.中国药典用碘量法测定加有亚硫酸氢钠的维生素C注射液,在滴定前应加入( )。
A:丙酮 B:乙醇 C:盐酸 D:草酸 2.中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行( )。
A:崩解时限检查 B:主药含量测定 C:热原试验 D:含量均匀度检查 3.已知某一片剂,规格为0.3g,测得10片重3.5670g,欲称取相当于该药物0.5g的量,应取片粉多少克?( )。
A:0.5000g B:0.4205g C:0.3000g D:0.5945g 4.对药物含量较低的制剂,应选择( )高的方法来测定。
A:灵敏度 B:专属性 C:准确度 D:精密度 5.HPLC法与GC法用于药物制剂分析时,其系统适用性试验不包括哪项( )。
A:测定拖尾因子 B:测定柱的理论板数 C:测定回收率 D:测定分离度 6.片剂常规检查项目有( )。
A:粒度 B:重量差异 C:崩解时限 D:干燥失重 7.排除注射剂中注射用植物油干扰的方法有( )。
A:柱色谱法 B:加入掩蔽剂 C:有机溶剂稀释法 D:萃取法 8.药物制剂的检查中,以下说法正确的有( )。
A:除杂质检查外还应进行制剂方面的常规检查 B:杂质检查项目应与辅料的检查项目相同 C:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质 D:杂质检查项目应与原料药的检查项目相同

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