第三章单元测试
- 开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。（ ）
- 疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。（ ）
- 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是（ ）
- 下列规范性文件中，法律效力最高的是（ ）
- 下列规范性文件中，法律效力最高的是（ ）
- 按照《药品管理法》，下列情形中为假药的是（ ）
- 根据《药品管理法》，为劣药的是D()
A:错 B:对
答案:错
A:错 B:对
A:行政法规之间对于同一事项的旧的特别规定不一致，不能确定如何适用时，由全国人大常委会裁决 B:同一机关制定的新的一般规定与旧的特别规定不致时，由制定机关裁决 C:上位法效力高于下位法效力 D:同一位阶的法之间，特别规定优于一般规定
A:《反兴奋剂条例》 B:《互联网药品信息服务 管理办法》 C:《药品生产质量管理规范》 D:《药品管理法》
A:《药品注册管理办法》 B:《药品生产监督管理办法》 C:《药品经营监督管理办法》 D:《中华人民共和国药品管理法实施条例》
A:变质的药品 B:未标明有效期的药品 C:更改生产批号的药品 D:擅自添加防腐剂的药品
A:变质的药品 B:未注明生产批号的药品 C:所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品 D:被污染的药品
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