第六章单元测试
- 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业应当加强对所售药品的陈列管理，关于药品陈列要求的说法，正确的是（ ）
- 根据药品管理法律法规及相关文件的规定，不得零售的是（ ）
- 下列行为中，不属于药品零售企业应当承担的义务是（ ）
- 根据《药品经营质星管理规范现场检查指导原则》，检查项目分为三级，其中严重缺陷项目(备注为**)为药品经营企业绝对禁止违反的项目。下列检查项目中，不属于药品批发企业严重缺陷项目的是（ ）
- 关于《药品经营质量管理规范》的说法，正确的是（ ）
A:不得陈列毒性中药饮片、罂粟壳以及国家有专门管理要求的药品 B:药品应档按剂型、用途、包装规格及储存温度要求分类陈列 C:对营业场所温度进行检测和调控，以使营业场所温度符合常温要求 D:需阴凉贮藏的药品不得陈列于冷藏柜中
答案:对营业场所温度进行检测和调控，以使营业场所温度符合常温要求
A:第一类精神药品 B:第二类精神药品 C:血液制品 D:含麻黄碱类复方制剂
A:发现已售出药品有安全风险或质量缺陷，应当立即采取追回措施 B:发现已售出的药品有严重质量问题，应当及时报告药品监督管理部门 C:知晓某药品境外发生严重不良反应而撤市后，应当在国内主动发起药品召回 D:销售药品时应当及时出具销售凭证或服务单据
A:药品追溯管理与实施过程中，购进药品未索取发票 B:发票内容与付款流向不一致 C:经营条件与经营范围规模不相适应 D:未遵循诚实守信、依法经营
A:《药品经营质量管理规范》附录的法律效力低于正文，不得脱离正文单独使用 B:《药品经营质量管理规范》要求建立药品追溯体系，实现药品质量状态、物流和价格信息可追溯 C:《药品经营质量管理规范》中的外审，是指企业应当对药品供货单位、购货单位的质量管理体系进行评价，确认其质量保证能力和质量信誉，必要时进行实地考察 D:《药品经营质量管理规范》的英文是Good Selling Practice for Drug，简称“药品GSP"
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