第十三章测试1.《食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》国家标准（GB15193.1-2014） 适用于评价食品生产、加工、保藏、运输和销售过程中所涉及的可能对健康造成危害的化学、生物和物理因素的安全性。
A:错 B:对
答案:B
2.《食品安全国家标准食品安全性毒理学评价程序》国家标准（GB15193.1-2014）的检验对象包括食品及其原料，食品添加剂、新食品原料、辐照食品、食品相关产品以及食品污染物。
A:对 B:错 3.对某受试物进行食品安全性毒理学评价时，应提供其名称、批号、含量、保存条件、原料生产、生产工艺、质量规格标准、性状及人体推荐摄入量等有关资料。
A:对 B:错 4.进行食品安全性毒理学评价实验时应包括急性毒性试验、遗传毒理学试验、慢性毒性试验和致癌试验。
A:错 B:对 5.凡属已知的或在多个国家有食用历史的物质，同时申请单位又有资料证明申报受试物的质量规格与国外产品一致，则可通过急性经口毒性试验和28天经口毒性试验，根据试验结果判断是否进行遗传毒性试验。
A:对 B:错 6.急性毒性试验，可了解受试物的毒性强度、性质和可能的靶器官，测定
A:错 B:对 7.对某受试物进行90天经口喂养试验，若未观察到有害作用水平小于或等于人的推荐摄入量的100倍时，表示该物资毒性较弱，可适量用于食品。
A:错 B:对 8.对某物质进行毒理学安全性评价时，若在受试物组发现某种在对照组没有发生的肿瘤，如果进分析无统计学意义，可不用理会。
A:错 B:对 9.由动物毒性试验结果外推到人时，鉴于动物与人的种属和个体之间的生物学差异，安全系数通常为100倍，但也应根据受试物的特点综合考虑增大或缩小安全系数。
A:对 B:错 10.对某受试物进行慢性毒性和致癌试验时，若未观察到有害作用水平大于50倍而小于100倍者，经安全性评价后，再决定受试物是否用于食品。
A:对 B:错
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